9693892104

1. Wstęp

• Wśród opisanych w literaturze teorii katalizy niejednorod? nej teorie Bałandina i Rogińskiegp opisują miejsca czynne adsorpcji na powierzchni katalizatora od strony energetycznej. Teoria Bałandina D-3] posługuje się potencjałami adsorpcji oraz energią tworzenia kompleksów aktywnych [ 4 J a teoria Rogińskiego [5] ujmując od strony energetycznej zróżnicowanie miejsc czynnych adsorpcji ilustruje w ten sposób ilościowo niejednorodność powierzchni kontaktów.

Z drugiej strony postulat Taylora [6] czyni z adsorpcji jedno z cząstkowych zjawisk fizykochemicznych przebiegających na granicy faz, jako jedno z niezbędnych przejść od substratów do produktów prooesu kontaktowego.

Mechanizm adsorpcji jest mniej skomplikowany od mechanizmu reakcji katalitycznej co pozwala na bardziej ścisłe ujęcie wyników badań. Z tego powodu stosuje się coraz częściej z dużym powodzeniem badania z zakresu katalizy oparte o kinetykę adsorpcji w powiązaniu z zagadnieniami aktywności kontaktów.

Badania kinetyki adsorpcji pozwalają na odróżnienie powierzchni jednorodnych od niejednorodnyoh jak również na matematyczne określenie charakteru tej niejednorodności. Ilościowym wyrazem niejednorodności powierzchni jest funkcja rozdziału miejsc czynnych według energii aktywacji adsorpcji: ^(E)=f(E; zaś ilościowym wyrazem aktywności katalitycznej jest szybkość reakcji.

Rozpatrzenie powierzchni katalizatora jako energetycznie niejednorodnej narzuca problem powiązania niejednorodności powierzchni z aktywnością kontaktu. Zagadnieniu temu jest poświęcony cykl prac badawczych Katedry Chemii Fizycznej Pol.

Śl., który zapoczątkowana praca Sokalskiego i Kramarze. [7] *