2967511649

1.    Sposoby identyfikacji związków organicznych i ich mieszanin metodami klasycznymi i przy użyciu metod spektroskopowych.

2.    Budowa i stereochemia węglowodanów. Synteza i podstawowe reakcje monosacharydów.

3.    Budowa disacharydów i polisacharydów. Wiązania glikozydowe. Fragmenty glikozydowe różnicujące grupy krwi.

4.    Budowa i stereochemia aminokwasów. Podstawowe reakcje aminokwasów i ich synteza. Elektroforeza.

5.    Synteza peptydów metodą laboratoryjną i Merriefielda. Metody sekwencjonowania peptydów. Wybrane peptydy biologicznie czynne, insulina.

6.    Kwasy nukleinowe, nukleozydy i nukleotydy. Struktura DNA. Komplementarność zasad. Metoda syntezy fragmentu DNA.

7.    Kwasy nukleinowe i dziedziczenie. Replikacja, transkrypcja i translacja. RNA w syntezie białka.

8.    Lipidy: budowa i występowanie wosków, glicerydów i fosfolipidów. Terpeny i prostaglandyny. Steroidy: hormony płciowe i związki biologicznie czynne. Stereochemia steroidów.

9.    Podstawy chemii medycznej.

10.    Rola struktury wiodącej w projektowaniu leków.

11.    Strategia wieloetapowych syntez.

12.    Analiza retrosyntetyczna.

13.    Taktyka syntezy organicznej. Synteza iteracyjna i kombinatoryjna.

14.    Grupy ochronne i ich rola w syntezie organicznej.

15.    Elementy chemii supramolekularnej.

Literatura podstawowa:

1.    J. Mc Murry, Chemia organiczna, t. 4-5, PWN 2005 r.

2.    J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wotheres, Chemia organiczna 1.1-4, WNT, Warszawa 2010. Literatura dodatkowa:

1.    A. Vogel, Preparatyka Organiczna, WNT 2006 r.

2.    R. B. Silverman, Chemia organiczna w projektowaniu leków, WNT 2004 r.

Planowane formy/działania/metody dydaktyczne:

Wykład problemowy z wykorzystaniem środków audiowizualnych. Ćwiczenia audytoryjne połączone ze sprawdzaniem zakresu opanowanej wiedzy. Ćwiczenia laboratoryjne dotyczące identyfikacji związków organicznych ich mieszanin metodami klasycznymi i spektroskopowymi.

Sposoby weryfikacji efektów kształcenia osiąganych przez studenta:

Efekty Wm04, Um01, Um02 i Km02 będą sprawdzane na trzech kolokwiach w ramach laboratorium. Efekty Wm01, Wm02, Wk03 i Km01 będą sprawdzane na dwóch kolokwiach z ćwiczeń oraz egzaminie pisemnym.

Forma i warunki zaliczenia:

Egzamin pisemny 60 pkt.: 54 pkt. - 5.0; 48.6 pkt. - 4.5; 42.6 pkt. - 4.0; 36.6 pkt. - 3.5; 30.6 pkt. - 3.0.

Dwa kolokwia sprawdzające z ćwiczeń każde po 20 pkt.: 36.4 pkt. - 5.0; 32.4 pkt. - 4.5; 28.4 pkt. - 4.0; 24.4 - 3.5; 20.4 - 3.0

Laboratorium - określenie struktury 3 związków prostych oraz składników mieszaniny przy użyciu metod chemicznych i spektroskopowych. Zaliczenie 3 kolokwiów i napisanie 2 sprawozdań z analizy związków organicznych. Punktacja: I kolokwium 6 pkt., I110 pkt., II110 pkt.; 2 sprawozdania po 2 punkty, łącznie 30 pkt. Ocena: 16-18 pkt. -3; 18.5-21.5 pkt. -4.0; 24.5-27.0 pkt. -4.5; 27.5-30.0 pkt. 5.0.

Oceny z modułu (laboratorium, ćwiczenia, egzamin) stanowią formę zaliczenia.

Poprawa oceny: jednorazowa poprawa oceny z kolokwiów w semestrze; dwie poprawy oceny z kolokwiów w trakcie sesji egzaminacyjnej przed drugim i trzecim terminem egzaminu. Poprawa oceny z egzaminu w drugim i trzecim terminie w sesji._

Bilans punktów ECTS:

Aktywność	Obciążenie studenta
Obecność na wykładzie	30 godzin
Obecność na ćwiczeniach	15 godzin

10