AKADEMIA GÓRNICZO - HUTNICZA
im. Stanisława Staszica w Krakowie
WYDZIAŁ
ENERGETYKI I PALIW
I n ż y n i e r i a r e a k t o r ó w
c h e m i c z n y c h
P r o j e k t
Przygotowały:
Katarzyna Niemczyk
Magdalena Papka
Kraków, rok 2015
Część I
Temat teoretyczny:
Rozwiązania konstrukcyjne wymiany ciepła w
reaktorach rurowych
Najprostszym reaktorem rurowym jest rura otoczona płaszczem, tzw. „rura w rurze”.
Jeżeli rurki umieszone są w płaszczu to taki typ reaktora można nazwać płaszczowo –
rurowym. Reakcja w takim aparacie może biec w rurkach lub w przestrzeni międzyrurowej.
Reaktor stanowić mogą rury o średnicy od 1 cm do kilku metrów, w rożnych konfiguracjach i
długościach. Specyfika kształtu niektórych reaktorów rurowych wynika z wysokich
temperatur procesu, krótkiego czasu przebywania w reaktorze, wysokiego lub niskiego
ciśnienia. Strefa reakcji może posiadać wypełnienie stałe, ułatwiające mieszanie się faz i
zwiększenie burzliwości ruchu lub działanie katalitycznie. Może mieć on kształt pastylek bądź
grudek kontaktu. Katalizator może być również bezpośrednio osadzony na ściankach
aparatu. [1] Zewnętrzne rury wymienników ciepła typu „rura w rurze” pokrywa się warstwą
izolacyjną w celu zmniejszenia strat do otoczenia. Gęstość strumienia cieplnego ze wzrostem
promienia ścianki ulega rozproszeniu ze względu na przyrost powierzchni. W pewnych
warunkach może dojść do tego, że warstwa izolacyjna zwiększając powierzchnię wymiany
ciepła z otoczeniem zacznie spełniać rolę chłodnicy. Skuteczność warstwy izolacyjnej
nakładanej na powierzchnie walcowe zależna więc będzie od współczynnika wnikania ciepła
od rury do izolacji, współczynnika przewodzenia ciepła izolacji i od średnicy tej warstwy.[4]
Zwykle reaktory rurowe stosowane są do prowadzenia reakcji w fazie gazowej,
niekiedy ciekłej i w układzie gaz-ciecz. Modelem przepływu w tych reaktorach jest przepływ
tłokowy, charakteryzujący się brakiem mieszania w przekroju promieniowym. Początkowe
wymieszanie reagentów wykonuje się w dyszach lub mieszalnikach. W trakcie przepływu
reagentów przez aparat przebiega reakcja i następuje wzrost stężenia i temperatury w
kierunku osiowym. Do przenoszenia ciepła w reaktorze tego typu stosuje się np. wodę, parę,
stopione sole, itp. Bardzo często w celu wykorzystania ciepła stosuje się w tych reaktorach
wstępne podgrzewanie substratów ciepłem produktów. Często w procesach
wysokotemperaturowych rurki umieszcza się w piecu, w którym są ogrzewane gazami
spalinowymi przez konwekcję i promieniowanie. Piec składa się z komory spalania wyłożonej
materiałem ogniotrwałym i z rur umieszczonych na ścianach, stropie, a czasem i na dnie
komory. Rury w strefie konwekcji zwykle służą do podgrzewania substratów reakcji, albo do
utrzymania temperatury reakcji osiągniętej w strefie promieniowania lub wreszcie mogą być
wykorzystane do regeneracji ciepła gazów spalinowych przez podgrzanie powietrza
płynącego do komory spalania lub do wytworzenia pary.[1]
Reaktory rurowe mają szerokie zastosowania w przemyśle i w odróżnieniu od innych typów
reaktorów są w zdolne do osiągania największej wielkości produkcji w czasie. Reaktory
rurowe mogą być używane zarówno do reakcji homogenicznych jak i heterogenicznych.
Reaktory homogeniczne mają tylko jedną fazę natomiast reaktory heterogeniczne mają ich
znacznie więcej. Typowa temperatura w reaktorach rurowych została przedstawiona na
Rys.1. Temperatura gwałtownie zmienia się w początkowej fazie pracy reaktora. [2] Do
reaktorów homogenicznych, w których reakcje przebiegają w jednej fazie gazowej należą
wszelkiego rodzaju palniki konwencjonalne i plazmowe służące m.in. do współspalania
metanu, produkowania acetylenu z metanu i otrzymywania kwasu cyjanowodorowego. Do
reaktorów homogenicznych, w których reakcje przebiegają w fazie ciekłej są zaliczane kadzie
i autoklawy, w których zachodzą mi.in reakcje zmydlania, ekstrakcji itp. W reaktorach
heterogenicznych mogą reagować między sobą gaz i ciało stałe, gaz i ciecz oraz ciało stałe i
ciecz. [3]
Egzotermiczny reaktor Endotermiczny reaktor
Rys.1. Profile temperaturowe w reaktorach egzotermicznych i endotermicznych.
