KOLOS BIOCHEMIA ORGANIZMU

2015/16

1. Wybierz zestawienie zawierające wyłącznie białka ostrej fazy:

BIAŁKO C-REAKTYWNE, FIBRYNOGEN, HAPTOGLOBINA, CERULOPLAZMINA, α1-
ANTYPROTEAZA

2. Nieprawidłowe o erytrocycie:

W STANIE NIEDOTLENIENIA STĘŻENIE 2,3-BISFOSFOGLICERYNIANU MALEJE
(W RZECZYWISTOŚCI ROŚNIE)

3. Głównym białkowym składnikiem kłębuszków nerkowych jest:

LAMININA

4. Który z podanych mechanizmów zagęszczania moczu jest fałszywy?

HORMON ANTYDIURETYCZNY – KANALIK PROKSYMALNY NERKI

(na podstawie Konturka strona 511)

5. Do α1-globulin nie należy:

Α1-globulina

Białko wiążące retinol (RBP), α1-antyproteaza, globulina wiążąca
tyroksynę (TBG), transkortyna, α-fetoproteina

Α2-globulina

Ceruloplazmina, α2-makroglobulina, haptoglobulina

Β-globulina

Trasferyna, hemopeksyna, fibrynogen

γ-globulina

Białko C-reaktywne, immunoglobuliny

6. Jaką rolę pełni anhydraza węglanowa w erytrocycie?

Dwutlenek węgla powstały w tkankach wnika do erytrocytów i przy udziale ANHYDRAZY
WĘGLANOWEJ jest zamieniany na jony H+ i HCO3-. Powstałe protony obniżają pH wewnątrz
erytrocytu, łączą się z oksyhemoglobiną, umożliwiając jednocześnie odłączenie tlenu. Gaz ten
dyfunduje do tkanek. Wodorowęglany są przenoszone do osocza, na drodze wymiany
z anionami Cl-. W osoczu wodorowęglany pełnią rolę buforową, są transportowane do kapilar
płucnych, gdzie ponownie wnikają do światła erytrocytu na drodze wymiany z anionami Cl-.
Następnie wodorowęglany łączą się z jonami H+, odłączonymi od hemoglobiny w trakcie
przyłączania cząsteczki O2. ANHYDRAZA WĘGLANOWA przeprowadza reakcję odwrotną do
reakcji przeprowadzonej w czasie, kiedy erytrocyty znajdowały się w kapilarach tkanek
obwodowych. EFEKTEM DZIAŁANIA JEST POWSTANIE CO2, który dyfunduje do pęcherzyków
płucnych.

(z książki od UM-LUBowkiej chemii)

7. Żółtaczka cechująca się niedoborem glukuronylotransferazy:

ZESPÓŁ CRIGLERA-NAJJARA TYPU II (TYP I JEST ŚMIERTELNY DLA NOWORODKÓW)

8. U 30-letniego mężczyzny z porfirą stwierdzono podwyższone stężenie aminolewulinianu oraz

porfobilinogenu. Którego enzymu nie ma wymieniony mężczyzna?

SYNTAZĘ UROPORFIRYNOGENU I

9. W jakie związki może przekształcić się acetylo-S-CoA?

CHOLESTEROL, CIAŁA KETONOWE, KWASY TŁUSZCZOWE METABOLITY CYKLU KREBSA
BLOK METABOLICZNY UNIEMOŻLIWIA MU PRZEKSZTAŁCENIE SIĘ DO PIROGRONIANU

10. W mineralizacji kości biorą udział:

FOSFATAZA ALKALICZNA, KOLAGEN TYPU I, KWAŚNE FOSFOPROTEINY (SIALOPROTEINA
KOSTNA)

HARPER 673

11. Na hemostazę tkanki kostnej wpływają:

PARATHORMON, WITAMINA C, WITAMINA A, WITAMINA D, WITAMINA K

12. Wzrost stężenia jonów Ca2+ w pracującym mięśniu może przyspieszyć rozpad glikogenu

przez:

a. Bezpośrednią aktywację fosforylazy
b. Pobudzenia stężenia cAMP
c. Hamowanie syntazy glikogenowej
d. AKTYWACJĘ KINAZY FOSFORYLAZY
e. Wiązanie z glikogenem

