wykład #8 25.01.2006
Endocytoza receptorowa
■ Pęcherzyki sekrecyjne docierające do błony komórkowej wbudowują swoją błonę do plazmalemmy (powiększenie powierzchni). Aby błona nie pękła, równolegle biegną procesy odwrotne (endocytoza). Oba te procesy zapewniają ciągły ruch systemu GERL.
■ Proces endocytozy prowadzony jest tylko na niektórych obszarach błony.
■ Połączenie się ligandu z receptorem powoduje rozpoczęcie wpuklania błony; bierze w tym udział białko markerowe - klatryna.
■ Triskcliony klatryny budują kosz klatrynowy wokół pęcherzyka.
■ Przewężenie szyjki dołka omaszczonego powodujeinne białko - dynamina.
■ Kosz klatrynowy zapobiega pęknięciu pęcherzyka w cytoplazmie.
■ Z pęcherzykiem endosomalnym łączy się lizosom dając endosom wtórny, który traci klatkę klatrynową..
■ Klatka klatrynowa jest podobna do struktury węgla C60 (fullerenu) - piłka złożona z 12 pentagonów zamykających heksagony w kulę.
■ Klatryna jest białkiem zbudowanym z 6 łańcuchów (struktura 4-rzędowa); ramiona triskelionów są elastyczne (mogą tworzyć 5 lub 6-kątne elementy).
> Otoczone są pojedynczą błoną elementarną.
> Często zawierają inkluzje krystalicznego białka.
> Wyróżniamy:
■ Pcroksysomy: liściowe, glioksysomy, brodawek korzeniowych
■ Sfcrosomy rezerwy energetyczne komórek (silnie załamują światło)
■ Hydrogcnosomy - prowadzą oksydację pirogronianu
■ Glikosomy - katalizują beztlenowy rozkłąd glukozy
■ Peroksysomy są bardzo podobne do lizosomów (bark różnic strukturalnych).
■ Białka peroksysomów mają skłonność do krystalizacji.
■ Peroksysomy mogą mieć różny cłiarakter. Peroksysomy liściowe utylizują tlen powstały w procesie fotosyntezy; w komórkach brodawek korzeniowych obrabiają związki azotowe.
■ U zwierząt peroksysomy występują w dużych ilościach w wątrobie i nerkach; u glonów i roślin - w komórkach prowadzących fotosyntezę.
■ Markerem peroksysomów jest rozkładająca nadtlenek wodoru katalaza (stanowiąca do 15% składy białkowego peroksysomu). Występuje ona wraz z licznymi oksydazami generującymi nadtlenek wodoru; w ten sposób komórka jest odizolowana od toksycznego tlenu i wody utlenionej.
■ Peroksysomy wspomagają pracę mitochondriów.
■ Triton W R-1339 - detergent akumulujący się w lizosomach i zwiększający ich ciężar.
■ Peroksysomy różnią się od lizosomów wrażliwością na inny detergent - digitoninę; aby wyzwolić katalazę z peroksysomu trzeba użyć około 10 razy więcej digitoniny niż jest potrzebne do wyzwolenia kwaśniej fosfatazy z lizosomu. Gdyby obie substancje były w takich samych pęcherzykach, zostałyby uwolnione przy tym samym stężeniu detergentu.
■ Jeśli peroksysomy zawierają rdzeń krystaliczny, łatwo je odróżnić na zdjęciach TEM; jeśli nie mają rdzenia, stosuje się test DAB (reakcję z diaminobenzydyną).
2