6830719141

W jaki spasali powstaje widma oscylacyjne? Widma oscylacyjne powstaje w wynikli wzbudzenia energetycznych stanów oscylacyjnych cząsteczki odpowiednim kwantem promienia wania El-mag. GzzętecAa przebywa we wzbudzanym stanie oscylacyjnym niezwykle krótka, pa czym wyemiawuje pochłonięty kwant. Znając intensywność? promienia wadą jAim naświetlana cząsteczkę oraz mierząc    intensywna śó

promienia wadą jakie przechodzi przez badaje medium otrzymujemy zależność? absobancji od długcści (energii) lali padającej. Pomiary wzbudzed etanów oscylacyjnych wykreuje się w z Aresie IR oraz przy mniejszych częstościach metoda Ranmana. Pdmdzenia standw elektronowych wymacają relatywnie dużych energii kwart dw padających.

Schemat blokowy i laiadadiiAaiiapłl-nietiii Zasada działania pH-metru opiera się a relację między stężeniem jenów radcrawycb w roztworze badanym a potencjałem zbudował ej przy uźydu tego razlworu elektrody (px8tgaiwa). Urządzenie składa się z elektrody o znanym pet en cj ale (elektrody porównawczej), najczęściej stosuje się elektrodę szkhną htr kalomelową craz elektrody, jakim jest badaiy roztwór (eLwAażmkowa). Na podstawie zmian potencjaki tak zbudowanego ogniwa mażemy określać? pH kteresującrgo nas roztworu.

Jakie zjawiska uchodzą w spektrcskiąii emisyjnej?

Jest ta metoda opata na interpretacji widm emśyjuydb wysyłanych przez wzbudzane tamy. W fotometrii pknnieaiawej mamy da czynienia z char At ery stycznymi ladami    widmowymi

wysyłanymi przez atomy    pierwiatkdw

wzbudzanych w płomieniu palnika (liowce, berylowe). Spektrografia podcfcme jak fotometria płomieniowa operuje widmem emisyjnym pierwiastka, ale w spektrografii promieniowanie dodatkowo jest kierowane na rkład optyczny i pa przejść kr rejestrowane na kliszy. Otrzymane widmo ma postać zaczernionych lilii, których położenie craz intensywność    jet źródłem

infcrmacji na temat badanego pi er wianka.

Zasada dzifłaiia aparatu Orseta Podstawy podziału substancji dr ornat cgrafawanej. Podstawą jest fakt, że poszczególne składnki próbki w niejecklakowym ulegną podziałowi między cłwie nie mieszające się fazy: mebamą i stacjonarną Prędkość poruszania się Aładników jest fijnkcją podziału tych składaków. Składaki a większym pawmawadwie da fazy stacjonarnej peruszają się wolniej. Rozdział jest wynikiem różnych szybkości migracji 1) t_B -ca&owily czas retencji Uczony od iniekcji inidccji da pojawienia się pku 2) Vtt-caBcawita objętość retencji danego składaka, ta obj. Fazy ruchomej potrzeba do wynajęcia składaka, mierzona od iniekcji do maksnmim pku- 3) ta -czas mątwy retencji, przebywania na kobmnie substancji, która nie oddziałuje z fazą stacjonarną 4) k -współczynnik retencji = osó., 5)crAaik* -współczynnik selektywności. G) Zda kraść rozdzielcza kohimny Rs=[2(tin-tiu)]^WiW₃) w -szerokość piku mierzona przy podstawie.

Na ayra pdega ijawiskc    Astr piej i

pr cna cni awaria UV i VIS ?

Polega na pocbłcnięcki przez ukhd (cząsteczkę, atom) kwartu a odpowiedniej częstości odpowiadającej różnicy poziomów energetycznych składaków lAłarb. Czas pobytu cząsteczki we wzbudzonym stanie jest bardzo krótki, po czym pochłonięty kwart jest emitowany a cząsteczka wraca do podstawowego stanu energetycznego Częstości promieniowania widz iairegci i nadfioletowego odpowiadają pchudzemam stanów elektronowych w cząsteczkach.

Jakie sposciby atmńacji marna stasować w AAS?

W AAS można stasować atcrmizację: płomieniową elektr dermie zną woderkową wykorzystującą zimne pary rtęci, w plazmie laserowej.

Do jakich cdow można ożywać kmdnŁtnnetrię Ii ri pośredni o ?

