6. Nieprawidłowa informacja dotycząca materiału genetycznego człowieka:
A) haploidalny genom człowieka to 3.5x10^9 (?) par zasad rozdzielonych miedzy 23 chromosomy
B) około 1% ludzkiego dna to eksony kodujące 10^5(?) rożnych cząsteczek białek
C) około 24% ludzkiego dna to introny
D) wsród sekwencji unikatowych występują sekwencje LINE i SINE

umiarkowanie powtarzajace się!!

E) przynajmniej 30% ludzkiego dna to sekwencje powtarzalne

7. Gyraza to enzym o aktywności:
A) zależnej od ATP helikazy rozplatajacej dna w czasie replikacji
B) helikazy bez użycia ATP
C) topoizomerazy III wprowadzającej ujemne superskrety w dna przy użyciu ATP
D) ligazy dna
E) polimerazy dna syntezujacej fragment. okazaki

8. Która z polimeraz występujących u eukaryota odpowiada za replikacji mitochondrialnego dna
(alfa/beta/gamma/delta/epsilon)

9. Występujący w intensywnie dzielących sie komórkach ludzkich kompleks enzymatyczny o aktywności
odwrotnej transkryptazy zawierający zintegrowana cząsteczkę rna:
A) prymasa
B) telomeraza
C) endonukleaza restrykcyjna
D) topoizomeraza typu II
E) polimeraza rna II

10. Który z wymienionych czynników uszkadzajacych dna nie prowadzi do zamiany 1 zasady w dna:
A) depurynacja
B) deaminacja cytozyny
C) deaminacja adeniny
D) alkilacja zasady
E) promieniowanie jonizujące lub radioaktywność

11. Który z wymienionych snrna nie uczestniczy w składaniu pierwotnych transkryptow (hnrna):
odpowiedzi od U1-U5
Odp. U3

12. Nieprawda jest, ze telomery:
A) stabilizują końce chromosomów
B) chronią chromosomy przed degradacja przez nukleazy
C) chronią chromosomy przed fuzja z sąsiednimi chromosomami
D) umożliwiają systemom naprawczym rozpoznanie prawidłowych końców dsdna które uległo złamaniu
E) ulegają znacznemu skróceniu w komórkach nowotworowych co zapewnia im nieograniczona możliwość
podziałów komórkowych

13. Około 25000 genów zawartych w ludzkim genomie może kołować ok. 100000 podstawowych białek
dzięki:
A) degradacji kodu genetycznego
B) rekomendacji homologicznej dna
C) metylacji/demetylacji wysp CpG w sekwencjach promotorowych genów
D) alternatywnemu splicingowi dna
E) tolerancji w parkowaniu antykodonow z kodonami

91. Zwiększenie liczby powtórzeń sekwencji nukleotydowej (CAG) w genie HD-HTT (ekspansja
poliglutaminowa) jest przyczyna jakiej choroby?
a) choroby HUNTINGTONA

90. Do modyfikacji epigenetycznych zaliczamy:
A) aberracje chromosomowe
B) deaminacje cytozyny
C) tautomerie zasad azotowych dna
D) deaminacje adeniny
E) potranslacyjne modyfikacje histonow

92. Działanie 5-aza-2-deoksycytydyny polega na:
A/) demetylacji pasywnej/
B) aktywnej dna
C/ zablokowaniu syntezy metylotransferaz dna
D) histonowych
E) wspomaganiu powstawania struktury heterochromatynu w obrębie rejonów promotorowych genów
supresorowych

93. Maślan sodu ma potencjalne znaczenie profilaktyczne i terapeutyczne w leczeniu chorób
nowotworowych jelita grubego ponieważ...
a) wykorzystany przez mikroflorę jelitową jako główne źródło energii dostarcza reszt metylowych dla
prawidłowego procesu metylacji histonów
b) wchłaniany przez komórki nabłonkowe jelita grubego jest inhibitorem deacetylacji reszt lizynowych
c)wykorzystany przez mikroflorę jelitową jako główne źródło energii dostarcza reszt acetylowych dla
prawidłowego procesu acetylacji histonów
d) wchłaniany przez kom nabłonkowe jest inhibitorem kompensacyjnym metylotransferaz typu de novo
e)wchłaniany przez kom nabłonkowe jelita grubego jest inhibitorem demetylacji reszt lizynowych

