59424

3. opracowanie wyników i ocena statystyczna

ZASADA POMIARU - określa zjawiska, które zachodzą podczas pomiaru. Prawie każda właściwość fizyczna lub chemiczna charakteryzująca związek lub pierwiastek może być wykorzystana do ilościowego i jakościowego oznaczenia.

5.    Jakie błędy mogą występować w procesie analitycznym, czym mogą one być spowodowane?

Błędy analizy i ich źródła:

Przypadkowe - określają precyzję pomiaru i wynikają z losowych warunków pomiarowych

Skrajne - błędy przypadkowe o bardzo dużych wartościach i bardzo małym prawdopodobieństwie wystąpienia.

Odrzucane przy intetpretacji przy pomocy odpowiednich testów statystycznych.

Systematyczne - powodujące systematyczne odchylenie wartości średniej od wartości rzeczywistej związane z dokładnością. Wynikają z czynników aparaturowych (niewłaściwa kalibracja...)

6.    Co to jest walidacja metody i jak można ocalić dokładność metody?

WALIDACJA - kompleksowa procedura sprawdzajaca czy:

metoda analityczna jest wolna od błędów (sysytematyczne i przypadkowe) przede wszystkim wynikających z interferencji przy analizie próbek rzeczywistych

urządzenia działaja w sposób zgodny ze stawianymi im wymaganiami. Przepisy państwowe (branżowe) mogą określać walidacje dla specjalistycznych urządzeń pomiarowych ocena wielkości charakterystycznych metod analitycznych Dokładność oznaczeń zw. z błędami systematycznymi sprawdza się przez:

-    analizę z dodatkiem wzorca (analini, wzorca wewnętrznego) analizę materiału odiuesienia

7.    Jakie są systemy zapewnienia jakości w laboratoriach? Krótko je opisz.

GLP - dobra praktyka laboratoryjna - podstawa do ustalania międzynarodowych standardów jakości, które umożliwiają uznanie wyniku analitycznego w różnych krajach bez potrzeby powtórzeń badali. Zły wynik jest nieporównywalnie bardziej kosztowny niż dobry wynik.

ZASTOSOWANIE GLP

Ogóbue przyjęte jest stosowaiue Kodeksu GLP w badaniach następujących substancji chemicznych dla celów ich rejestracji:

substancje chemiczne produkowane przez przemysł (zwykle wszystkie nowe substancje dopuszczane do obrotu handlowego)

-    farmaceutyki

leki weterynaryjne pestycydy

żywność i dodatki do żywności kosmetyki

AKREDYTACJA - formalne uznanie kompetencji laboratorium do wykonywania określonych badań lub rodzaju badali. Celem akredytacji jest zapewnienie, że laboratorium ma niezbędne kompetencje do przeprowadzania wiarygodnych badań. Zastosowanie - bez ograniczeń.

8.    Co obejmuje plan pobierania próbek i jaka jest luerardiia pobierania próbek do badali?

Opracowany na zasadzie właściwości obiektu i zawartości składników. Obejmuje: określenie liczby próbek pierwotnych i icli masy wybór strategii pobierania próbek wybór techniki pobierania przygotowanie średniej próbki laboratoryjnej Próbka pierwotna - pobierana z różnych miejsc partii / podparto Próbka ogólna - próbki pierwotne połączone i wymieszane Średnia próbka laboratoryjna - część próbki ogólnej przeznaczona do badali Próbka do badali laboratoryjnych - naważka

Kontrpróbka - część próbki ogóbiej pobierana dla celów potwierdzenia prawidłowości oznaczenia i jako materiał odiuesienia.

9.    Strategie pobierania próbek w PN, opisz jedną z nidi.

1. Z zastosowaniem liczb losowych - metoda wymaga ponumerowania wszystkich jednostek produktu.

taka samą liczbą cyfr. Stosuje się do pobierania: tablice cyfr losowych