13. Skurcz mięśni gładkich inicjuje:

a. Związanie jonów Ca2+ z troponiną C
b. FOSFORYLACJA ŁAŃCUCHÓW LEKKICH P MIOZYNY
c. Aktywacja cyklazy guanylanowej i kinaz białkowych G
d. Defosforylację łańcuchów lekkich P miozyny
e. Aktywacja syntezy tlenku azotu (NO)

14. Oksygenaza hemowa katalizuje:

a. UWOLNIENIE Z HEMOGLOBINY CO ORAZ BILIWERDYNY
b. Wbudowanie żelaza do protoporfiryny IX
c. Utlenienie wszystkich mostków metinowych w hemie
d. Powstanie diglukoronianu bilirubiny
e. Redukuje w hemie żelazo z Fe3+ do Fe2+

15. Która reakcja syntezy kolagenu zachodzi wewnątrz komórki?

ETAP WEWNĄTRZKOMÓRKOWY

ETAP ZEWNĄTRZKOMÓRKOWY

1. Oderwanie peptydu sygnalnego
2. Hydroksylacja reszt prolinowych oraz

lizylowych

3. Glikozylacja reszt hydrokylizylowych

(wiązanie O-glikozydowe z galaktozą)

4. Tworzenie międzyłańcuchowych

i wewnątrzłańcuchowych mostków
disiarczkowych w peptydach
końcowych

5. Tworzenie potrójnej helisy

1. Oderwanie peptydów końcowych
2. Agregacja włókien kolagenowych
3. Oksydacyjna deaminacja grup

ε-aminowych reszt lizylowych
i hydroksylizylowych do aldehydów

4. Wytwarzanie śródłańuchowych

i międzyłańuchowych wiązań
kowalencyjnych poprzecznych
(zasady Schiffa i aldolowa
kondensacja)

16. W czasie głodu przeważają procesy:



WĄTROBA

o ↑ GLIKOGENOLIZA, KETOGENEZA, GLUKONEOGENEZA
o ↓ PMP, LIPOGENEZA



TKANKA TŁUSZCZOWA

o ↑ AKTYWACJA LIPAZY HORMONOWRAŻLIWEJ (LIPOLIZA)

17. W czasie sytości w wątrobie przeważają procesy:

GLIKOLIZY, PMP, GLIKOGENOGENEZY, LIPOGENEZY SYNTEZY BIAŁEK (był haczyk z syntezą
chylomikronów – one są syntezowane w jelicie)

18. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące metabolizmu:

a. Mięsień sercowy wymaga pracy w warunkach tlenowych
b. Mózg w głodzie, jako substrat energetyczny wykorzystuje ciała ketonowe, zastępując

nimi w części glukozę

c. W stanie sytości w tkance tłuszczowej hamowana jest lipoliza
d. GLIKOGEN MOŻE POWSTAWAĆ Z KWASÓW TŁUSZCZOWYCH O PARZYTSEJ LICZBIE

ATOMÓW WĘGLA

19. Utrudnienie wiązania płytek krwi z kolagenem uszkodzonej tkanki oraz destabilizacja

czynnika VIII osoczowego układu krzepnięcia wiąże się z niedoborem:
CZYNNIKA VON WILLEBRANDA (vWF)

20. Który fragment immunoglobuliny wiąże antygen?

FRAGMENT FAB

21. Jakie białka zapobiegają utracie żelaza drogą nerkową?

TRANSFERYNA – WIĄŻE JONY Fe3+
HAPTOGLOBINA – WIĄŻE HEMOGLOBINĘ
HEMOPEKSYNA – WIĄŻE HEM

22. Żelazo oraz miedź są bardzo ważnymi jonami, ponieważ wpływają na proces syntezy

kolagenu. Ich niedobór będzie wiązał się z upośledzeniem działania:
NIEDOBÓR Fe – HYDROKSYLAZA PROLIOWA ORAZ HYDROKSYLAZA LIZYLOWA
NIEDOBÓR Cu – OKSYDAZA LIZYLOWA

