ruchomej do fazy stacjonarnej (proces ten zwany jest sorpcją) aż ponownie zostanie osiągnięta równowaga. Ponieważ stężenie próbki w fazie ruchomej w pierwszej sekcji zostało zmniejszone, próbka przemieszczać się będzie z fazy stacjonarnej z powrotem do fazy ruchomej (proces ten nazywany jest desorpcją) w celu utrzymania stałej wartości współczynnika podziału. Proces ten zobrazowany jest na Rysunku (ii). W bardzo krótkim czasie cała próbka zostanie zdesorbowana z fazy stacjonarnej w pierwszej sekcji kolumny i porwana przez fazę ruchomą do drugiej sekcji kolumny. Ostatecznie, równowaga znowu zostanie ustalona a próbka w całości znajdzie się w drugiej sekcji kolumny (Rys. (iii)). Proces sorpcji i desorpcji będzie trwał (Rys. (iv)) aż próbka dojdzie do końca kolumny i zostanie wymyta z kolumny.
Chromatografiści nie stosują terminu - lejki separacyjne lub sekcje kolumn ale zapożyczają terminologię z techniki destylacji, z którą chromatografia ma pewne cechy wspólne. Przez analogię z destylacją, każda sekcja kolumny chromatograficznej w której przyjmuje się, iż równowaga została osiągnięta znana jest jako półka teoretyczna.
Przyjrzeliśmy się procesowi chromatograficznemu, który przebiega jako seria dyskretnych kroków tak jak w przypadku lejka separacyjnego. Ale chromatografia jest dynamicznym procesem a nie serią statycznych kroków. Jednakże, czyniąc nasze kroki lub ‘teoretyczne półki’ bardzo małymi, procesy statyczne i dynamiczne stają się równoważne.
Długość kolumny odpowiadająca teoretycznym półkom nazwana jest Wysokością Równoważną Półce Teoretycznej (Height Equivalent to a Theoretical Platę - HETP lub
H) Im mniejsza wartość H tym więcej kroków równoważnych zawiera kolumna (jest to równoważne z przeprowadzaniem dużych ilości kolejnych separacji w lejku) i przyjmuje się, że kolumna posiada dużą sprawność. W praktyce, oznacza to że kolumna sprawdziłaby się lepiej przy separacji składników mieszanin.
Odnosząc się ponownie do rysunków przedstawianych powyżej, jeżeli strzałki wskazują kierunek, w którym poruszają się cząsteczki substancji, obserwujemy iż w fazie stacjonarnej nie odbywa się ruch bezpośrednio wzdłuż kolumny. Cząsteczki poruszają się tylko przez granicę pomiędzy fazą stacjonarną i fazą ruchomą, a wzdłuż kolumny tylko w czasie kiedy znajdują się w fazie ruchomej. W fazie ruchomej, wszystkie cząsteczki poruszają się z taką
7