4631370401

4631370401



SYNTEZY WITAMINY K3 413

[15]    Z. Song, A. Sorokin, J. Bernadou, B. Meunier, J. Org. Chem., 1997, 62, 673.

[16]    K. I. Matveev, E. G. Zhizhina, V. F. Odyakov, V. N. Parmon, Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 1994, 1208.

[17]    K. I. Matveev, E. G. Zhizhina, V. F. Odyakov, React. Kinet. Catal. Lett., 1995, 55, 47.

[18]    K. I. Matveev, E. G. Zhizhina, V. F. Odyakov, N. S. Kotsarenko, V. P. Shmach-kova, React. Kinet Catal. Lett„ 1996, 57, 375.

[19]    Houben-Weyl Methoden der organischen Chemie, 4 Aufl., Band VII/2a, „Chinone”, Teil 1, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1977, s. 80.

[20]    F. Farina, E. Fernandez, V. Gimeno, J. A. Valderrama, Ann. Quim. 1995, 91, 220.

[21]    A. V. Rama Rao, V. H. Deshpande, K. Ravichandran, Indian J. Chem., 1985, 24B, 233.

[22]    J. D. Genders, D. Pletcher, Chem. Ind., 1996, 682.

[23]    New Challenges in Organie Electrochemistry, T. Osa Ed, Gordon and Breach Science Publishers, Amsterdam 1998.

[24]    E. Steckhan, Top. Curr. Chem„ 1987, 142, 1.

[25]    S. Chocron, M. Michman, J. Mol. Catal., 1991, 66, 85.

[26]    S. Chocron, M. Michman, Appl. Catal-, 1993, 83, 251.

[27]    R. P. Krah, R. M. Spotnitz, J. T. Lundąuist, J. Org. Chem., 1989, 54, 1526.

[28]    N. L. Weinberg, w: Techniąue of Eleciroorganic Synthesis, N. L. Weinberg Ed, Wiley, New York 1974, s. 25Z

[29]    L. Eberson, K. Nyberg, J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 1686.

[30]    L. Eberson, ibid., 1967, 89, 4669.

[31]    V. M. Clark, M. R. Eraut, D. W. Hutchinson, J. Chem. Soc. (C), 1969, 79.

[32]    V. D. Parker, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1969, 610.

[33]    E. P. Meier, J. Q. Cham bers, J. Electroanal. Chem., 1970, 25, 435.

[34]    J. Kowalski, J. Płoszynska, Electrochim. Acta, 1990, 35, 1739.

[35]    J. March, Adcanced Organie Chemistry, 4th ed. Wiley, New York 1992, s. 515 i literatura tam cytowana.

[36] R. W. Al der, R. Baker, J. M. Brown, Mechanizmy reakcji w chemii organicznej, PWN, Warszawa 1977, s. 267.

[37]    C. Eaborn, P. Folborn, R. E. Spillett, R. Taylor, J. Chem. Soc. (B), 1968, 1112.

[38]    J. Kowalski, J. Płoszynska, A. Sobkowiak, J. Appl. Electrochem., 1998, 28, 1261.

[39]    Houben-Weyl Methoden der organischen Chemie, 4. Aufl., Band II, „Analytische Methoden”, Georg Thieme Yerlag, Stuttgart 1953, s. 510.

Praca wpłynęła do Redakcji 4 sierpnia 1998



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
WIADOMOŚCI 1999, 53, 5-6 chemiczne pl issn 0043-5104METODY SYNTEZY WITAMINY K3 THE METHODS OF WTAMIN
SYNTEZY WITAMINY K3 403 Utlenianie 2-metylonaftalenu do 2-metylo-l,4-naftochinonu to ważny problem w
SYNTEZY WITAMINY K3 409 Cr,072* Cr(UI) Ru( IV) Rudii) Rys. 6. Utlenianie 2-metylonaftalenu w procesi
62275 K3.5d,15/08 62285 KI.5df15/00 64629 K1.5d,
HPIM9433 WITAMINA K - nadmiar W nadmiernych ilościach witamina K3 (menadion) może wywołać u noworodk
v2 = m2 K2 58480 1-63 = 782 m3, v3 = m3 • K3 = 550 *2.15 = 1182 m3. Z tablicy skalowania ładowni 3 w
7. Analiza żywności - oznaczanie zawartości witaminy C metoda miareczkowa 15 wykazujące biologiczną
v2 = m2 K2 = 480 1.63 » 782 m v3*m3 K3 = 550 -2.15 = 1182 m3. Z tablicy skalowania ładowni 3 wyznacz
DSC03022 Synteza witamin Bakterie rozwijające się w przcdźołądkach produkują podczas własnych przemi
Wszystkich syntezują witaminę B i K. Współzawodniczą w zdobywaniu pokarmu. Mogą hamować wzrost (koli
201312275319 (1024x768) 14.    wszystko o witaminie: D. jonach Ca2+ 15.   
DSC01173 Synteza hormonu DPrekursory do syntezy: witaminy z gr D *    D3 (cholekalcyf
Udowodnionym korzystnym efektem działania promieniowania UVB na skórę jest umożliwienie syntezy wita
SYNTEZY WITAMINY K, 405 Proces ten prowadzono w układzie dwufazowym (woda/cykloheksan) w obecności

więcej podobnych podstron