TOMOGRAFIA OPTYCZNA
1.
Budowa i zasada działania
Schemat blokowy tomografu optycznego o stałej geometrii
Tomografia optyczna w swojej istocie najbardziej przypomina ultrasonografie (USG). Podobnie jak w
tej metodzie, badany obiekt sonduje wiązka – tym razem światła. Światło rozproszone wstecz niesie
informacje o położeniu miejsc znajdujących sie na drodze wiązki światła tam, gdzie zmienia sie
współczynnik załamania. Przesuwając promień w kierunku poprzecznym do kierunku rozchodzenia
sie światła, otrzymujemy (znów podobnie jak w USG) kolejne porcje informacji o położeniu centrów
rozpraszających.
Złożenie wyników kolejnych pomiarów daje obraz przekroju badanego obiektu. Obrazy kilku warstw
dają w rezultacie strukturę trójwymiarową. Odmienne od USG są natomiast metody uzyskiwania
informacji o położeniu centrów rozpraszających. W tym celu stosuje sie tu układ interferometryczny
ze źródłem światła o częściowej spójności, odznaczającego sie bardzo małą spójnością podłużną przy
wysokim stopniu spójności poprzecznej. Wiązka światła emitowana przez źródło dzielona jest przez
podział amplitudy na dwie, z których jedna penetruje obiekt, a druga pada na zwierciadło
odniesienia. Światło rozproszone na elementach struktury obiektu (n,m) jest doprowadzane do
interferencji z wiązką odniesienia (r). Przed wyjściem z interferometru fale rozproszone w obiekcie
dodają sie z falą referencyjną. Widmo sumarycznego natężenia światła wychodzącego z
interferometru ma postać:
G
v G
v G
v
2Re G
vexp4πivτ
τ
2Re G
vexp4πivτ
τ
Gdzie: G
nm
(v) jest widmową gęstością mocy, v – częstością fali elektromagnetycznej, a τ -
opóźnieniem.
W pierwszym przybliżeniu, bez uwzględnienia absorpcji w obiekcie, wszystkie składowe G
nm
(v) są
proporcjonalne do widma źródła. Informacje o położeniu centrów rozpraszających można dostać na
dwa sposoby:
a)
poprzez rozwiniecie tego widma za pomocą siatki dyfrakcyjnej, rejestracje prążków
widmowych i numeryczne wykonanie transformaty Fouriera → metoda widmowa
(spektralna)
,
b)
poprzez zarejestrowanie fotodiodą natężenia całkowitego, co jest równoważne całkowaniu
względem v → metoda czasowa.
Wykorzystując związek między gęstością widmową G i funkcją koherencji pierwszego rzędu Γ
(twierdzenie Wienera–Chinczyna), można przedstawić wyniki omawianych operacji w postaci
następujących wzorów:
FT
G
v Γ
τ
Γ
τ
2Re Γτ 2τ
τ
Γτ 2τ
τ
Γτ 2τ
τ
Γτ 2τ
τ
Wzór ten przedstawia funkcje otrzymaną z numerycznej transformaty Fouriera i wskazuje, jakim
wartościom opóźnienia odpowiada położenie n-tego centrum rozpraszającego. W położeniu τ = 0
lokują się przyczynki pochodzące od natężeń wiązki referencyjnej i obiektowej. Z faktu, że
transformacie Fouriera poddana została funkcja rzeczywista (widmo), wynika obecność dwóch
obrazów symetrycznie rozmieszczonych względem zera (cztery ostatnie człony wzoru). Zauważmy, ze
tylko ostatnie dwa wnoszą informacje o rozkładzie centrów rozpraszania, pod warunkiem, że
położenie zwierciadła odniesienia z
r
= cτ
r
jest stałe.
Iτ
I
I
2Re Γ
2τ
τ
Γ
2τ
τ
Z kolei wykres uzyskany na podstawie tego wzoru przedstawia położenia centrów rozpraszających
pod warunkiem, że zmienną jest położenie zwierciadła referencyjnego (τ
r
= z
r
/c). Do wyznaczenia
wartości tej funkcji potrzebny jest zatem ruch zwierciadła.
Z obu wzorów wynika, że jednocześnie interferują ze sobą wszystkie fale rozproszone i fala
referencyjna. W metodzie widmowej rejestrowany jest wynik wszystkich interferencji, a w metodzie
czasowej rejestrowane są tylko te, które niosą informacje o położeniu centrów rozpraszających.
Pasożytnicze interferencje w metodzie widmowej mieszają sie z tymi, które niosą informacje, ale te
pierwsze można łatwo usunąć. Natomiast dodatkowe człony w metodzie czasowej składają się na
stałe tło, pogarszając stosunek sygnału do szumu. Praktyczną zaletą metody widmowej jest to, że nie
wymaga ona ruchomych części.
2.
Tomograf optyczny spektralny i czasowy; metoda 1-frame
Schemat widmowego tomografu optycznego
Schemat czasowego tomografu optycznego
Częścią wspólną obu układów jest interferometr Michelsona. Drugim wspólnym elementem jest
źródło światła o małej spójności czasowej, lecz dużej przestrzennej poprzecznej. Mała spójność
czasowa określa rozdzielczość podłużną – jest ona równa szerokości funkcji koherencji, która jest tym
węższa, im szersze jest widmo źródła.
Duża spójność poprzeczna wymagana jest po to, by uzyskać wysoki kontrast prążków w przypadku,
gdy światło pochodzi z rozproszenia, a nie odbicia. Idealnym źródłem byłoby światło żarówki
przechodzące przez otworek (filtr przestrzenny) o średnicy kilku mikrometrów. Niestety, ilość światła
uzyskana w ten sposób nie pozwoliłaby na wykonanie żadnego pomiaru. Powszechnie używanym
źródłem światła są diody superluminescencyjne o parametrach: λ = 800 nm, ∆λ = 10 nm, ∆z = 14 μm.
