W chromatografii analitycznej celem jest uzyskanie rozdzielenia interesujących (czasem wszystkich) substancji w jak najkrótszym czasie, z rozdzielczością R = ok. 1. Dąży się do zmniejszenia skali procesu i oszczędności drogich składników eluentu przez zmniejszenie wymiarów kolumny, zwłaszcza średnicy, dbając równocześnie o jak najwyższą sprawność rozdzielania. Stosuje się niewielkie objętości roztworu dozowanej mieszaniny, by obniżyć do minimum tzw. rozmycie poza-kolumnowe. Ze względu na wysoką czułość współczesnych detektorów ilość dozowanej próbki może być bardzo mała (poza przypadkami analityki śladowej) i eluat traktowany jest jako ściek, który zostaje poddany utylizacji.
W skali preparatywnej, lub procesowej stosuje się, natomiast, kolumny o dużych średnicach i wysokie natężenia przepływu eluentu.
Chromatografia w zastosowaniu preparatywnym jest powszechnie uważana za szczególnie efektywną technikę rozdzielania wieloskładnikowych mieszanin w celu otrzymywanie czystych substancji do zastosowań badawczych lub mikrosyntez, gdy problem rozdzielczy należy do trudnych, lub bardzo trudnych, gdy możliwy do osiągnięcia współczynnik rozdzielenia interesującej nas substancji i pasm towarzyszących jest niższy od 1.05. Również, w skali procesowej znajduje coraz więcej zastosowań do otrzymywania substancji w ilości nawet do kilkudziesięciu kilogramów na dobę. Szczególnie, w nowoczesnym przemyśle farmaceutycznym można dzisiaj spotkać hale produkcyjne, gdzie znajdują się, wyłącznie, kolumny chromatograficzne i ich oprzyrządowanie w postaci pomp eluentu, pomp dozujących wsad, zbiorników, kolektorów frakcji, urządzeń do wzbogacania frakcji eluatu w postaci odparowywaczy próżniowych, lub membranowych wymienników masy oraz urządzeń do izolacji substancji w postaci krystalicznej z frakcji eluatu.
Najważniejsze dziedziny preparatywnych i procesowych zastosowań chromatografii to:
izolacja produktów biotechnologii, szczególnie białek i enzymów, polisacharydów, fosfolipidów, określonych fragmentów DNA, lub RNA itp.; izolacja produktów naturalnych pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego, izolacja produktów oraz zanieczyszczeń powstałych podczas syntezy leków (farmaceutyków, składników kosmetyków itp.), izolacja lantanowców i transuranowców,
izolacja użytkowych ilości substancji do badań i mikrosyntez w zakresie chemii organicznej, biochemii, mikrobiologii itp., izolacja izomerów optycznych.
TECHNIKI I MECHANIZMY CHROMATOGRAFII UŻYWANE W ZASTOSOWANIACH PREPARATYWNYCH ORAZ NAJWAŻNIEJSZE ZASADY POWIĘKSZANIA SKALI ROZDZIELANIA
Techniki chromatografczne stosowane w skali preparatywnej i procesowej to: Kolumnowa, elucyjna chromatografia cieczowa (P-LC, lub P-HPLC) - największy zakres preparatywnych i procesowych zastosowań chromatografii,
81