9728253122

integracji metabolizmu tłuszczów i węglowodanów.

Metabolizm aminokwasów. Obrót metaboliczny białek. Ubikwityna i proteasom. Aminokwasy endo- i egzogenne. Katabolizm aminokwasów. Reakcje transaminacji. Uniwersalność katalityczna fosforanu pirydoksalu. Znaczenie dehydrogenazy glutaminianowej. Deamidacja - glutaminaza, asparaginaza. Wiązanie NH3 (wątroba i tkanki poza wątrobo we). Reakcje, energetyka i regulacja cyklu mocznikowego. Związek cyklu mocznikowego z cyklem kwasu cytrynowego. Znaczenie cyklu mocznikowego podczas głodzenia. Enzymopatie cyklu mocznikowego. Katabolizm glicyny; katabolizm alaniny, seryny i cysteiny (C3), asparaginianu i asparaginy (C4). Katabolizm glutaminy, proliny, argininy i histydyny (Cs). Katabolizm metioniny, waliny i izoleucyny. Katabolizm leucyny. Katabolizm histydyny i treoniny. Degradacja fenyloalaniny. Rozpad tyrozyny tryptofanu i lizyny. Synteza aminokwasów endogennych. Fenyloketonuria, choroba syropu klonowego, alkaptonuria, tyrozynemie. Utrzymywanie stałego poziomu aminokwasów we krwi. Uwalnianie aminokwasów z mięśni szkieletowych podczas głodu. Metabolizm aminokwasów w wątrobie i innych tkankach podczas głodu. Zasady rządzące przepływem aminokwasów między tkankami. Cykl alanina-glukoza. Przemiany aminokwasów w jelitach. Zmiany metabolizmu aminokwasów w zależności od rodzaju diety i stanu fizjologicznego. Stany hiperkataboliczne. Przemiany aminokwasów w wyspecjalizowane produkty (synteza kreatyny, adrenaliny i noradrenaliny, poliamin innych amin biogennych).

Synteza i rozpad hemoglobiny. Metabolizm żelaza. Kooperatywne wiązanie tlenu przez hemoglobinę. Transport tlenu i dwutlenku węgla przez hemoglobinę. Zmiany powinowactwa hemoglobiny do tlenu indukowane przez 2,3-bisfosfoglicerynian. Efekt Bohra. Synteza hemu i regulacja tego procesu. Degradacja hemu. Bilirubina pośrednia i bezpośrednia. Żółtaczki - hemolityczna, mechaniczna, miąższowa, noworodków. Rola żelaza i jego metabolizm. Białka uczestniczące w transporcie i magazynowaniu żelaza. mRNA ferrytyny - elementy odpowiedzi na żelazo. Receptor transferyny-regulacja ekspresji. Skutki niedoboru i nadmiaru żelaza.

Metabolizm nukleotydów. Mechanizm działania kofeiny, teofiliny i teobrominy na poziomie molekularnym. Rola cyklicznych nukleotydów (cAMP, cGMP). Znaczenie aminokwasów w syntezie nukleotydów purynowych. Pochodzenie atomów pierścienia purynowego. Synteza i znaczenie 5-fosforybozylo-l-pirofosforanu (PRPP). Synteza IMP; zapotrzebowanie energetyczne do syntezy IMP. Hamowanie syntezy puryn u bakterii przez sulfonamidy. Rola kwasu foliowego w syntezie nukleotydów purynowych. Metotreksat - mechanizm działania. Przekształcenie IMP w AMP i GMP (regulacja) oraz powstawanie ATP i GTP. Rezerwowy szlak syntezy nukleotydów purynowych (reutylizacja adeniny, guaniny i hipoksantyny). Redukcja rybonukleotydów do 2-deoksyrybonukleotydów (regulacja). Cykl nukleotydów purynowych i jego znaczenie. Degradacja nukleotydów purynowych. Synteza nukleotydów pirymidynowych i regulacja tego procesu. Przekształcenie UMP w nukleotydy cytydylowe i tymidylowe. Degradacja nukleotydów pirymidynowych. Skoordynowana regulacja syntezy nukleotydów purynowych i pirymidynowych. Podstawowe enzymopatie metabolizmu puryn i pirymidyn (dna moczanowa, zespół