148. Omów, w jaki sposób dochodzi do syntezy
ATP
komórkowego w ła

ń

cuchu utleniania

komórkowego

Mechanizm powstawania ATP komórkowego w
organizmach zywych wyja

ś

nia teoria

chemiosmotyczna, która uznaje róznic

ę

potencjału

elektrochemicznego po obu
stronach wewn

ę

trznej błony mitochondrialnej jako

bodziec sprawczy syntezy ATP.

Fosforylacja oksydacyjna zlokalizowana jest w błonie
wewn

ę

trznej mitochondrium,

która charakteryzuje si

ę

nisk

ą

przepuszczalno

ś

ci

ą

dla

protonów.
1. Po wewn

ę

trznej stronie wewn

ę

trznej błony

mitochondrialnej gromadz

ą

si

ę

protony

bogate w energi

ę

pochodz

ą

ce z kompleksów

dehydrogenaz NADH + H

+

i FADH2

powstałych w cyklu Krebsa.
2. Protony te pompowane s

ą

przez cytochrom b,

cytochrom c i oksydaz

ę

cytochromow

ą

do przestrzeni mi

ę

dzybłonowej

mitochondrium dzi

ę

ki energii

wydzielanej w trakcje transportu elektronów wzdłu

ż

ła

ń

cucha oddechowego.

3. Powstała ró

ż

nica potencjału elektrochemicznego

ok. –200 mV jest bod

ź

cem dla

przeskoku protonów (potencjał przeskoku protonu
wynosi ok. 200–300 mV) z
przestrzeni mi

ę

dzybłonowej mitochondrium do matrix

mitochondrialnego.
4. Protony powracaj

ą

c do macierzy przez

hydrofilny transporter ATPazy uwalniaj

ą

energi

ę

, która wykorzystywana jest do syntezy

ATP, poprzez wytworzenie
wi

ą

zania wysokoenergetycznego mi

ę

dzy ADP a reszt

ą

fosforanow

ą

Pi.

5. Protony oddaj

ą

c energi

ę

podczas przej

ś

cia do

macierzy, przekształcaj

ą

si

ę

w

protony ubogie w energi

ę

; ł

ą

cz

ą

si

ę

z

cz

ą

steczkami tlenu i elektronami, które

opuszczaj

ą

ła

ń

cuch oddechowy tworz

ą

c cz

ą

steczki

wody.