660357926

660357926



Tabela 4. Właściwości niektórych rozpuszczalników stosowanych w cieczowej chromatografii absorpcyjnej

Rozpuszczalnik

Gęstość

g/nil

Lepkość w temp. °C cP

Siła

elucji

e

Współczynnik

załamania

światła

Graniczna długość pochłanianej fali UY. mn

n-Pentan

0.629

0.23

0.00

1.358

205

ii-Heksan

0.659

0.33

0.01

1.375

195

Cykloheksan

0.779

1.00

0.04

1.427

205

Cyklopentau

0.740

0.47

0.05

1.406

210

1-Penten

0.640

0.24

0.08

1.371

215

Disiarczek węgla

1.260

0.37

0.15

1.626

380

Tetraclilorek węgla

1.590

0.97

0.18

1.466

265

m-Ksyleu

0.864

0.62

0.26

1.500

290

Eter n-dipropylowy

0.747

0.37

0.28

1.368

220

2-Cliloropropan

0.862

0.33

0.29

1.378

225

Toluen

0.867

0.59

0.29

1.496

285

1-Chlorobutan

0.873

0.35

0.30

1.397

225

Chlorobenzen

1.106

0.80

0.30

1.525

Benzen

0.879

0.65

0.32

1.501

280

Bromoetan

1.460

0.37

1.424

Eter diizopropylowy

0.33

1.368

Eter dietylowy

0.713

0.23

0.38

1.353

220

Siarczek dietylowy

0.836

0.45

0.38

1.442

290

Chloroform

1.500

0.57

0.40

1.443

245

Dichlorometan

0.44

0.42

1.424

235

Tetrahydrofuran

0.880

0.85

0.45

1.408

215

1.2-Dichloroetan

1.250

0.79

0.49

1.445

225

Keton etylowo-metylowy

0.805

0.40

0.51

1.381

330

1-Nitropropan

1.001

0.84

0.53

1.400

380

Aceton

0.818

0.32

0.56

1.359

330

Dioksan

1.033

1.54

0.56

1.422

220

Octan etylu

0.901

0.45

0.58

1.370

260

Octan metylu

0.927

0.37

0.60

1.362

260

Pentanol

0.815

4.10

0.61

1.410

210

Anilina

1.022

4.40

0.62

1.586

Dietyloamina

0.702

0.38

0.63

1.387

275

Nitrometan

1.138

0.67

0.64

1.394

380

Acetonitryl

0.782

0.37

0.65

1.344

190

Pirydyna

0.983

0.94

0.71

1.510

305

2-Metoksyetanol

0.965

1.72

0.74

1.401

220

2-Propanol

0.786

2.30

0.82

1.380

205

Etanol

0.789

1.20

0.88

1.361

205

Metanol

0.796

0.60

0.95

1.329

200

Kwas octowy

1.049

1.26

duża

1.372

Woda

1.000

1.00

duża

1.330

W chromatografii sitowej eluent powinien być obojętny zarówno w stosunku do substancji chromatografowanej, jak i do wypełnienia kolumny a jego jedynym zadaniem jest przenoszenie składników chromatografowanej mieszaniny wzdłuż kolumny. Gdy wypełnienie stanowią organiczne stacjonarne fazy hydrofobowe, wówczas fazami ruchomymi są rozpuszczalniki średnio polarne: dichlorometan, chloroform, toluen lub tetrahydrofuran. Natomiast, gdy wypełnienie kolumny stanowi polarny związek nieorganiczny, eluentem musi być woda, ewentualnie alkohole.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC00139 (27) Tabela 2 Skręcalność właściwa niektórych aminokwasów Aminokwas Skręcalność
jadro9 Tabela Porównanie właściwości strukturalnych i funkcjonalnych dwóch rodzajów chromatyny: hete
108 109 7.2. Ciepło właściwe. Bilans cieplny Tabela ciepła właściwego niektórych substancji znajduje
larsen0024 24 I Podstawy farmakologiczne i fizjologiczne Tabela 3.2 Właściwości stosowanych anestety
361 (2) Tabela 13.1 Niektóre metale i stopy stosowane do spajania ze szkłami [50] Nazwa
8.4- Tabela właściwości badanych
skanuj0288 (4) Wartość HB dla niektórych materiałów stosowanych na koła zębate podano w tablicy 11.8
IMGX00 TABELE Tabela Właściwo.#! litych magnesów trwałych Właściwości Typ magnesu ferryt
cieczy, występujące w opisie lepkosprężystych właściwości cieczy (w przypadku stosowania in vitro -
IMG 02 (3) Galatoniny mają właściwości garbujące, przeciwzapalne,, stosowane są zewnętrznie w stanac
IMGp97 avs. u. v/ii/.yiiiywaiiit cichuZestawmy wiadomości o etenie w tabeli. Tabela 6.7. Właściwości
IMGp98 Tabela. 6.9. Właściwości acetylenu Stan skupienia gazowy Barwa bezbarwny Zapach bez

więcej podobnych podstron