Metoda ta polega na pomiarze przewocbcści właściwej (K) elektrolitów. Knncbktametria bezpośrednia znalazła zastcsowaiie:    a) w

detektorach kemduktometrycznych stasowanych w dramałegrafii cieczowej w szczególności w chromatografii jenów: mających zastosowanie da detekcji jenów zarówno mecrgaricznych, jA i organicznych, b) w przemysłowej analizie raztwerów (stężanych i rozcieńczanych). Jest częsta wykarzystywana do kadrałi procesów technologicznych (tccłnakgia oczyszczania wody). Służy m-in da charakterydyki wody destylowanej wody da zsilaaia kdłów, da charAterystyki ścieków. Jest stasowała da oznaczania zawalościtleru w wodach.

Na aym polega metoda pdarograłicina ? Polacgrafia polega na badaniu zmian natężenia prądu, płynącego przez roztwór z oznaczają słirstaucją od liliowo rosnącego potencjaki z zastosowaniem kroplowej elektrody rtęciowej

(KER) jAa elektrody pracującej. Krzywa przedstawia zależność natężenia prątki od liniowa raaiącega potencjału rejestrowana jest w pcstaci fali polarograficznej (coś jA krzywa miareczkowania).. Jeżeli KER wprowadzi się da razlwcru elektrolitu nic ulegającego w zakresie przykładanych potencjałów reAcjam elektrodowym i zawierającego w małych flaśdach jony zdakre da reekkeji kationów to zmiany l=f(E) można przedstawić w pcstaci fali polo'cgraficznej. Na początku KER ulega polaryzacji w puk de przegięcia osiągnięte zadaje napięcie rozkładowe jeckrego ze składaków, rośnie natężenie prądu następuje dalsze zwieszanie U prowadzi do udał mi a się mar wataści prądu dyfuzyjnego zwanego:    granicznym prądem dyfuzyjnym.

Następuje redakcja kolejnego składnika i proces się pnwtarza.

W jAu BfKBĆłi maż na wpłynąć na reinltat rcnchiaAn chromaIngraficmegn ?

Należy odpxiwiedaia dobrać zależnie od typu cłrcmiatcgrafii: ackcibot, aaśnk, złoże juużu, wypełnienie.

Jak    można podzielić metody

sprktruiiiUmetrycsne ?

Przyjmując za kryterium częstość promieniowania: spektrofotometria UV-V1S, spektrafberymetria, absopcyjna spektra A opia Atomowa, emisyjna spekkasktęia Atomowa.

Jak powstaje pranaeriaw wie rentgenowskie ?

Powstaje podczas bombardowania anody w lamie itg strumieniem elektronów cnota wazy ch pzez katodę i przyśpieszanych w pahi elektrycznym da dużych prędkości W wynku zderzeń wybijane zastają elektrony z wewnętrznych powłtk, ca wywołuje la wiz owe przejścia elektronów na niższe stany w celu zapełnienia powstałych luk craz emisję kwantów promieniowania X.

Zjawiska wykariystywaie w mafii alirie ip AtrofntcmetFycinym ?

Jest ta zjawiAa osłabienia intecsywoaśd wiązki promiecriowania VIS p» przejściu przez roztwek badany w odniesieniu da wiązki padającej bezpośrednio na detektor. Intensywności wiązek a odpowiedniej częstości są prrdwnywane na podstawie czego można wykreślić zależność abscrbaucji ad dlgaśd fali i wyciągać ac^awiednie wnioski.

Od mego zależy prawidłowość wikaim elektrody uUauj ?

Od checnaści obcych jonów w badanym roztworze, składu chemicznego szkła z jakiego jest wykonana, rodzaju i stężenia wypełniającego ją elektrolitu, te operatory powadzenia pramiaru. Źródła zakłóceń w AAS ?

Czynu id z Ałócąjąęe: Ap*'Arowe (emisja cieplna atomów; wzbudzenia atomów, rozpraszanie sygnału pzez duże cząstki plazmy, Ascnpcja przez wszystkie cząriri układu), dwa ostanie kompensuje się ąparatirawo (absorpcja niespecyficzna). Matrycowe (wpływ na dysocjację, pwrowame, wzbudzenia, jonizacja fane: mestAikiciść Hnii rezonansowej źródła, mała szerokość pasma, zbyt małe natężenie linii, zastosowanie lampy wielopierwiastkowej zbyt mała ilnść walnych barnów badanej srbstoicji, wzbudzenie badanych domów, zachodzące reAcje, rterfereocje.

Układy pi cna ar owe stasowane w metnehie Uncmmnj i nen tronowej.

