• Refluks żołądkowo-przełykowy u niemowląt
• Sepsa i wstrząs septyczny u noworodków i niemowląt - problem ciągle aktywny
• Realizacja opieki domowej przez rodziców nad dzieckiem z chorobą nowotworową.
Sesja II poświęcona była następującym tematom:
• Odpływy pęcherzowo-moczowe u dzieci
• Wady wrodzone części twarzowej czaszki u dzieci
• Opieka nad dzieckiem po usunięciu trzeciego migdałka
• System TRIAGE w pediatrycznym, szpitalnym oddziale ratunkowym.
Sesja III poruszała następujące tematy:
• Dziecko z autyzmem w oddziale szpitalnym
• Ocena nawyków, postaw i aktywności ruchowej u pacjentów w wieku szkolnym z deformacjami kręgosłupa
• Artrogrypoza - analiza przypadku
• Uporczywa terapia u dzieci.
Wszystkie tematy były bardzo ciekawe i poszerzyły naszą wiedzę; na łamach biuletynu nie sposób omówić je wszystkie. Większość zagadnień jest nam bliska i znana z codziennej pracy dlatego wybrałyśmy kilka tematów, które wzbudziły naszą szczególną uwagę i zainteresowanie i którymi chcemy się podzielić.
Zespól wrodzonej ośrodkowej hipowentylacji ( CCHS ) - określany mianem klątwy Odyny. Jest to rzadka genetycznie uwarunkowana choroba będąca stanem zagrożenia życia. Objawia się ona niewydolnością oddechową podczas snu. Bardzo upraszczając można powiedzieć, że chory zapomina oddychać.
Ta choroba nie zawsze ujawnia się w okresie noworodkowym, niekiedy dopiero około 2 roku życia. Postawienie diagnozy u dzieci jest bardzo trudne i początkowo opiera się na diagnostyce różnicowej czyli szeregu badań i konsultacji w celu wykluczenia innych schorzeń wywołujących niewydolność oddechową. Ogółem na świecie jest ok. 300 pacjentów z rozpoznanym CCHS a w Polsce ok. 20.
U pacjentów, u których rozpoznany zostaje CCHS wykonywany jest zabieg tracheostomii, dzięki której mogą być wentylowani również w warunkach