3818437833

wykład # 8    25.01.2006

GERL cd.

*    Każda błona systemu GERL jest asymetryczna (asymetria cis-trans).

■    Zasada transportu pęcherzykowego gwarantuje zachowanie orientacji błon.

■    Ciała białkowe to magazyny białka otoczone dwuwarstwą lipidową; ciała olejowe otoczone są jednowarstwą.

*    Ruch od ER do AG nazywamy an tero grad owym, a odwrotny - retrogradowym

*    Polisomy (wiele rybosomów połączonych razem) to główna postać, w jakiej występują rybosomy na RER.

■    Pęcherzyki oderwane od ER zawierające białko wędrują dalej do AG, gdzie białko dojrzewa (dołączane są reszty cukrowe, lipidowe lub inne; zmienia się też struktura przestrzenna białka).

■    Ekstensyna transportowana jest pęcherzykowo do ściany komórkowej.

■    Istnieje możliwość zmiany liczby diktiosomów (mogą się rozrywać).

■    Przy użyciu izotopów radioaktywnych można śledzić obieg substancji wewnątrz systemu GERL.

*    Przekazywanie zawartości pomiędzy cysternami następuje na drodze pęcherzykowej. Możliwe jednak, że transport może odbywać się na zasadzie dynamiki całego układu; nowe pęcherzyki tworzą nową cysternę i całość przesuwa się; na stronie trans cysterna ulega rozpadowi. Taka sytuacja oznaczałby, że zawartość pęcherzyków w zasadzie nie zmienia lokalizacji (nie przechodzi pomiędzy cysternami) - można to porównać do mikrotubuli, która budowana jest z coraz to nowych heterodimerów.

■    Białka receptorowe umieszczone na plazmalemmie muszą być transportowane w specyficzny sposób (bo muszą być odpowiednio zorientowane na powierzchni błony komórkowej.

*    Kierunek wędrówki pęcherzyków zależy od etykiet białkowych na powierzchni pęcherzyków. Białka z grupy SNARE rozpoznają miejsce, do którego ma trafić pęcherzyk.

•    V-SNARE (vesicule SNARE) - białko na pęcherzyku; rozpoznaje błonę docelową

•    T-SNARJE (target SNARE) - białko rozpoznające białka V-SNARE

*    Połączenie V-SNARE i T-SNARE powoduje zlanie się obu błon w miejscu połączenia.

Lizosomy

>    Markerem lizosomów jest kwaśna fosfataza (jeden z enzymów wewnątrz liposomu).

>    Lizosomy są szczególnymi pęcherzykami odpączkowującymi od strony trans AG.

>    Zawierają hydrolazy; ich funkcją jest degradacja makrocząsteczek wchłoniętych do komórki.

>    Nowo syntetyzowane enzymy są znakowane specjalną resztą cukrową (tak, aby mogły być związane do błony przy pomocy specyficznego receptora), we wnętrzu AG enzym łączony jest z przyszłą błoną lizosomu. Dopóki jest on związany z błoną, nie ma właściwości hydrolitycznych. Gdy lizosom odrywa się od AG, następuje aktywacja pomp protonowych (zakwaszanie środowiska wewnątrz lizosomu), białko enzymatyczne odłącza się od receptora błonowego i następuje podział lizosomu na dwie części (jedna zawiera enzym, a druga receptor, który wędruje do AG - taki komórkowy recycling :P)

Białka x grupy COP

COP1 - odpowiada za transport retrogradowy (od AG do ER)

COP2 - odpowiada za transport anterogradowy

1