1. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących karboksylazy/oksygenazy rybulozo-1,5-

bisfosforanu (rubisco) są prawdziwe?
a) Wraz ze wzrostem temperatury katalizuje reakcję karboksylacji z mniejszą wydajnością, a
reakcję oksygenacji z większą wydajnością
b) Katalizuje reakcję pomiędzy rybulozo-1,5-bisfosforanem a tlenem cząsteczkowym, która
obniża efektywność fotosyntezy

2. Proszę wskazać które z poniższych związków są utleniane przez wielopodjednostkowy

kompleks enzymatyczny cyklu kwasu cytrynowego, który wymaga 5 koenzymów?
(COO-)-C(=O)-CH2-CH2-COO-

3. ? Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących kompleksu

dehydrogenazy pirogronianowej są POPRAWNE?
a) Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej katalizuje reakcję która sumarycznie jest
termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji
termodynamicznie korzystnej z termodynamicznie niekorzystną
b) Reakcja katalizowana przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest
termodynamicznie niekorzystna i wymaga zużycia ATP
c) Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej wymaga koenzymów katalitycznych, których
prekursorami są niacyna, ryboflawina i kwas liponowy
e) Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wielopodjednostkowym enzymem
złożonym z 3 enzymów: składnika o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej,
acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy liponianowej POPRAWNE
f) Produktami reakcji katalizowej przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej są
acetylo-coA i wysokoenergetyczne elektrony przekazywane na łańcuch oddechowy przez
FADH2.

4. ? Glukoneogeneza i glikoliza w komórce podlegają przeciwstawnej regulacji. W

związku z tym w skoordynowanej regulacji fosfofruktokinazy i fruktozo-1,6-bisfatazy:
a) AMP aktywuje fosfofruktokinazę i hamuje fruktozo-1,6-bisfatazę POPRAWNIE
b) AMP hamuje fosfofruktokinazę i aktywuje fruktozo-1,6-bisfatazę
c) NADPH hamuje fosfofruktokinazę i aktywuje fruktozo-1,6-bisfatazę
d) Fruktozo-1,6-bisfosforan hamuje fosfofruktokinazę i aktywuje fruktozo-1,6-bisfatazę
e) Alanina hamuje fosfofruktokinazę i aktywuje fruktozo-1,6-bisfatazę POPRAWNE

5. W szlaku glikolitycznym zachodzą zarówno reakcje, które wytwarzają ATP, jak i takie,

które zużywają ATP. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe?
a) ATP jest wytwarzane przy przekształceniu 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian
oraz fosfoenolopirogronian w pirogronian
b) ATP jest zużywane po przekształceniu glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-
fosforan we fruktozo-1,6-bisfosforan

6. Wejście elektronów z NADH powstającego w cytoplazmie komórki do wnętrza

mitochondirum następuje:
a) w wyniku działania wahadła glicerolo-fosforanowego, w którym glicerolo-3-fosforan
przekazuje elektrony na flawoproteinę związaną z wewnętrzną błoną mitochondialną, nawet
wbrew gradientowi stężeń NADH
b) W wyniku działania wahadła jabłczanowo-asparaginowego, w przypadku, gdy stosunek
NADH/NAD+ jest wyższy w cytoplaźmie niż w matriks mitochondrium

7. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących glukoneogenezy są prawdziwe?

a) Glukoneogeneza jest aktywna w wątrobie w czasie głodowania
b) Jest aktywna w nerkach w czasie głodowania

8. Jakie są wymagania energetyczne, w równoważnikach ATP oraz NADPH, utworzenia

w cyklu Calvina 1 cząsteczki heksozy z CO2?
a) 18 ATP, 12 NADPH

9. ? Które z poniższych stwierdzeń dotyczących syntazy ATP i mechanizmu syntezy ATP

są prawdziwe?