źródła promieniowania:    l)łkawe lampy

ksenenowe widma ciągłego. 2) lasery atomowe i jenowe a widmie Kmawym 3) lasery barwnikowe pcmpowaie laserami gazowymi a różnych z Aresach (zależne od zastosowane go bownka). Manochramatcr - pcŁka najczęściej w raztwerze. Detektcr - fatep awiels.cz, detektory wielokanałowe. Rejestrdcr i komputer służący do sterowania procesem.

Jak powstaje widmo atomowe enasyjne i absorpcyjne ?

Gdy promieniowanie przechodzi przez śradawiAo w którym znajdują się dermy jakiegoś pierwiastka, to w wynku zderzenia fckmów pramienkiwama z tymi atomami zachodzi zjawiAa absorpcji Jeżeli feten promie ni owania o częstości v spotka dam obojętny znajckgący się na pndstawawym paziamie energetycznym Ep ta w wynku absapcji tego fotem paziom energetyczny domu wzrośnie i będzie wynosił Eą+by gdzie k jest dałą Plancka Nawy stan energetyczny odpowiada wzbudzam stanowi en Eu Ev=Ep-+bv Rawo lamberta-Beera A=lag(li/I)=kl, prawo addycji A^łCik+eaCab (A=ccnst). R omie nici waiie elAtramag .Jakie emituje próbka podczas wzbudzenia termicznego. Pod wpływem energii część proŁki p ze chodzi w stan pjary, a następnie ulega dysocjacji termicznej w wyniku której cząsteczki rozpadają się na domy hi) jeny poszczególnych pierwiastków. Elektrany w dermach lub jenach osiągną stan wzbudzenia i powracają da storn podst. emitując nadmbr w postaci pramiemowania, którego widma zależy ad budowy domu, jenów.

Schemat wysckosprawnegD drrema lokata ciec* owego

Fazę mebamą ze zbiornika pompujemy p» filtracji i odgazowarmi przez szklaną kohrmnę chrcnnd agraficz ną.    Analizo war ją    próbkę

wstrzykujemy na szczyt kolumny. Składak i próbki rozdzielają się w kokmtnie i na wyjściu z niej wykrywane są pzez detektor - sygnał z niego mierzony i przekazywany w pmstaci cyfrowego ząpńsu

Batom jidgMnMfaknimtlannB

Kondukt amrtria - pwmiar pzewockńctwa elektrycznego raztweru znajdującego się między dwiema elektrodami Rezpafreckda - używam da oceny sumarycznego stężenia jenów up. przy aznaczanii wody destylowanej, także do kontrolowania zawartości wody w rozpuszczalnikach crganicznych. Mierzymy jak elektrołil przewodzi pjrąd elAhyczny. Stasujemy napięcie z mierne, ba stałe powockije zmiany w elektrodzie. Reguł jemy rezystorem tA, aby uzyskać zerowe wAaznie galwanametru.

Zjawiska będące podstawą pomiaru w spektrnskgjii ram^nowskiei.

Spjektroskcpia ramaoowska bada pmdobnie jA IR widma oscylacyjno-rotacyjne cz^teczek Promieni owarrie wAudzqąęe misi być pornieoiowaniem manoclromd ycznym z ckszaru widzialnego lub nadfiolet owego Cechą tej spektraskepii jest zmiana częstości penmemowania rcnprszojega rozpraszanego sto5irku da częstcści promie ni owania padającego. Energia jest emitcrwaia lub abserbowana przez mderię w skończonych porcjach kwotowych erjergiL Badając cflugaść fali kib częstość parmemowania możemy kreślić wartość zmian energii pridczs oddziaływana promieniowania z mderią.

Różnice w przejściach elektrouawrch w

łtonmnBii&aiitłnHŁ

Pasma fiuarescencji przesinięte jest w stronę długofalową z pasmem absorpcji częściowo się ikłada. Fkrrrescencja - metoda spektra A cpii atomowej z lampy emitującej prermienierwanie rertgemwA. Wywohge emuję prcrmieniciwania. Fasfcrescencja - w niektórych cządecAacb jed pzejśde bezpramiaiEte z pxiziemni jednego na drugi Ebrresceocję charakteryzrje widma absapxji, a fosfcrscencję czas trwania emisji Poddawr jAaściowej i ilościowej analizy

cIimirtWufiiBkmiri.