94. stosowanie w diagnostyce molekularnej mutacji i poliformizmów techniką PCR- RFLP polega na:

a)amplifikacji fragmentu DNA
w obrębie którego występuje mutacja lub polimorfizmu która
wprowadza lub likwiduje miejsce restrykcyjne
a następnie jego trawienie odpowiednią endonukleazą restrykcyjną
i obserwacji produktów

95.w kolumienkowej metodzie izolacji DNA:
a) stosuje się zdolność do selektywnego wiązania DNA przez złoże magnetyczne
b) oddziela Od białek za pomocą wysalania nasycą roztworem NaCl
c) oddziela się za pomocą kolumienki na frakcje zawierające odpowiednio: RNA, DNA i białka
D)….. zdolność do selektywnego wiązania DNA przez złoże krzemionkowe
e) …. Różnice w rozpuszczalności poszczególnych składników komórki w mieszaninie o różnej hydrofobowości

MUTACJA PUNKTOWA, która powoduje zamianę kodonu UUG kodującego leucynę w kodon UUC
kodujący alaninę jest to:

a) transwersja niesynomiczna
b) b) mutacja typu nonsens
c)

transwersja synonimiczna

d) ….peptydowa delecja

Ekspansja powtórzeń nukleotydów (CGG) zlokalizowanej w regionie genu FMR1 jest przyczyną:

a) Huntigntona
b) Zespół kruchego chromosoma X
c)

FAŁSZ dotyczący epigenetyki:

a)

W praktyce epigenetyka, opisuje zjawiska, dzięki którym w identycznie genetycznie komórkach lub organizmach
dochodzi do różnego sposobu ekspresji genów, czego efektem są różnice fenotypowe

b)

Odpowiedzialne za powstawanie ciałka barra

c)

Modyfikacje epigenetyczne są procesami niezależnym od siebie, część z nich wiąże się ze….. w genomowym DNA

d)

Są procesami odwracalnymi

e)

Nie prowadzą do zmian w sekwencji DNA

FAŁSZ dotyczący metylacji DNA w procesie karcynogenezy:
A)dochodzi do hipometylacji wysp CpG w rejonie promotorowym onkogenów
b) dochodzi do hipometylacji wysp CpG w rejonie powtarzającym się LINE-1
c) dochodzi do hipermetylacji wysp CpG w rejonie promotorowym onkogenów
d) dochodzi do hipermetylacji wysp CpG w rejonie promotorowym genów

w eksprerymentalnych terapiach genowych przeprowadzanych metodą in vivo:
a) w warunkach in vitro wykonuje się modyfikację genetyczną komórek, a następnie choremu podaje się

zmodyfikowane genetycznie komórki jako rodzaj przeszczepu autologicznego

b) zarodki uzyskiwane za pomocą procedur zapłodnienia w warunkach in vitro modyfikuje się genetycznie, w

celu naprawy uszkodzonych odcinków w DNAi umożliwienia dalszego prawidłowego rozwoju zarodków

c)

wykonuje się bezpośredni transfer terapeutycznego genu do docelowych komórek za pomocą specjanie
przygotowanych nośników wirusowych, podawanych wprost do organizmu pacjenta

d) wprost do tkanki docelowej lub do chorego narządu wstrzykuje się preparat cząsteczek mRNA( genu który u

pacjenta jest uszkodzony) , co umożliwia syntezę białek o prawidłowej budowie i funkcji

e) bezpośrednio do organizmu pacjenta podaje się specjalne enzymy, których zadaniem jest naprawa

uszkodzonej sekwencji DNA (np. przez wycięcie zmutowanego fragmentu genu i zastąpienie prawidłowym-
tzw. Chirurgia genowa)

badania mutacji W genach BRCA1 i BRCA2 jest wykorzystywane w diagnostyce genetycznej predyspozycji
do
a) rodzinnej postaci czerniaka złośliwego
b) nerwiakowłókniakowości typu 1 lub 2
c)

