3685665726

WYKŁADY

EFEKTY ROZPUSZCZALNIKOWE W REAKCJACH RODNIKOWYCH S01-W07 Grzegorz Litwinienko*

*Uniwersytet Warszawski, Wydział Chemii, Pasteura I, 02-093 Warszawa

znaczeniu preparatywnym [1,2] jak i o znaczeniu biologicznym [2-5],

Litwinienko. G.; Beckwith, A.L.J.; Ingold, K.U. Chem. Soc. Rev., 2011,40,2157-2163.

Litwinienko, G.; Ingold, K. U. Acc. Chem. Res. 2007, 40,222-230.

Litwinienko, G.; Mulder, P. J. Phys. Chem. A 2009,113, 14014-14016.

Van Wenum. E.; Jurczakowski. R.; Litwinienko. G., J. Org. Chem. 2013,78,9102-9112.

Jodko-Piorecka, K; Litwinienko, G., ACS Chem. Neurosci. 2013,4. 1114-1122.

Praca finansowana przez Narodowe Centrum Nauki, grant nr 2011/03/B/ST4/00629

W rodnikowej syntezie organicznej dobor rozpuszczalnika ma szczególne znaczenie, gdyż reakcje o przebiegu łańcuchowy m wykazują dużą wrażliwość [i] kinetyczną - nawet śladowe ilości niepożądanych produktów mogą inhibitować główny proces [1|.    1²1

Rozpuszczalnik oraz mikrootoczenic mogą również znacząco wpływać na kierunek i szybkość reakcji ^ wychwytu / neutralizowania reaktywnych form tlenu i j₄j azotu przez antyoksydanty, prowadząc do ponownego inicjowania peroksydacji. W trakcie wykładu zostanie [5] zaprezentowany szereg przykładów wpływu rozpuszczalnika oraz wpływu pH i mikrootoczenia na mechanizmy i kierunek procesów rodnikowych o

CUKRY PROSTE JAKO SUBSTRATY W SYNTEZIE POLIHYDROKSYLOWYCH UKŁADÓW KARBO-1 HETERO-BICYKLICZNYCH

Sławomir Jarosz*

*Instytut Chemii Organicznej PAN, Kasprzaka 44/52,01 -224 Warszawa

S01-W08

Cukry proste są dogodnym substratem w syntezie wysoce sfunkcjonalizowanych pochodnych karbo- i hetero-bicyklicznych. W Schemacie podano wybrane związki bicykliczne otrzymane z prostych węglowodanów.

Jarosz, S. Curr. Org. Chem. 2008. 12,985-994.

Maedycz, M.. Jarosz. S. Tetrahedron: Asymmetry 2013,24, 1412-1416.

Witkowski, G. and Jarosz, S.. Synlett 2013. 1813-1817.

Malik M„ Witkowski, G. Ceborska, M. Jarosz, S. Org. Lett., 2013. 15.6214-6217

Badania współfinansowane są ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego: POlG.01.01.02-14-102/09.

S01-W09

CHIRONY CUKROWE, SYNTEZA I ZASTOSOWANIE W STEREOSELEKTYWNEJ SYNTEZIE GLIKOKONIUGATÓW, POCHODNYCH ZWIĄZKÓW NATURALNYCH

Wiesław Szcia*. Katarzyna Komor*, Roman Komor*. Gabriela Pastuch Gawolck*. Anna Kasprzycka*, Piotr Świerk*, Grzegorz Grynkiewicz**, Aleksandra Rusin***

*Politechnika Śląska, 44-100 Gliwice, Krzywoustego 4: "instytut Farmaceutyczny, 01-793 Warszawa. Rydygiera 8; Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Centrum Onkologii, 44-400 Gliwice, WyhrzeZe Armii Krajowej 15.

Synteza diastereoineiycznie czystych glikokoniugatów^: pochodnych biologicznie aktywnych związków naturalnych wykorzystaniem chironów cukrowych jest w centrum uwagi [1], W powiązaniu z naszymi wcześniejszymi pracami na tym polu opracowaliśmy nową metodę otrzymywania disacharydów w której cukier 2,3-nienasycony połączony jest wiązaniem glikozydowym z cukrem 1,2-nienasyconym. Otrzymane diastereomerycznie czyste chirony zastosowano w konwergentnej syntezie złożonych pochodnych cukrów [2], Syntezowane glikokoniugaty wpływają na przebieg cyklu komórek nowotworowych.

[1]    Hudlicky, T. Chem. Rev. 1996,96,3-30.

[2]    Komor, K.; Szeja, W.: Bieg.T.: Kuźnik, N.; Pastuch-Gawolek. G.; Komor, R„ Tetrahedron Lett. 2014, 55,3709-3712.

Praca finansowana przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju. grant POIG 01.01.02-14-102/09; Katarzyna Komor i Roman Komor są stypendystami w ramach projektu „DoktoRIS - Program stypendialny na rzecz innowacyjnego Śląska ” współjinan. przez UE.

67