DSCN6196 (Kopiowanie)

ISO

Biologia ■ repetytorium dla kandydatów na akademie medym.

Wszystkie wyżej omówione zwiitzki jak to widać nn rycinach 5-2,5-17,5-18 i 5-19 łatwo ulegają procesom utleniania i redukcji. Dzięki temu mogą przekazywać elektrony i protony innym związkom, podobnie jak sztafeta biegaczy przekazuje sobie wzajemnie pałeczkę.

Para elektronów, przepływając przez układ przenośników, powoduje „przerzucenie" przez błonę 3 par protonów. Powrót tych oslntnich spowoduje powstanie 2 lub 3 cząstek ATP.

Wodór ze zredukowanego dwunukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NADH+łP) przeniesiony zostaje na FMN (ryc. 5-16). Powstaje zredukowany FMN (FMNH,) i uwalnia się cząsteczka NAD. W FMNH, następuje rozdzielenie ładunków - dwa protony (2H') przerzucone zostają przez błonę do kompartmenłu zewnętrznego - zaś dwa elektrony przekazane zostają na następny przenośnik -jest nim ubichinon (ryc. 5-16). Ubichinon po otrzymaniu elektronów zmienia swą strukturę i staje się hydroftlny, Izn. dąży do połączenia z wodą, a zatem wydostaje się na powierzchnię błony. Wówczas pobiera jony wodorowe ze środowiska (ryc. 5-18), przechodząc poprzez formę semichinonu w hydrochinon (QH₂). Zmiana struktury powoduje ponowne „zapadanie” w głąb błony; tam protony zostają oddzielone i przeniesione do kompartmenłu zewnętrznego, elektrony zaś dostają się na dalsze przenośniki (ryc. 5-16). Po jednym elektronie z pary trafia na cząsteczkę cytochromu b, następnie na cytochrom c₍, potem cytochrom c umieszczony w zewnętrznej części błony (co znów pociąga za sobą przeniesienie protonu z macierzy mitochondrialnej do kompartmenłu zewnętrznego). Następnie elektron - przez cytochromy a i a, - wraca do macierzy mitochondrialnej.

NAOPH.H*

KW)

Ryc. 5-17. Budowa chemiczna dinukleotydu ni koty noamido-adcm nowego (NAD) i fosforanu dinukleotydu nikotynamidowo-adeninowego (NADP). W każdym z tych związków nukleotyd adeninowy (AMF) połączony jest poprzez resztą kwasu ortofosforowego z nuklcotydem nikotynoamidowym. Głównym składnikiem tego ostatniego jest amid kwasu nikotynowego czyli niacyna (witamina PP). Przekształcenia NAD w NADIMI (NADP w NADPH+H’) wiążą się z przyłączeniem atomów wodoru przez cząsteczkę witaminy PP

OH H^OC^>C_CK,	OH H/X)C*^ ^XC—CH,	O KjCOĆ^^C-ś

itt	i 0	II 0
hydrochinon (QH₂)	satrilchlnón (QH)	chinon (O)

-(CH,—CH—C—CH,)^

Ryc. 5 * 18. .Struktura chemiczna ubichinonu w zależności od stopnia utlenienia