4742459500

KOMUNIKATY SEKCYJNE

Synteza i morfologia sztywnych pianek poliuretanowych modyfikowanych POSS wbudowanych jako węzeł sieci lub grupa boczna.

S04KS10 j_an Q_zjmek*. Edyta Hebda*, Konstantinos N. Raftopoulos**, Sławomir Michałowski*, Małgorzata Janda*, Krzysztof Pielichowski*

*Politechnika Krakowska, Wydział Inżynierii i Technologii Chem., ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków, [e-mail]; *’Technische Universitat Miinchen, Physik-Department;

W pracy przedstawiono wyniki badań sztywnych pianek

poliuretanowych    zawierających    poliedryczne Projekt został sfinansowany ze środków Narodowego Centrum

oligomeryczne silseskwioksany (POSS) wbudowane jako Nauki przyznanych na podstawie decyzji nr DEC-2011/0

węzeł sieci lub grupa boczna. Strukturę i morfologię

otrzymanych modyfikowanych pianek badano metodami

SEM-EDS, WAXD, FTIR-ATR i komputerową analizą

struktury komórkowej. Określono wytrzymałość na

ściskanie, chłonność wody i przewodnictwo cieplne

układów PU-POSS. Dla układów PU zawierających POSS

w postaci grup bocznych stwierdzono, że wraz z wzrostem

zawartości POSS następuje zwiększenie wytrzymałości na

ściskanie i obniżenie chłonności wody spienionego PU.

Zastosowanie kationowej polimeryzacji według mechanizmu Aktywowanego Monomeru do syntezy sfunkcjonalizowanych oligoestrów.

Małgorzata Baśko*. Melania Bednarek*

*Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych, PAN, Łódź, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź, [e-mail];

Kationowa polimeryzacja monomerów heterocyklicznych w obecności związków zawierających grupy hydroksylowe może przebiegać w sposób kontrolowany według mechanizmu Aktywowanego Monomeru (AM). Wzrost łańcucha w polimeryzacji AM następuje w wyniku nukleofilowego ataku atomu tlenu grupy hydroksylowej na atom węgla w protonowanym monomerze (Schemat 1). Ponieważ grupa funkcyjna inicjatora pozostaje w rosnącym łańcuchu polimerowym, proces może być zastosowany do syntezy reaktywnych oligomerów (makromonomerów).

sup>2 Mechanizm AM pozwala również na uzyskanie telechelicznych (ko)polimerów zakończonych obustronnie grupami hydroksylowymi, jeżeli w roli inicjatora będzie zastosowany małocząsteczkowy diol.³

■ _ „■ :P,.^H^)'_- w**. .:

[1]    M. Baśko et al.,). Pol. Sci., Pol. Chem, 2007,45,3090-3097

[2]    M. Baśko et al., React. Fund. Polym, 2012,72, 213-220

[3]    S. Penczek et al., Progr. Polym. Sci, 1999, 24,1409-1437 Badania finansowane w ramach grantu NCN nr

2013/1 l/B/STS/01618

Podłoża hybrydowe - skuteczne narzędzie w chemicznej syntezie kwasów nukleinowych S04KS12 Karolina Szwarc-Rzepka*. Marcin K. Chmielewski*

*Polska Akademia Nauk, Instytut Chemii Bioorganicznej, ul. Noskowskiego 12/14, 61-704 Poznań, [e-mail];

Synteza DNA/RNA na fazie stałej umożliwia zwiększenie W procesie funkcjonalizacji wykorzystano szkło o wydajności procesu oraz wprowadzanie modyfikacji. O kontrolowanej porowatości (CPG), silanowe związki skutecznej immobilizacji biocząsteczek decyduje wiążące oraz poliglikole modyfikowane grupami odpowiednio dobrany nośnik o zdefiniowanych aminowymi.

właściwościach. Najisenee auto,cwanie enajduj, obecnie _{[U G}. Kckelbldc (eft HybMw.aU,. SynM, clmelenia.łon,

materiały szklane typu CPG oraz polimerowe. Każde z _a„d applications, Wiley-VCH, Weinheim, 2007

tych rozwiązań posiada jednak swoje wady i zalety. Próbą _Badania naukowe finansowane ze środków Narodowego Centrum

uzyskania optymalnych materiałów jest połączenie tych Badań i Rozwoju (nr projektu PBS1/B9/7/2012).

dwóch rodzajów nośników w jeden materiał hybrydowy

[l]. Celem badań jest wytworzenie wysokowydajnych

podłoży hybrydowych do syntezy krótkich

oligonukleotydów. Hybrydy formowano w oparciu o

metodę immobilizacji „na mokro”.