Eksperymentuje się także ze źródłami światła białego i laserami femtosekundowymi (∆z = 1 μm).
Istotne różnice między obiema metodami to ruchome (zakres ruchu ok. 2 cm) zwierciadło w
metodzie czasowej i spektrograf w metodzie widmowej.
3.
Metoda kombinowana OCT-mikroskop optyczny
Optyczna tomografia koherentna (ang. OCT – Optical Coherence Tomography) wykorzystuje światło i
technologię światłowodową do uzyskania dotychczas niespotykanej jakości obrazów tkanki ludzkiego
ciała.
Idea badania OCT polega na emisji wiązki świtała podczerwonego wewnątrz naczynia, i uzyskaniu
obrazów dzięki informacjom zawartym w wiązce powracającej, rozproszonej na elementach tkanki.
Częstotliwości, oraz całkowita szerokość pasma światła podczerwonego gwarantują tej metodzie
nawet 25 krotnie lepszą rozdzielczość, niż pozostałe, znane i wykorzystywane techniki. Metoda ta, z
powodu ograniczeń wynikających z właściwości zastosowanego rodzaju światła, z powodzeniem
stosowana jest w diagnostyce naczyń wieńcowych ze względu na ich niewielką średnicę.
4.
Zastosowania OCT
Obrazowanie z wykorzystaniem OCT może w łatwy i wygodny sposób wspomagać implantację
stentów oraz zabiegi angioplastyki z wykorzystaniem cewników balonowych dzięki obrazowaniu „real
time”. Jest również doskonałym narzędziem diagnostycznym przy ocenie pokrywania stentu w miarę
upływu czasu po jego założeniu. Dzięki najwyższej dostępnej rozdzielczości możliwe jest dokonywanie
analizy wielu niebezpiecznych zmian w obrębie naczynia (zwapnienia, skrzepliny i wiele innych) kiedy
są one jeszcze niewielkie.
Dodatkowo OCT może w niedalekiej przyszłości okazać się najlepszym możliwym narzędziem we
wczesnej diagnostyce zmian nowotworowych, które to w ponad 85% przypadków mają swoje
ognisko w cienkiej warstwie nabłonka pokrywającego wewnętrzną i zewnętrzną część naczyń.
Metoda ta wymaga, przed rozpoczęciem właściwego obrazowania, zamknięcia naczynia za pomocą
specjalnie przygotowanego i dostarczonego w zestawie balonu okluzyjnego typu „semi-compliant”
oraz przepłukania go z pozostałej krwi za pomocą soli fizjologicznej.
Sonda optyczna, za pośrednictwem której światło podczerwone jest dostarczane w pole obrazowe,
składa się z przewodu wykonanego częściowo z powlekanej stali nierdzewnej, a częściowo z włókna
szklanego wewnątrz którego znajduje się pojedyncze włókno światłowodowe o średnicy 0,06” wraz z
osadzoną na końcu odpowiednią soczewką. To właśnie ten wewnętrzny światłowód wprawiany jest
w ruch obrotowy za pomocą specjalnego urządzenia/interfejsu tzw. PIU (ang. Probe Interface Unit),
które również realizuje automatyczny „pull-back” (sonda optyczna przez cały czas badania pozostaje
na swoim miejscu do którego została doprowadzona, a przemieszcza się jedynie wewnętrzny
światłowód wraz z soczewką). Następnie za pomocą interferometru i zintegrowanego z nim
komputera dokonywana jest analiza informacji zawartych w świetle rozproszonym i na jej podstawie
tworzone są obrazy przekrojów naczyń.
Tomografia optyczna umożliwia pomiar widma absorpcji w funkcji głębokości warstwy. Stwarza to
możliwość wyznaczenia stopnia utlenowania krwi w siatkówce czy zależności ilości barwnika
służącego do terapii fotodynamicznej od głębokości.
Dziedziną, w której tomografia optyczna najwcześniej znalazła zastosowanie, jest okulistyka. Badane
ośrodki w sposób umiarkowany pochłaniają i rozpraszają światło. Można dzięki temu stosunkowo
łatwo uzyskiwać przekroje dowolnych struktur oka, niedostępnych w normalnym badaniu
okulistycznym.
Znajomość geometrii kąta przesączania jest istotna przy diagnozie jaskry i planowaniu terapii.
Natomiast dokładna informacja o szczelinie miedzy tylnokomorowym implantem soczewkowym a
tylną torebką soczewki pozwala ocenić prawidłowość wykonanego zabiegu, a nawet kształt tylnej
torebki soczewki (ew. jej pomarszczenia lub zgrubienia). Zupełnie niedostępne w rutynowym badaniu
klinicznym wziernikiem są takie struktury dna oka, jak grubość warstwy nerwowej i przestrzenna
struktura tarczy nerwu wzrokowego – istotne do diagnostyki jaskry czy tez innych procesów
chorobowych toczących sie w nerwie wzrokowym. Równie ważna jest ocena topografii plamki żółtej
ze względu na narastające zagrożenie starczym zwyrodnieniem plamki żółtej.
Metoda mniej nadaje sie do zastosowań dermatologicznych, ze względu na silne
rozpraszanie.
Tomogramy kąta przesączania oka wieprzowego (in vitro, z lewej) oraz soczewki i
tęczówki oka ludzkiego (in vivo, z prawej).