89871

W temperaturze pokojowej czysty fenol jest bezbarwnym krystalicznym ciałem stałym (pod wpływem powietrza i światła następuje częściowe utlenienie fenolu, w wyniku którego zmienia barwę na różową, brunatną lub czarną) o gęstości 1,07 g/cm³. Dobrze rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych i w wodnych roztworach mydeł (patrz lizol). W wodzie w temperaturze pokojowej rozpuszcza się umiarkowanie (w temp. 20 °C 8,2 g na 100 cm³ H2O), tworzy też roztwory wody w fenolu o stężeniu do ok. 28% (25 °Q. Rozpuszczalność dla obu układów rośnie wraz z temperaturą i powyżej 68,8 °C obie substancje stają się mieszalne.

Wodne roztwory fenolu, w przeciwieństwie do obojętnych alkoholi, mają słabe właściwości kwasowe (stała dysocjacji K* = 1,3-10'¹⁰). Fenol z mocnymi zasadami tworzy sole - fenolany. Jest to spowodowane efektem mezomerycznym stabilizującym anion fenol a nowy CeHsO dzięki delokalizacji ładunku ujemnego na pierścieniu aromatycznym fenolu:

Jest toksyczny w kontakcie ze skórą (LD50 (szczur, skóra) = 669 mg/kg) i po połknięciu (LD50 = 410 - 650 mg/kg (szczur); lo = 140 mg/kg). Powoduje oparzenia, martwicę przenikającą do głębszych warstw skóry.

Paraformaldehyd, poliformaldchyd, paraform, polioksymctylcn, -[-0-CH2-]d-, liniowy produkt polimeryzacji aldehydu mrówkowego, biała, bezpostaciowa masa, temperatura topnienia ok. 150-160°C, połączona jest z rozkładem do metanalu. Paraformaldehyd jest stałą mieszaniną małocząsteczkowych polioksymetylenów. Rozpuszcza się w stężonych alkaliach. Ogrzewany z kwasem siarkowym( VI) wydziela gazowy formaldehyd.

Jest surowcem do otrzymywania urotropiny, tworzyw sztucznych. W postaci sprasowanych kostek stosowany jako paliwo w kuchenkach turystycznych. Służy także jako środek dezynfekcyjny.

Przebieg polikondeiisacji fenolu i paraformaldeliydu :