Część II
Zadanie projektowe
Treść:
Reakcje odwracalne: 𝑨 + 𝑩
𝒌𝟐,𝒌𝟏
⇔ 𝟐 𝑷
C
A0
= 𝟎, 𝟐𝟓
𝒌𝒎𝒐𝒍
𝒎
𝟑
;
C
B0
= 0,8
𝒌𝒎𝒐𝒍
𝒎
𝟑
;
k
1
= 0,000045
𝒎
𝟑
𝒎𝒐𝒍 ∙𝒔
;
k
2
= 0,00001362
𝒎
𝟑
𝒎𝒐𝒍∙𝒔
;
G
P
= 200
𝒌𝒈
𝒉
;
M
p
= 135
𝒌𝒈
𝒌𝒎𝒐𝒍
;
t
j
= 180 s
1. Obliczenie równowagowego stopnia przemiany
Równowagowy stopień przemiany został obliczony ze wzoru:
∝∗
𝑒
=
𝑘
1
𝑘
1
+𝑘
2
= 0,7677
Wyniki zostały zamieszczone w tabeli 1.
2. Obliczenie objętości reaktora okresowego oraz pojedynczego reaktora przepływowego
od ∝
𝑎
(∝
𝑎
= 0,01 − ∝
𝑒
∗
).
Aby obliczyć objętość reaktora musimy obliczyć:
- szybkość reakcji 𝑟
𝑎
= −
𝑑𝐶
𝐴
𝑑𝑡
= −
𝑑𝐶
𝐵
𝑑𝑡
= 𝑘
1
𝐶
𝐴
𝐶
𝐵
− 𝑘
1
𝐶
𝑃
2
𝑟
𝑃
= −
𝑑𝐶
𝑃
𝑑𝑡
= 𝑘
2
𝐶
𝑃
2
− 𝑘
1
𝐶
𝐴
𝐶
𝐵
- stężenia 𝐶
𝐴
= 𝐶
𝐴0
(1 −∝
𝐴
)
𝐶
𝐵
= 𝐶
𝐵0
− (𝐶
𝐴0
∙∝
𝐴
)
𝐶
𝑃
= 𝐶
𝑃0
+ 2𝐶
𝐴0
∙∝
𝐴
= 2𝐶
𝐴0
∙∝
𝐴
- reaktor okresowy
𝑟
𝐴
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡
𝑽 =
𝑪
𝑷
∙(𝒕
𝒙
+𝒕
𝒋
)
𝑪
𝑷𝒙
∙𝑴
𝒑
𝑑𝐶
𝐴
𝑑𝑡
= −𝑟
𝐴
∫ −
𝑑𝐶
𝐴
𝑟
𝐴𝑥
∝
𝑥
0
= ∫ 𝑑𝑡
𝑡
𝑥
0
−
1
𝑟
𝐴𝑥
∫ 𝑑𝐶
𝐴
∝
𝑥
0
= 𝑡
𝑥
𝑡
𝑥
=
1
𝑟
𝐴𝑥
(𝐶
𝐴0
− 𝐶
𝐴𝑥
) – zależy od ∝ dlatego liczymy 𝑡(∝) zamiast ∝ (𝑡)
- reaktor przepływowy
0 = 𝑉̇ ∙ (𝐶
𝐴0
− 𝐶
𝐴𝑋
) − 𝑟
𝐴𝑋
∙ 𝑉
𝑉 =
𝑉̇∙(𝐶
𝐴0
−𝐶
𝐴𝑋
)
𝑟
𝐴𝑋
Wyniki zostały zamieszczone w tabeli 1.
3. Obliczenie objętości reaktora okresowego, pojedynczego reaktora przepływowego dla
∝
𝐴
= 0,5 ∙∝
𝑒
∗
w zależności od wielkości produkcji 𝐺
𝑃1
= 𝐺
𝑃
− 200%𝐺
𝑃
(wzrost 𝐺
𝑃
o 10%
- dla 10 pkt)
Objętość reaktora okresowego i przepływowego była obliczona jak w punkcie 2 z tą
różnicą, że w kolejnych obliczeniach zmieniono wartość wielkości produkcji. Wyniki
zawarte są w tabeli 2.
4. Dla ∝
𝐴
= 0,5 ∙∝
𝑒
∗
, 𝐺
𝑃
= 200
𝑘𝑔
ℎ
porównać wielkość reaktora okresowego, przepływowego
i kaskady dwóch reaktorów przepływowych o równej objętości.
