Substancje hamujące biotransformacje leków to:
Barbiturany
Palenie
Alkohol spożyty krótko wcześniej
Przewlekłe nadużywanie alkoholu
Wybierz prawidłową kolejność działania barbituranów, benzodiazepin i etanolu zgodnie z ich rosnącym stężeniem:
Przeciwdrgawkowe, uspokajające, przeciwlękowe, ataksja, śpiączka, depresja ośrodka oddechowego
Przeciwdrgawkowe, przeciwlękowe, uspokajające, ataksja, śpiączka, depresja ośrodka oddechowego
Przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, uspokajające, ataksja, śpiączka, depresja ośrodka oddechowego
Flumazenil nie jest:
Antagonistą miejsca benzodiazepinowego
Antagonistą miejsca barbituranowego
Podawany diagnostycznie pacjentom nieprzytomnym, ze spłyconym oddechem
podawany w drgawkach z odstawienia
b+d
Wybierz prawidłowe zestawienie leku stosowanego w leczeniu choroby alkoholowej i mechanizmu jego działania:
akamprozat - zahamowanie metabolizmu aldehydu octowego
disulfiram - hamowanie głodu alkoholowego
naltrekson - antagonista receptora opioidowego
W leczeniu stanów lękowych nie znajdują zastosowania:
Barbiturany
Benzodiazepiny
Antagoniści receptora 5HT- 1a
Antagoniści receptorów 5HT-2C oraz 5HT-3
Lęk nie wystąpi po odstawieniu:
a) benzodiazepin
b) barbituranów
c) buspironu
d) środków uspokajających
Receptory NMDA
Mają miejsce wiązania kwasu glutaminowego
Agonistą jest me mantyna
Mają znaczenie w neurodegeneracji
A+c
Selegilina nie jest
Inhibitorem MAO TYP B
Inhibitorem MAO typ A
Stosowana w chorobie Parkinsona
Może powodować m.in. nudności, lęk i bóle głowy
W chorobie Parkinsona podczas leczenia L-DOPA
Efekt on/off pojawia się po 2- 4 tygodniach leczenia
powoduje ustąpienie drżeń spoczynkowych wkrótce po rozpoczęciu terapii
mogą wystąpić niebezpieczne objawy ze strony ukł. sercowo - naczyniowego w początkach stosowania
ma korzystny wpływ na występujące dolegliwości ze str. Przewodu pokarmowego
W przypadkach nietrzymania moczu w zaawansowanej chorobie Huntingtona stosuje się:
Lorazepam
Karbamazepinę
Haloperidol
Pochodne L-DOPY