tworzenia połączeń koordynacyjnych ze związkami zawierającymi elektrony 7i lub mającymi niesparowane elektrony. Reakcja przebiega według mechanizmu podstawienia
elektrofilowego.
benzen bromek etylobenzen
(duży nadmiar) etylu (83%)
Działanie clilorków metali polega na wytworzeniu czynnika atakującego, który jest
rzeczywistym lub potencjalnym kationem - karbokationem z przejściowym wytworzeniem
związków kompleksowych:
H C. H.C.O ©
3 "CH-CI + AICL ■ 3 'CH-CI—AICL
h3c h3c
O
H3CX© ©
3 ^CH- ci—AICL H,C
ł©
CH(CH3)2
ł®.
kumen
(izopropyl obenz en)
Oderwanie protonu od związku kompleksowego prowadzi do odtworzenia pierścienia aromatycznego.
W przypadku alkilowania w obecności katalizatorów kwasowych H3PO4, H2SO4, HF itp.:
Karbokation jest w tych warunkach czynnikiem podstawiającym, tworzy się w wyniku protonowania alkenu.
ch3ch=ch2 + H° - CH3CHCH3
Alkilowanie jest ograniczone kilkoma czynnikami: trudno otrzymać jedynie związki