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2001), des gonades (Gillot et al., 2005), des glandes surrenales (Zhang et al., 2003), de la prostatę (Vallbo et Damber, 2005) et du noyau ventromedian de hypothalamus (Le Foli et al., 2009). On le retrouve exprimć dans les cultures primaires d’osteoblastes murins et humains, ainsi que les lignćes osteoblastiąues murine (MC3T3-E1) et humaines (MG-63 et SaOS2) (Carron et al, 2000; Brodeur et al, 2008).

1.11.6 Ligands et fonctions biologiques de CD36

Comme CD36 est un recepteur pour de multiples ligands dans plusieurs cellules et tissus, il est impliąue dans de nombreux aspects de la biologie. Le role spćcifiąue de CD36 dćpend grandement du ligand et du type de cellule dans laquelle il est exprimć. CD36 est prćsume etre un rćcepteur d’endocytose pour la plupart de ses ligands, k l’exception des AGLC. Les AGLC sont une source principale d’energie pour les cellules et peuvent diffuser passivement a travers la membranę plasmique. Toutefois, leur transfert est plus efficace par le moyen de FATP1 a 6, de la proteinę de liaison d’acides gras (FABP) et de CD36. CD36 assure le transfert des acides gras dans les adipocytes, le coeur et les muscles squelettiques (Abumrad et al., 1993). II est possible que pour une translocation des AGLC, CD36 seul ou conjointement avec la FABP cytoplasmique concentre les AGLC k la surface cellulaire pour favoriser leur diffusion passive ou encore que CD36 interagit directement avec les AGLC afm de les transporter activement k travers la membranę plasmique (Bonen et al., 2002).

Mis a part le transport des acides gras, CD36 situe sur les cellules gustatives est impliquć dans la sensation du gout de gras dans 1’alimentation (Laugerette et al., 2005). Par contrę, pour une dćtection correcte, il est nćcessaire que les triglycćrides soient hydrolysćs pour libćrer les acides gras. Par la suitę, les acides gras ainsi libćrćs se lient a CD36, ce qui provoque une augmentation du calcium intracellulaire, une