87771

Obecnie praktycznie we wszystkich nowo uruchamianych instalacjach produkujących syntetyczny etanol jest stosowana bezpośrednia hydratacja etylenu.

b)    Chlorek winylu. Trzy koncepcje syntezy chlorku winylu: oksychlorowanie etylenu, bezpośrednie chlorowanie etylenu, z użyciem etylenu i acetylenu)

•    Zbilansowane chlorowanie mieszaniny etylenu i acetylenu:

o CH2=CH2 + 02 -> CH2CI-CH2CI

o CH2CI-CH2CI -> CH2=CHCI + HCI - kraking (t=500C, p=2MPa wydajność przy jednym przejściu przez reaktor rurowy 50-60%) o CH=CH + HCI -> CH2=CHCI

o Sumarycznie: CH=CH + CH2=CH2 +02 -> 2CH2=CHCI

•    Chlorowanie etylenu (f. ciekła - dichloroetan rozpuszcza etylen i chlor, kat. FeCI3. Nadmiar etylenu ogranicza reakcje uboczne. Dwa warianty procesu - wysokotemperaturowy 83-130C [powyżej temp. wrzenia dichloroetanu) oraz niskotemperaturowy - 30C):

o CH2=CH2 + 02 -> CH2CI-CH2CI o CH2CI-CH2CI -> CH2=CHCI + HCI

•    Oksychlorowanie etylenu (w warstwie fluidalnej, kat CuCI2 na AI203. T=230-260C p=0.3MPa. Warstwę fluidalną tworzy katalizator unoszony przez etylen, techniczny tlen i chlorowodór)

o 2CH2=CH2 + 2HCI + 0.502 -> CH2CI-CH2CI + H20 o CH2CI-CH2CI -> CH2=CHCI + HCI

Często chlorowanie i oksychlorowanie prowadzi się w postaci zbilansowanej, aby wykorzystać powstający w reakcji chlorowania i oksychlorowanie HCI.

Metody syntezy z etylenu są częściej wykorzystywane, ze względu na niższy koszt i łatwiejszą dostępność etylenu.

Zastosowanie: w przeważającej większości chlorek winylu kieruje się do instalacji wytwarzania PVC.

c)    Otrzymywanie kwasu octowego i bezwodnika octowego. Najważniejsze zastosowania Otrzymywanie:

•    Karbonylowanie metanolu - najczęściej stosowane, najbardziej ekonomiczne. Reakcja: metanol + CO -> kwas octowy. T=200C, p=2MPa, kat. kompleksy rodu promotowane jodem. Proces przebiega w fazie ciekłej. Mieszanina jest ciągle mieszana za pomocą barbotującego CO. Reakcje uboczne: konwersja CO z parą wodną, w nieznacznym stopniu reakcja