a) Syntaza ATP jest wielopodjednostkowym enzymem ulokowanym na wewnętrznej błonie
mitochondrialnej POPRAWNE
c) W wyniku przepływu elektronów przez enzymy łańcucha oddechowego następuje
polaryzacja wewnętrznej błony mitochondrialnej, w taki sposób, że od strony matriks ma
ona ładunek dodatni a od strony zewnętrznej ma ładunek ujemny
d) Łańcuch oddechowy i syntaza ATP są biochemicznie oddzielnymi układami, związanymi
jedynie przez siłę protomotoryczną. POPRAWNE
e) Synteza ATP odbywa się w przestrzeni międzybłonowej mitochondirum a uwolenienie
ATP z syntazy ATP zachodzi dzięki transportowi protonów w przestrzeni międzybłonowej
do matriks

10. Jednym z powodów dla których arszenik jest trujący jest fakt, że jon arsenianowy

AsO3 3- reaguje ze zredukowanym lipoamidem tworząc stabilny kompleks pokazany
poniżej. Taka pochodna nie może być ponownie utleniona. Które z poniższych
metabolicznych przekształceń nie mogą zajść w obecności arszeniku?
a) alfa-ketoglutaran-> CO2 + bursztynylo-coA
b) pirogronian -> CO2 + acetylo-coA

11. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej charakteryzuje NADH i NADPH?

b) NADH jest głównie używany do tworzenia ATP, podczas gdy NADPH jest głównie
użwany w reakcjach biosyntez
c) NADH jest źródłem elektronów w jednym łańcuchu transportu elektronów, podczas gdy
NADPH jest ostatecznym odbiorcą elektronów w innym łańcuchu transportu elektronów.

12. Proszę wskazać, który z poniższych schematów obrazuje prawidłowo wędrówkę

elektronów w procesie fotosyntezy?
a) H20-> P680-> Feofityna -> Plastochinon -> kompleks cytochromu bf-> plastocyjanina ->
P700 -> ferredoksyna -> reduktaza ferredoksyna- NADP+ -> NADPH

13. Które z poniższych stwierdzeń o cyklu Krebsa są poprawne?

a) Funckją cyklu Krebsa jest odbieranie wysokoenergetycznych elektronów z substratów
energetycznych
b) Cykl Krebsa jest źródłem prekursorów potrzebnych do biosyntez m.in nukleotydów,
aminokwasów i cholesterolu
c) Cykl Krebsa rozpoczyna się kondensacją szczawiooctanu ze związkiem dwuwęglowym, a
w wyniku dalszych zachodzących przemian zostają uwolnione m.in 2 cząsteczki CO2

14. Które z poniższych zdań dotyczących cyklicznej fotofosforylacji są poprawne?

a) Wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I
b) W jej wyniku nie powstaje NADPH
c) Prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonów głównie kompleks
cytochromu bf.
d) Jest aktywowana gdy stężenie NADPH jest wysokie
e) Jest aktywowana, gdy stężenie NADP+ jest niskie

15. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pirogronianu są prawdziwe?

a) Pirogronian jest ostatnim metabolitem powstającym w procesie glikolizy
b) Rozkład pirogronianu w wyniku fermentacji mlekowej umożliwia regenerację NAD+
zużywanego podczas glikolizy w pracujących mięśniach
c) Pirogronian powstaje w reakcji katalizowanej przez kinazę pirogronianową, która ulątwia
przeniesienie grupy fosforanowej z fosfoenolopirogronianu na ADP
d) W procesie glikolizy z 1 cząsteczki glukozy powstają 2 cząsteczki pirogroniau, 2ATP i 2
NADH.