ostrej lub przewlekłej białaczki szpikowej

d) zesół predyspozycji do nowotworów( zespół li- fraumeni)
e) nowotwór sutka i jajników

rozpoczęciem leczenia infekcji wirusem zapalenia wątroby typu C interferonem alfa i rybawiryną każdy pacjent
przechodzi diagnostykę laboratoryjną, w której bada się między innymi wielkość wiremii wyjściowej. Technikę biologii
molekularnej wykorzystuje się do oznaczania poziom wiremii HCV

a) PCR-RFLP
b) Real time PCR

c)

Hydrolizację typu souther blot

d) Mikromacierzy DNA
e) Klasyczne sekwencjonowania

Po utracie słuchu, Ototoksyczność po zastosowaniu antybiotyków aminoglikozydowych można ocenić na podstawie
badań molekularnych polegających na:

a) Polimorfizmów występujących w DNA jądrowym, w genie kodującym 285 rRNA
b) Ilości tandemowych powtórzeń występujących w wielu miejscach w DNA jądrowym
c)

Polimorfizmów genów uczestniczących w metabolizmie antybiotyku

d) Transkrypcji i analizie mRNA mitochodnialnego
e) Polimorfizmów występujących w DNA w mitochondrialnym, w genie kodującym 12S rRNA

Ramię akceptorowe cząsteczki tRNA składające się szypuły kończące się sekwencją
a) CCA (5'-3')

W jaki sposób powstają cząsteczki tRNA u EUCARIOTÓW?
a)

który z wymienionych NIE DOTYCZY kodu genetycznego

1- Zdegenerowany
2- Jednoznaczność
3- Nienakładający się
4- Bezprzestankowy
5- Uniwersalnośc

6- WSZYSTKO JEST OK!!!

KTÓRE NIE ZALICZA SIĘ do genów które kodują białka

…. Zadań dotyczących mutagenów chemicznych jest NIEPRAWDZIWE:
a) Jest analogiem tyminy, którego równowaga tautomeryczna jest przesunięta w stronę rzadszej tworzącą

komplementarną praę z guaniną zamiast z adeniną

b) Wykorzystywana do elektroforezy DNA w żelu agarazowym jest czynnikiem interkalującym,, może

powodować mutacje typu insercji

c)

Jest czynnikiem deaminującym tyminę w dwuniciowej helisie DNA (bo tymina nie ulega deaminacji)

d) Pod wpływem kwasu azotowego nie jest mutagenna, gdyż powstająca ksantyna blokuje coś w matrycy DNA

23. W procesie translacji podczas elongacji hydroliza GTP towarzyszy:
A) wiązaniu aminoacylo-trna do miejsca A i transformacji rybosomu
B) tworzeniu wiązania peptydowego i uwalnianiu rna z rybosomu
C) przyłączeniu rf1i rf3 oraz oddysocjowaniu trna z miejsca P
D) uwalnianiu pustego trna z miejsca E
E) tworzeniu wiązania peptydowego i wiązaniu aminoacylo-trna do miejsca P

24. Główna funkcja peptydowego sygnalowych w białkach jest:
A) sterowanie przyjmowaniem właściwej struktury trzeciorzedowej
B) wpływanie na okres poltrwania białek
C) zwiększenie powinowactwa białek do dna
D) kierowanie białek do rożnych tkanek
E) kierowanie białek do właściwych przedziałów komórkowych

25. Która z informacji dotyczących miRNA jest prawdziwa:
A) wiążą sie do 3'UTR i hamują translacje
B) wiążą sie do czapeczki na końcu 5'mrna i hamują inicjację translacji
C) przyłączają sie specyficznie do mrna i aktywują nukleazy hydrolizujace mrna
D) przyłączają sie do rybosomu i uniemożliwiają jego translokacje
E) hamują elongacje peptydu ponieważ konkurują z aminoacylo-trna o miejsce A rybosomu

26. Mutacja w obrębie sekwencji nieulegajacej translacji na końcu 3'UTR może:
A) utrudnić prawidłowe rozpoznanie czapeczki przez czynnik elF4E

