75419

Motonweurony FR i FF są duże. a ich aksony cechują się duża prędkością przewodzenia. Mogą wyłądowycyą się z duża częstotliwością przez krótki czas. ale same ich potencjały są stostmkowo krótkie Jednostki szybkie zawierają włókna mięśniowe typu Z wymagają częstotliwości ok. 40-60 Hz do osiągnięcia skurczu tężcowego zupełnego

o Włókna typu 2 występują w dwóch odmianach

^a 2b występują w jednostkach FF są anerobowe • 2a występują w jednostkach FR są głównie anaerobowe oba typy FR i FF są przystosowane do szybkiego wytwarzania dużych sił. a wiec występujach w mięśniach wytwarzają szybkie mchy

Mięśnie, w których dominują jednostki szybkie to mięsnie białe

optymalną wydajność jednostek motcrycznych zapewnia ta że właściwości włókien mięśniowych motoneuronów są do siebie dopasowane

dopasowanie jest uzyskiwane Dzięki za temu ze właściwości włókien mięśniowych są kształtowane przez motoneuron

jeśli włókna typu 1 zostaną odnerwione. po czym zostaną unerwione przez odgałęzienia jednostek FR wtedy nabiorą włókien mięsnioiwych typu 2b

Poła motoryczne-;

motoneurony unerwiające ten sam mięsień

pole jest to szlak w jądrach mchowych pnia mózgu lub rdzenia kręgowego

•    kontroluje siłę skurczu jaką rozwija dany miesień na dwa sposoby

o przez zmianę częstotliwości wyładowali pojedynczych motoneuronów o przez zmianę liczby pobudzonych motoueurponów

małe zwiększenie siły skurczu mięśnia jest najczęściej efektem zwiększenia częstotliwości wyładowali ale większe siły skurczu powstają w wyniku zwieszenia liczby aktywnych motoneuronów- proces ten to rekrutacja jednostek motcrycznych i odbywa się w sposób uporządkowany

•    w zasadzie najszybciej rekrutowane są jednostki S. potem Fr a najwolniej Ff. a wiec w kolejności zgodnej z zasadą rozmiam

Choroby jednostek motcrycznych

w miastenii Lamberta-Eatona wytwarzane są przeciwciała przeciw napięciozależnym komórkom Ca+ + , znacznie zmniejsza ich liczbę w obszarze aktywnym, co ogranicza ilość Uwabuanego Ach

miastenia Gravis jest przykładem schorzenia postsynaptycznego, w którym powstałe przeciwciała są skierowane przeciwko receptorom nikotynowym. Powoduje to przyspieszone endocytozy rozpadu receptorów, przez co włókan mięśniowe są mniej wrażliwe na Ach

Dystrofie mięśniowe są grupa chorób cechujących się zmianami we włóknach mięśniowych

dystrofia diichenne'a związana z recesywnym chromosomem X. w którym białko cytoiszkieletu- dystrofina ulega zniekształceniu lub całkowitemu zanikowi

0 zaatakowane mięsnie są słabsze i ulęgają uszkodzeniom przy normabtie działających obciążeniach, towarzyszy temu szybkie produkowanie włókien mięśniowych, ale przypominają one włókna płodów, małe i źle przewodzą

w dystrofiach liczba jednostek motorycznych i ich rekrutacja nie odbiega od normy

uszkodzenia nerwów obwodowych zawierających aksony motoneuronów powodują trwałe porażenie wiotkie i zanik odruchu na rozciąganie- w konsekwencji prowadzi to do atrofii wynikającej z nieużywanego mięśnia odnerwione włókna mięśniowe syntetyzują dużą a liczbę receptorów nACłlR, które są na przestrzeni całej błony plazmatycznej. zamiast tylko na płytce końcowej

te pozazłączowe receptory powodują, że włókna mięśniowe staja się bardzo czułe na Ach ( nadczułośc) i pojawiają siew nich niewielkie skurcze- drżenie włókienkowe wywołuje nawet mała ilość krążącej wolnej Ach