16. ? Które z poniższych stwierdzeń dotyczących szlaku pentozofosforanowego są

prawdziwe?
a) Szlak pentozofosforanowy prowadzi do utworzenia pięciowęglowych cukrów oraz
NADPH, które są następnie wykorzystywane w procesach biosyntezy POPRAWNE
c) Całkowicie przebiega w matriks mitochondrium, a elementem łączącym go z glikolizą
jest glukozo-6-fosforan, który dyfunduje przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

d) Szybkość przemian szlaku pentozofosforanowego jest regulowana przez stężenie NADP+
e) W fazie nieutleniającej szlaku pentozofosforanowego biorą udział izomeraza
fosfopentozowa i epimeraza fosfopentozowa, które nie wykorzystują NADH jako reduktora
POPRAWNE
f) Jest połączony z glikolizą lub glukoneogenezą za pośrednictwem transketolazy i
transaldolazy

17. Z listy umieszczonej poniżej proszę wybrać tylko te procesy, które ZACHODZĄ

podczas mechanizmu prowadzącego do suwu motoru miozynowego i w konsekwencji
do skurczu mięśnia. Uporządkuj je w kolejności w jakiej następują.
A. Uwolniony zostaje ADP.
B. Przyłączony ATP jest hydrolizowany przez wolną głowę S1 miozyny powodując zmianę
konformacyjną pozwalającą jej na następną interakcję z filamentem cienkim.
C. Uwolnienie PPi prowadzi do zmian konformacyjnych subfragmentów S1 w stosunku do
aktyny.
D. Głowa S1 miozyny, w kompleksie z ADP i Pi, nie jest związana z aktyną.
E. ATP wiąże się do głowy S1 miozyny, co prowadzi do szybkiego uwolnienia aktyny.
F. Cienki filament zostaje gwałtownie pociągnięty na odległość wynoszącą około 110 Å.
G. Uwolnienie Pi prowadzi do zmian konformacyjnych subfragmentów S1 w stosunku do
aktyny.
H. ATP wiąże się do głowy S1 miozyny, co prowadzi do zwiększenia powinowactwa do
aktyny.
I. Utworzenie przejściowego kompleksu miozyna-aktyna prowadzi do uwolnienia Pi .

c. E ® B ® D ® I ® G ® F ® A

18. Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń o białkach motorycznych są PRAWDZIWE:

Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Kinezyny odpowiadają za transport białek, pęcherzyków i organelli wzdłuż
mikortubul, a także segregację chromosomów.
b. Systemy motoryczne składają się zawsze z tandemu białek: kinezyna-aktyna, miozyna-
mikrotubule.
c. Aktyna m.in. napędzają ruch rzęsek i wici.
d. Miozyny odpowiadają za skurcz mięśni oraz szereg innych procesów..
e. Białka motoryczne w komórce eukariotycznej: miozyny, kinezyny, i dyneiny są podobne
do AAA NTPaz typu K.

19. Aktyna jest białkiem, które:

Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. w roztworach występuje jako dimer o masie 84 kDa, zwany aktyną F lub polimeryzuje
do formy fibrylarnej zwanej aktyną G.
b. w formie fibrylarnej (F) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi
głowami miozyny.
c. stanowi główny składnik cienkich filamentów w mięśniu.
d. jest ATPazą; cykl ATP-ADP aktyny bierze udział w polimeryzacji i depolimeryzacji
filamentu.

20. Proszę wskazać, które z następujących stwierdzeń dotyczących tworzenia się mikrotubul są

PRAWDZIWE:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź

a. Mikrotubule stają się dłuższe, gdy szybkość przyłączania kompleksów GTP-

tubulina do końca dodatniego jest mniejsza niż szybkość hydrolizy związanego GTP.

b. a-tubuliny i b-tubuliny są ATPazami i jednocześnie GTPazami wrażliwymi na

stężenie jonów Ca2+.

c. GTP-tubulina przyłącza się do dodatniego końca mikrotubul chętniej niż

GDP-tubulina.

d. Po hydrolizie GTP jednostka GDP-tubuliny, znajdująca się w obrębie

mikrotubuli, pozostaje tam, natomiast inna jednostka GDP-tubuliny, umiejscowiona
na wyeksponowanym końcu, oddysocjowuje od filamentu.

e. a-tubuliny i b-tubuliny polimeryzują tworząc między sobą oddziaływania

kowalencyjne.