4663670099

23. Synteza sacharozy    G*1 - P sa zlućuje s UTP za ućasti glukoza- 1-Pundyltransferaza vanika UDPG, fet reaguje

s fruktózou-6-P alebo s ftuktózou Je YMytWMSJWKÓtfc.

P“*om vznik6    a po

odśtiepem zvysok feys.trvby;kogenP (H3P04) sacharózu.

24.    Enzymy hydrolyzy l&gyy - Alfa gnstffeft -atakuje 1.4glykozidicke yazby na ktoromkol’vek mieste p.olynyęfu, pncom

a alfa &JEUKH& Beta SJKSto: hydiolyzuje 1.4glykozid vazby,ale v g£&$ len do bodu vetvenia pplymejy a zvysok tvona betad«totttJW ^d’alej rozkładane na maltózu, eventuilne glukózu, Maltaza- Stiepi małtózu na glukózu;

Arnilo-1,6glykozidaza,stiepi l.óglykozidicke yj^fey v miestach

stiepi skrob vpritomnosti H3P04 na glukoza- 1-fosfat, mechanizmus reakcie spoćiva v prenose gt2&83UłSXft&zyySkoY namolekuluH3P04,co umoiftuje V2nrk fosforećnych esterov glukozy 25 40. Biologicka oxidacia-je prenos, pri ktorom saS oziduje azaroven sa uvorhuje energja Hlavny proces zrskavama energie heterotrof.org Bez 02- £&&&%. ^{s 02} -dychanie Ąfejptejy elektrónov: Fe,02. Akceptoryprotónoy: NAD.NADP+. FAD.FMN

SH2-S. NAD-NADH2, FADH2-FAD. Fe3<Fj^IS protein>Fe2, UQH2-UQ. Fe3-(ęyJb)-Fe2. Fe2-rcyt cl.cVFe3. Cu2-(ęyt a.a3)-ę„y, H2Q-Q2|

⁴⁶ YMmzsśmę. amk -ĄMatiękz 8KKl8ft&ig»lB8S^^    alarua

Hydroxyatmnokyseliny-senn,tr e onin,Monoamino dikaib onove-kys asparagova.kys glutamova. D^ajTVpno?nP>PP.fe«b.OApy^.-Im««ww. S^y    Atpjwfete:

byptofanvhysticbn; I    li»X:Rr9^1

51    Fyz a 5b?.«tylft5.t»ftsU BK ~vyplyvaju z ich

skladby, z poctu a poradia srtWbkySlOmmh zvyskov v MlWttMwm.    dole Litym ukazovatel’om pri

charaktenstike BK je ich molekulovahmotnost’,kksjizist’uje fyzikalnyrtu $,9jj0,d.WM> najpresnejśou metódou je sedimentacna

lychlejśie sa usadzuju BK s vySśou molekulovou hmotnostou; pre k$zd.y,8&d£ charakteristicka sedimentacna konstanta ,m0ta8k&*ta> 6&&&&Ui©ftaft&j&!&9JwU^ mm MOCiftSat do jednotiei<dimęr.

wole kulova hmotnost’ asociovanych BK je obyćajnć unJitym nj^£kkp& molekulovej hmotnosti hodnota pH pn której uhmny nabój nulova, nazyva sa i?P.$ijMsisi{y®,bodom    vseobecnostije możne konstaloval’,

ie chemicke vlastnosti BK vyplyvaju z ich Struktury, jednotlivć funkcne skupmy chemicky reaguju s rożnymi latkami, ćo sa vyu£vapri chemickej transformicii molekuły BK a ich detekcii

52    disimilacie    rasUinnom

ifeaaiteaa BK uskutoćńuje V dobę klidenia

rastlin, kde sa rezervne BK rozpadavaju a vyuzivaju sa pre rychha fS?Xf)bm^BK Wyj&yrtftmzmsh organovmladeho organizmu, lychly ro^l^ęUdi«^ila.j3^. BK sa pozoruje v stamucich pletivach rastlin g#px-.y listoch zfek&ą stavebne jednotky BK., AMK -_