490574579

CHr-OCOR

CHrOCOR I ²

n HO-CH₂-C-CH₂-OH CHjOCOR

n HO-CH₂-CH₂-OH

Reakcja 6

u ,-, u

O (j)COR ■C—CH—CH-CHj—JfT

OCOR

T

+ n HO-CH-CH CH-OH

o

r ¹¹ //A ¹¹ —|-o-c—f y—c

+ n HO-CH₂-CH₂-OH

Reakcja 7

1)    nośnikiem dwufunkcyjnego składnika kwasowego, kwasu tereftalowego, jest PET, substancja wielkocząsteczkowa, trudno rozpuszczalna w środowisku reakcji;

2)    warunkiem wbudowania kwasu tereftalowego w strukturę żywicy alkidowej jest degradacja PET do oligomerów w reakcji z grupami hydroksylowymi alkoholizatu;

3)    w celu przesunięcia równowagi reakcji transestryfikacji oligomerów PET i alkoholizatu w prawo, tj. w stronę żywic alkidowych o większym ciężarze cząsteczkowym niezbędne jest usuwanie ze środowiska reakcji małocząsteczkowego produktu transestryfikacji - glikolu etylenowego.

Różnice te stwarzają konieczność rozwiązania szeregu problemów związanych z warunkami prowadzenia procesu syntezy tereftalowych żywic alkidowych metodą transestryfikacji i metodami kontroli analitycznej jego przebiegu.

2. Przemysłowe alkidowe żywice poliestrowe

Zastosowanie

Alkidowe żywice poliestrowe stosuje się w przemyśle farb i lakierów do wytwarzania lakierów, emalii, kitów i mas szpachlowych,

Klasyfikacja

Podstawą klasyfikacji alkidowych żywic poliestrowych jest ich reaktywność w reakcji polimeryzacji rodnikowej inicjowanej tlenem powietrza (poprzez powstające in situ nadtlenki).

5