Kod przedmiotu |
I.ICZIi \ IH NKTÓU I.CTS | |||||
Nazwa przedmiotu |
Metaloorganiczne materiały katalityczne w syntezie ORGANICZNEJ | |||||
Jednostka prowadząca |
Wydział Matematyczno-Przyrodniczy | |||||
Instytut |
Instytut Chemii i Ochrony Środowiska | |||||
Kierunek studiów |
Chemia, studia stacjonarne II stopnia specj. Chemia nowych materiałów | |||||
Rok, semestr, |
Formy zajęć |
Punkty ECTS | ||||
formy zajęć i liczba godzin |
Rok |
Semestr |
wyk/ad |
konwersatorium/ ćwiczenia |
laboratorium | |
II |
IV |
15 |
15 | |||
Kierownik i realizatorzy |
Wykład: dr hab. inż. Andrzej Borowski, prof. AJD | |||||
Przedmioty wprowadzające i wymagania wstępne |
Wiedza z chemii ogólnej i nieorganicznej na poziomie licencjackim. Jmiejętność zastosowania posiadanej wiedzy z chemii ogólnej, neorganicznej i organicznej do zrozumienia procesów katalizy tomogenicznej. | |||||
Za/oźenia i cele nauczania |
Wyk/ad: Po ukończeniu przedmiotu student: • zna podstawy katalizy rozpuszczalnymi kompleksami metali, oraz zalety i wady stosowania katalizy heterogenicznej i homogenicznej, • ma aktualną wiedzę na temat najważniejszych typów reakcji katalizowanych kompleksami metali i mechanizmów reakcji na podstawie najnowocześniejszych opracowań światowych, • zapoznał się z nowym trendami w katalizie. | |||||
Ramowy program przedmiotu |
Wyk/ad 1. Właściwości związków metaloorganicznych: reguła 18-elektronów, stopień utlenienia, liczba koordynacyjna a geometria, efekt kompleksowania, różnice właściwości w zależności od metalu. 2. Kataliza homogeniczna i heterogeniczna, wady i zalety. Syntezy z udziałem tlenku węgla: hydroformylowanie, karbonylacja. 3. Reakcje uwodornienia: klasyczne wodorki metali przejściowych i nieklasyczne kompleksy diwodorowe, homogeniczne uwodornienie związków organicznych, uwodornienie enancjoselektywne. 4. Uwodornienie heterocyklicznych związków azotu i siarki. 5. Reakcje związków nienasyconych: polimeryzacja, oligomeryzacja i cyklopolimeryzacja alkenów, metateza (reakcja podwójnej wymiany). 6. Reakcje utleniania: utlenianie alkenów do związków karbonylowych (proces Wackera), acetoksylacja alkenów, synteza oksiranów, utlenianie arenów i alkiloarenów. 7. Reakcje hydrocyjanowania: mechanizmy reakcji, hydrocyjanowanie alkenów, dienów, alkinów i aldehydów/ketonów. 8. Reakcje hydrosililowania: kataliza homogeniczna, katalizatory immobilizowane, sililowanie odwodorniające. 9. Reakcje hydroaminacji: mechanizmy reakcji; różne systemy katalityczne zawierające: metale alkaliczne, lantanowce, iryd, żelazo, ruten, rod. 10. Sprzężenie węgiel-węgiel katalizowane kompleksami palladu: reakcja Hecka. |