490574570

Jak można odczytać z zamieszczonych widm, intensywność sygnału Voh (3400 cm^-1, s,b) dla alkoholizatu o fon = 2,15 jest wyraźnie większa niż dla alkoholizatu o fon = 2,05. Intensywność sygnałów Vc=o (1744 cm^-1, v.s) i Vch (2930 cm^-1 w), związanych ze stężeniem nienasyconych kwasów tłuszczowych, są porównywalne.

6. Podsumowanie

-    Zoptymalizowano proces alkoholizy oleju sojowego pentaerytrytem. Wykazano, że szybki wzrost temperatury do ok. 250°C zapewnia krótki czas osiągnięcia stanu równowagi reakcji (ok. 3 h).

Opracowano procedurę kontroli postępu reakcji alkoholizy za pomocą testu izopropanolowego.

-    Wykazano, że dla uzyskania jednorodnej (bez wtrąceń stałych) żywicy należy na pierwszym etapie procesu przeprowadzić degradację PET bez odbierania glikolu etylenowego w temperaturze do 230°C.

-    Przetestowano węglowodorowe rozpuszczalniki azeotropujące glikol etylenowy i jako optymalny wybrano ksylen (mieszanina izomerów).

-    Ustalono, że odzyskiwany w reakcji transestryfikacji glikol etylenowy nie zawiera znaczących ilości zanieczyszczeń.

7. Zbadanie możliwości wykorzystania oligoglicerolu jako wielofunkcyjnego zamiennika pentaerytrytu

Biorąc pod uwagę czekającą nas w najbliższej przyszłości dużą podaż krajowego glicerolu, tworzącego się jako produkt uboczny w procesie wytwarzania biopaliwa do silników wysokoprężnych wydawało się istotne sprawdzenie możliwości zastąpienia wielofunkcyjnego alkoholu jakim jest pentaerytryt rozgałęzionym oligoglicerolem w procesie syntezy alkidowej żywicy poliestrowej schnącej na powietrzu.

15