Wykcntge się ją na bkule kib na cienkich warstwach serhertów csadzcmych na pndłnżu z płytek szklanych kib folii aluminiowych aba pnlimerawych. Rozróżniamy chramatcgrafię bibułową i cierkowosfwową Płytki stoiowią waretwę sorbotu o grubości Q,l-Q,2fimm. W chromatografii plinauej dchór elemeitu odbywa się na tych samych zasadach w chramatcgrafii kolumna wej. Proces prowadzi się w kahmnach. Próbki rozdzielane nanosi się aa p>łytkę w ilaści lO^^lG^an³. Na jedocj płytce umieszcza się kika palek w prostat i plamek. Płytkę umieszcza się w kamorze w której na dnie jest rtnp. - elemert który jest wciągany w gckę prłytki w wyniku mchu rozpiaczalnika i oddziaływania sikstncji rozdzielanych z sotberiem następuje rozdziele.uie składaków na prłytce i praszczegółre składaki twarzą oddzielne plamki hi) drefy. Jest ta proces rozwijania chranuCcgrafii metodą wdępującą Czędo stasuje się metodę zdgnijącą drennatografy wywohge się częsta odczynnikami, które z wydzielałym Aładuidem tworzą barwne związki

Badafc ddiŁna stiEsiwane w mtencjmaelm

Ze względu na mechanizm elektrody dzielą się na 4 gapy: a) pierwszego rodzaju - odwracalne względem katiom. Są zbudowane z metalu (gazu) zaurzorrga da roztworu własnych jenów. M^aOM+ne, np. elektroda wodorowa 1/2H/OH¹ +e. b)dngi(gci rodzaju - odwracalne względem wspólnego mionu Jest ta metal pokryty trudno rozpuszczalną solą tego metalu, zanurzony w roztworze soli dobrze rozpuszczalnej zawierającej ten sam anion, co sól tmebo rozpuszczalna M"+A OMA+e npx chlcrcsrelrawa Ag|AgQ[KCl, kakunelowa HgJHgłCŁ(KGL C) Trzeciego rodzaji - elektrody odwracalne względem wspólnego katienu. Jest to metal otoczony ciecką warstewką tmeburerzp. Soli tego metahi oraz warstewką soli triecctlepiej rqp., zawierającej ten sam anion

M* 4-M_bA <r+ M_aA+ Ml +

Ph+CaCj04<>PbCiC^Ca^K+2e.    d)Elektrody

utleniająca redrktjąęe. Jeden z obojętnych metali Pt, Au jest zamrzemy w r-rze zawierającym subst. Zarówno Zarówno farmie ut kajanej jA i zredrkawanej Przykładem jest elektroda chkibydynowa.

Zmimy napięcia i odpowiadające im ztrrim?

mltifnia g«łi_o_głhmsii_mttniiath

pnl«n^finOTfh.

Polarografia ta metoda ckktra chemie zna stosująca pxrmiar i ioterpretację zależności I od pxitencjału kapiącej elektrody rtęciowej jako elektrody pracującej Wykres zakżmści ta krzywa polarograficzna

SimabltttahiifhiBaitKlwwwlitnnitniii ma

l)Analizdtcr magnetyczny - jony z komary przyspieszającej przechodzą przez szczelinę wejściową i dochodzą da analizatora umieszczonego w pxib magnetycznym. 2) A na lizał ctr z pxichvójnym ag triAa wonie m - jony najpierw przechodzą przez sektor ekktro^atyczny tu uzyArją odpowiednią prędkość, prędkość następnie przez sektor magnetyczny następuje zmiaiflkienrkn teru jenów.

3)Analiz^cr czasu przelotu -rozdział jonów ustępuje na Autek różnic w czasie pxtrzebnym da przelotu jenów ad kamery jonizacyjnej do detektora. 4)kwackupxilawy spektrometr ms -pwdstawerwą własutściąsądwie elektrody ukrżane rórarakgle. Pomiędzy te elektrody wprowadzany jest Arumień jenów. Da elektrod przykłada się stałe napięcie U.

Możliwe rozwiąnniakamtnAcjispektrcrfbtametm Podkowa wymi częściami są:    a) źródło

promieniowania misi pxkiyć cały z Ares UV-VIS stosowane są lampy ckuterawl lampy wolframowo-hab genowe, wysokociśnieanwe lampw łukowe ksenenowe. bjmenocfaramitci-składa się ze szczelny wyjściowej, kalimatara, Elrozszczqx prerm. I szczeliny wyjściowej cjkuweta pomiarowa z kwasu bb ze stopionej krze mi erki ma z Ares widzialny ze szkła bb z tworzyw sztucznych. Sztucznych, d) detektor, najczęściej stosowny ta 1-fcżdkam -najczęściej 2 wymierne. 2-fctcp owić lacze, 3-fctodndy. cjwAażaki,    rejestratory.

Źr.Pram.>mana{hranutar> kuweta pximiarawa> detektar> Rejestrator.