{
0 = 𝑉̇ ∙ (𝐶
𝐴0
− 𝐶
𝐴1
) − 𝑟
𝐴1
∙
𝑉
2
0 = 𝑉̇ ∙ (𝐶
𝐴1
− 𝐶
𝐴𝑋
) − 𝑟
𝑎𝑥
∙
𝑉
2
𝐶
𝐴1
= 𝐶
𝐴0
(1−∝)
𝑟
𝐴1
= 𝑘
1
𝐶
𝐴1
𝐶
𝐵1
− 𝑘
2
𝐶
𝑃1
2
𝑟
𝐴1
= 𝑘
1
𝐶
𝐴0
(1 − 𝛼
1
)(𝐶
𝐵0
− 𝐶
𝐴0
𝛼
1
) − 4 ∙ 𝑘
2
𝐶
𝐴0
2
𝛼
1
2
{
0 = 𝑞(𝐶
𝐴0
− ((𝐶
𝐴0
1 − 𝛼
1
)) −
𝑉
2
(𝑘
1
𝐶
𝐴0
(1 − 𝛼
1
)(𝐶
𝐵0
− 𝐶
𝐴0
𝛼
1
) − 4 ∙ 𝑘
2
𝐶
𝐴0
2
𝛼
1
2
)
0 = 𝑞(𝐶
𝐴0
(1 − 𝛼
1
) − 𝐶
𝐴𝑋
) − 𝑟
𝑎𝑥
∙
𝑉
2
𝑉
2
=
𝑞(𝐶
𝐴0
(1−𝛼
1
)−𝐶
𝐴𝑋
)
𝑟
𝑎𝑥
-
wyliczone z równania drugiego
0 = 𝑞(𝐶
𝐴0
− ((𝐶
𝐴0
1 − 𝛼
1
))
−
𝑞(𝐶
𝐴0
(1 − 𝛼
1
) − 𝐶
𝐴𝑋
)
𝑟
𝑎𝑥
[𝑘
1
𝐶
𝐴0
(1 − 𝛼
1
)(𝐶
𝐵0
− 𝐶
𝐴0
𝛼
1
) − 4 ∙ 𝑘
2
𝐶
𝐴0
2
𝛼
1
2
]
0 = 𝛼
1
−
(𝐶
𝐴0
(1 − 𝛼
1
) − 𝐶
𝐴𝑋
)
𝑟
𝑎𝑥
𝑘
1
(1 − 𝛼
1
)(𝐶
𝐵0
− 𝐶
𝐴0
𝛼
1
) − 4 ∙ 𝑘
2
𝐶
𝐴0
𝛼
1
2
𝛼
1
− 𝑧𝑛𝑎𝑙𝑒𝑧𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑧 𝑆𝑜𝑙𝑣𝑒𝑟𝑎 = 0,2264
𝑉 =
2∙𝑉̇(𝐶
𝐴0
(1−𝛼
1
)−𝐶
𝐴𝑋
𝑟
𝑎𝑥
– wyliczone z pierwszego równania
Wyniki dla poszczególnych reaktorów zamieszczone zostały w Tabeli 2.
Wnioski
Objętość reaktora okresowego i przepływowego jest zależna od stopnia przemiany i maleje
ona wraz ze wzrostem stopnia przemiany. Szybkość reakcji jest uzależniona od zmiany
poszczególnych stężeń i maleje wraz ze spadkiem stężenia C
A
i C
B
a co jest z tym związane
przy wzroście C
P
.
Na podstawie załączonego do projektu wykresu można stwierdzić, że wielkość produkcji w
reaktorach rośnie wraz ze wzrostem objętości reaktora. Największy wzrost można
zaobserwować w reaktorze okresowym. Aby uzyskać wielkość produkcji 200 kg/h objętość
reaktora powinna wynosić 0,43 m
3
. Jeżeli chcemy zwiększyć wielkość produkcji do 400 kg/h
należy zwiększyć objętość reaktora do 0,86 m
3
.
W przypadku reaktora przepływowego nie potrzebny jest znaczny przyrost objętości aby
zwiększyć wielkość produkcji. Przykładowo przy wielkości produkcji wynoszącej 200 kg/h
objętość reaktora przepływowego wynosi 0,0469 m
3
a przy wielkości 400 kg/h objętość ta
wynosi 0,0939 m
3
.
Biorąc pod uwagę kaskadę reaktorów można wysnuć podobny wniosek jak w przypadku
reaktora przepływowego z tym, że objętość reaktora przy wielkości produkcji 200 kg/h
wynosi 0,0386 m
3
a przy wielkości produkcji 400 kg/h wzrasta ona do wielkości 0,0771 m
3
.
Podsumowując można stwierdzić, że wydajniejsze są reaktory przepływowe i kaskady
ponieważ ich objętość nieznacznie wpływa na wielkość produkcji co ma miejsce w przypadku
reaktora okresowego.
Porównując reaktor przepływowy oraz kaskadę reaktorów, można stwierdzić, że kaskada
reaktorów jest wydajniejsza, jednak różnica jest nieznaczna i dla naszych danych wynosi
0,009 m
3
.
Bibliografia:
[1] J. Hehlmann, H. Merta, M. Jotkowski, ,,Aparatura procesów chemicznych,
biochemicznych i ochrony środowiska”, UE, Warszawa 2011
[2] Helena Olsson, ,,Advanced proces Integration Aspects of Tubular Reactors”, Goteborg,
Sweden, 2013
[3] http://bcpw.bg.pw.edu.pl/Content/144/sgpp_III1.pdf (data odczytu: 07.06.2015)
[4] http://www.amrozinski.utp.edu.pl/teksty/wymiennik%20rura%20w%20rurze.pdf (data
odczytu: 08.06.2015)