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mćtabolisme osseux sont toujours nćcessaires afin de decouvrir de nouvelles cibles et de dćvelopper de nouveaux agents thćrapeutiques.

Rćcemment, la prćsence des rćcepteurs de la familie SR-B et, entre autres, de CD36 sur les cellules osseuses et Pimplication de SR-B dans la captation selective des EC et de 1’oestrogene par les osteoblastes ont ete demontrćes (Brodeur et al., 2008). Cette decouverte ouvre une nouvelle piste d’etude du mćtabolisme osseux.

CD36 est grandement impliquć dans divers processus physiologiques ainsi que dans certains etats pathologiques, telles que 1’atherosclerose, la thrombose et Finflammation. En plus, le role spćcifique de CD36 dans la panoplie de tissus et de cellules est amplement ćlucidć (SiWerstein, 2009; Silverstein et Febbraio, 2009). Etant donnę la capacitć de CD36 d’intervenir dans le mćtabolisme des lipides et Fimplication de ces demiers dans la pathophysiologie de 1’osteopćnie et de 1’osteoporose, nous nous sommes interesses au role de ce rćcepteur dans le tissu osseux et plus particuli&rement dans la biologie des ostćoblastes, les cellules primordiales pour la formation osseuse. Dans ce contexte, Tutilisation du modele de souris deficientes globalement en CD36 offre un moyen pertinent afin de mieux comprendre le role de CD36 dans le mćtabolisme osseux.

En considerant la prósence de CD36 sur les cellules osteoblastiques, nous avons 6nus 1 ’hypoth£se que ce rócepteur pourrait avoir un role dans le metabolisme osseux. En particulier, nous pensions que ce role pourrait etre en lien avec ta formation du tissu osseux, possiblement dans la biologie des osteoblastes et de leurs prćcurseurs. Etant donnę le niveau ćlevć de lipides chez les souris Cd36KO, ainsi que 1’hyperlipidemie chez les patients souffrants de maladies ostćopćniques, on s*attendait a ce que les souris Cd36KO aient un phćnotype de faible masse osseuse qui pourrait etre dQ & 1’alteration de 1’ostdoformation par les osteoblastes. On a donc voulu caracteriser le phdnotype osseux des souris Cd36KO, ddcrire le comportement in vitro des CSM