Rozdział

XXII

Przygotowanie materiału do badania • Pobranie krwi na izolację DNA • Pobranie krwi ^„-„„H/nne.ao • Nazewnictwo genów i mutacji • Ważniejsze osiągnięcia

ł Przygotowanie materiału do badania • Pobranie krwi na izolację dna • rum<uuv ~ do badania cytogenetycznego • Nazewnictwo genów i mutacji • Ważniejsze osiągnięcia w genetyce i biologii molekularnej w latach 1953-2005 • Słownik

niż to, w którym pobrano materiał ao oauau, ki^« _v w ciągu 48 godzin. Przed wysłaniem należy ją przechowywać w temperatu­rze 4°C.

Ponieważ w coraz większym stopniu diagnostyka molekularna opiera się na badaniu produktów PCR, w przypadku diagnostyki molekularnej wielu chorób dziedzicznych do analizy wystarczają ilości DNA otrzymywa­ne na przykład z plam krwi. Preparatyka DNA z takich plam jest stosunko­wo prosta, a pobranie kilku kropli krwi mniej obciążające dla badanego. Taki tryb postępowania znacznie upraszcza również ewentualne przesyła­nie materiału do badań.

585

obejmującej między innymi zmiany w sposobie i skali przemieszczania się ludzi. Współczesna biotechnologia powinna umożliwić rozwiązanie wielu tych dylematów. W kontekście omawianych problemów ważnym kierun­kiem rozwoju biotechnologii jest szersze zastosowanie roślin do wytwarza­nia biofarmaceutyków. Zastosowanie roślin do wytwarzania specyfików do ochrony zdrowia i leczenia będzie wymagać wypracowania nowych standar­dów i procedur w przemyśle farmaceutycznym. Szybki postęp w tej dziedzi­nie pozwala mieć nadzieję, że rośliny mogą się stać narzędziem nowej zie­lonej rewolucji. Można sądzić, że „zielona rewolucja w medycynie" powin­na istotnie przyczynić się do rozwiązania globalnych problemów leczenia i zapobiegania chorobom, podobnie jak niegdyś w Indiach w latach sześć­dziesiątych ubiegłego stulecia zielona rewolucja rozwiązała problem głodu w tym regionie świata.

PIŚMIENNICTWO UZUPEŁNIAJĄCE

1. Campbell K.H.S., McWhir J., Ritchie W.A., Wilmut I.: Sheep cloned by nuclear
   transfer from a cultured cell line. Nature 380, 64,1996.

2. Kapusta J., Modelska A., Figlerowicz M., Pniewski T., Letellier M., Lisowa O., Yusi-
   bov V., Koprowski H., Plucienniczak A., Legocki A. B.: A plant-derived edible vac­
   cine against hepatitis B virus. FASEB J. 13:1796,1999.

3. Thomson J.A., Itskovitz-Eldor J., Shapiro S. i in.: Embryonic stem cell lines derived
   from human blastocysts. Science 282 1145,1998.

4. Wilmut I., Schnieke A.E., McWhir J., Kind A.J., Campbell K.H.S.: Viable offspring
   derived from fetal and adult mammalian cells. Nature 385, 810,1997.

Jerzy Bal, Ewa Bocian

XXII.1. Przygotowanie materiału do badania XXII.1.1. Pobranie krwi na izolację DNA

DNA standardowo jest otrzymywany z leukocytów krwi obwodowej. W tym celu należy pobrać kilka mililitrów krwi do probówki zawierającej 200 ul 0,5 M EDTA (wersenian dwusodowy) o pH 8 i po szczelnym zamknięciu dobrze zamieszać. Następnie należy odwirować leukocyty. Osad, będący podstawą preparatyki DNA, po zamrożeniu w -10°C można przechowywać

przez wiele miesięcy.

na

W przypadku gdy izolacja DNA jest wykonywana w innym laboratorium iiż to, w którym pobrano materiał do badań, krew powinna być przęsła Vrird wysłaniem należy ją przechowywać w temperai

---