SYNTEZY WITAMINY K, 405
Proces ten prowadzono w układzie dwufazowym (woda/cykloheksan) w obecności dodecylosiarczanu sodu. Uzyskano około 60% wydajność, przy czym stosunek powstających 2-metylo-l,4-naftochinonu do 6-metylo-l,4-naftochino-nu wynosi 3:1. Należy jednak uwzględnić, że sole Ce(IV) utleniają cząsteczki wody. Utlenianie monoeterów witaminy KH2 za pomocą azotanu cerowo--amonowego [Ce(NH4)2(N03)6] pokazuje, że grupa eterowa (-OMe) zastępowana jest przez atom tlenu pochodzący z wody [12] (rys. 3).
h218o
CefNH4)2(N03)6
OMe
Witamina KH2 -
Rys. 3. Utlenianie monoeterów witaminy KH2 za pomocą azotanu cerowo-amonowego [Ce(NH4)2(N03)6]. W obu wypadkach uzyskano 96% wzbogacenie izotopem 180
Alternatywnym podejściem do rozwiązania tego problemu było, katalizowane kompleksami metali przejściowych, utlenianie 2-metylonaftalenu za pomocą tanich i nieszkodliwych dla środowiska związków będących donorami tlenu. Procesy te obejmowały zastosowanie nadtlenku wodoru jako utleniacza oraz osadzonego na sulfonowanym polistyrenie pallad u(II) [13] czy też metylo-trioksorenu (CH3Re03) [14] jako katalizatorów. Selektywność procesu (za-