23. Głównymi aminokwasami w cząsteczce kolagenu są:

GLICYNA, PROLINA, HYDROKSYPROLINA

24. Prawidłowe działanie oksydazy lizylowe w syntezie kolagenu jest ważne, ponieważ:

KATALIZUJE OKSYDACYJNĄ DEAMINACJĘ RESZT LIZYLOWYCH ORAZ
HYDROKSYLIZYLOWYCH, UMOŻLIWIAJĄC WYTWORZENIE WIĄZAŃ KOWALENCYJNYCH
POPRZECZNYCH POMIĘDZY WŁÓKNAMI KOLAGENOWYMI

25. Wskaż prawidłową kolejność katabolizmu hemu:

HEM → BILIWERDYNA → BILIRUBINA (NIESPRZĘŻONA) → BILIRUBINA (SPRZĘŻONA) →
UROBILINOGEN → STERKOBILINOGEN → STERKOBILINA

26. Wybierz enzym oraz jego koenzym, katalizujący reakcję regulatorową syntezy hemu:

SYNTAZA AMINOLEWULINIANU, FOSFORAN PIRYDOKSALU

27. Wskaż fałszywe dotyczące acetylacji w procesie detoksykacji ksenobiotyków:

(PISZĘ POPRAWNE) Proces polega na dołączeniu kwasu octowego do ksenobiotyku. Dawcą
tej reszty jest acetylo-S-CoA, a miejscem wiązania grupa hydroksylowa. Katalizowane przez
acetylotransferazy obecne w cytosolu (szczególnie wątroby). Mają dużo izoenzymów.

28. Czym jest klirens?

OBJĘTOŚĆ OSOCZA CAŁKOWICIE OCZYSZONA Z DANEJ SUBSTANCJI W JEDNOSTCE CZASU

29. Wskaż prawdziwe o HbS (sama prawda):

- W ŁAŃCUCHU BETA, W POZYCJI 6 OD N-KOŃCOWEGO PEPTYDU, POSIADA WALINE
ZAMIAT KWASU GLUTAMINOWEGO
- POSIADA HEMOGLOBINĘ HbS
- SŁABIEJ ULEGA ELEKTOFOREZIE NIŻ HbA
- POLIMERYZUJE W NISKICH STĘŻENIACH TLENU (chyba to była odpowiedź na kolosie)

30. Który bufor reaguje najszybciej?

BUFOR WODOROWĘGLANOWY

31. Anemia hemolityczna jest spowodowana:

- NIEDOBOREM KINAZY PIROGRONIANEJ
- BRAKIE DEHYDROGENAZY GLUKOZO-6-FOSFORANOWEJ (KOFAKTOR NADP+)

32. Fałszywe o szlaku zewnątrzpochodnym krzepnięcia:

POLEGA NA AKTYWACJI CZYNNIKA XII PRZEZ KALIKREINE, BĄDŹ KININOGEN I NASTĘPNE
UAKTYWNIENIE CZYNNIKÓW XI, IX ORAZ X, PRZY POMOCY CZYNNIKA VIII.

33. Jakie są losy glicerolu uwolnionego z TAG w adipocytach?

PRZECHODZI DO WĄTROBY I ULEGA GLUKONEOGENEZIE

34. Wybierz prawidłowe zestawienie procesu i enzymu regulatorowego:

SYNTEZA KT – KARBOKSYLAZA ACETYLO-S-CoA

chyba

35. Podczas głodzenia w mitochondriach wątroby z a cetylo-S-CoA są syntezowane ciała

ketonowe ponieważ:
STOSUNEK NADH/NAD+ JEST WYSOKI I WYSTĘUJE NIEDOBÓR SZCZAWIOCOTANU