4403041326

iciwości hydrożelu polialkoholu winylowego)

iciwości hydrożelu polialkoholu winylowego)

Chociaż w cząsteczkach monomerów winylowych brak jest chiralnego atomu węgla, to w procesie polimeryzacji pojawiają się tetraedryczne atomy węgla połączone z czterema różnymi podstawnikami. Atomy węgla w cząsteczce monomeru, które przekształcają się w centra asymetrii zwane są atomami prochiralnymi. Schematyczny mechanizm propagacji z uwzględnieniem stereochemii procesu przedstawiono na rysunku 7.

t.

CH₂=ę>i

Rys. 7. Stereochemia procesu polimeryzacji jednopodstawionego monomeru winylowego. * - prochiralny atom węgla, ' - centra asymetrii o przeciwnej konfiguracji

Wszystkie polimery zawierające w swych makromolekułach centra chiralności charakteryzują się tzw. taktycznością, czyli regularnością (polimery stereoregulame = taktyczne) rozmieszczenia centrów chiralności o danej konfiguracji absolutnej, bądź brakiem takiej regularności (polimery ataktyczne) - rys. 8a,8b. W zależności od konfiguracji centów chiralności występujących w sąsiadujących ze sobą merach wyróżnić można:

a)    polimer ataktyczny - poszczególne centra asymetrii posiadają

konfigurację przypadkową; brak stereoregularności

b)    polimer syndiotaktyczny - kolejne centra asymetrii charakteryzuje

przemienna konfiguracja

c)    polimer izotaktyczny - wszystkie centra asymetrii mają identyczną

konfigurację

i^vvv \'V

'SSóSóhc

Rys. 8a. Taktyczność polimerów winylowych; a) polimer izotaktyczny, b) polimer syndiotaktyczny, c) polimer ataktyczny

Rys. 8b. Taktyczność polialkoholu winylowego); a) polimer ataktyczny, b) polimer syndiotaktyczny, c) polimer izotaktyczny

-5-