B) zmienić trwałość transkryptu

C) przedwczesna terminacja translacji
D) pojawienie Siemianowice na sekwencji syntezowanego białka
E) utrudnić prawidłowe rozpoznanie kodonu startu translacji

Czynnikiem transkrypcyjnym biorącym udział w trankrypcji zarówno genów klasy I, II, jak i III jest:

a) TFRD
b) Czynnik sigma
c)

TFLA

d) TBP
e) Czynnik Rho

1. Wlokno chromatynowe o średnicy 30nm powstaje w wyniku:
A) utworzenia nukleosomow
B) tworzenia wiązań wodorowych

C) skręcenia nukleosomow w histony

D) helikalnego skręcenia dsdna
E) utworzenia pętli i domen włókna chromatynowego przy pomocy białek tworzących rusztowanie chromosomy
(matrix jądrowy)

2. Euchromatyna to:
a) część chromatyny w której w zależności od specjalizacji poszczególnych rodzajów komórek, DNA może być w
formie mniej lub bardziej upakowanej, co silnie pobudza ekspresję genów znajdujących się w jej obszarze

b)chromatyna z bardzo ciasno upakowanym DNA,który w większości nie bierze udziału w procesie transkrypcji i
występuje w taki sam sposób we wszystkich komórkach organizmu, niezależnie od ich rodzaju i stopnia
specjalizacji
c)chromatyna, która znajduje się głównie wokół centromerów i przy końcach chromosomów
d)jeden z chromosomów X, inaktywowany we wczesnym okresie rozwoju zarodkowego u osobników płci żeńskiej
e) rozluźniona forma chromatyny , która zawiera głównie geny aktywne, transkrypcyjnie ulegające ekspresji

3. Uniemożliwia powstanie wiązań wodorowych miedzy komplementarnymi zasadami, stabilizując
pojedyncza nic dna, wykazuje silne powinowactwo do jednoniciowego dna:
a) gyraza
b) helikaza
c) prymaza
d) ligaza
e) białko SSB

4. Enzym rozwijający podwójny heliks dna z użyciem ATP do zmiany kształtu swojej cząsteczki, co
umożliwia mu wykonanie pracy mechanicznej, przesuwa sie wzdłuż dwuniciowego dna, rozdziela nicici i
poszerza widełki replikacyjne:

tu strzelałam B

A) Gyraza
B) helikaza
C) topoizomeraza typu I
D) topoizomeraza typu II
E) prymaza

Cząsteczki tRNA spełniają w kom dwie funkcje:

a) Transportują aminokwasy zgodnie ze swoim antykodonem oraz stabilizują aktywną konformację

rybosomów

b) Stabilizują pojedyńczą strukturę mRNA oraz transportują odpowiednie aminokwasy do miejsca P

rybosomów

c)

Transportują aminokwasy do miejsca A rybosomu oraz uczestniczą w splicingu i dojrzewaniu mRNA

d) Wiążą odpowiednie aminokwasy i specyficznie rozpoznają kodony w mRNA

e) Transporują mRNA do kompleksuinicjującego 43S oraz rozpoznają odpowiednie kodony w mRNA

Duża podjednostka rybosomów bakteryjnych (50ss) składa się z

a) 23s, 5s i 31 białek

Zastąpienie trzeciej zasady w kodonach:
a) powoduje najczęściej przedwczesne zakończenie syntezy białka
b) powoduje zastąpienie aminokwasu polarnego aminokwasem hydrofobowym
c)

zawsze prowadzi do zmiany struktury przestrzennej białka

d) zwykle nie zmienia aminokwasu w tej pozycji białka

e) prowadzi zwykle do produkcji większych białek

który z wymienionych antybiotyków hamuje u eukaryotów aktywność peptydylotransferazy:

a) cykloheksimid

a u prokaryta- chloramfenikol

5. Lek stosowany w zakażeniach dróg moczowych, należący do grupy antybiotyków chinolonowych,
wykazujący swoje działanie poprzez zaburzenie replikacji dna bakterii w wyniku zahamowania syntezy
dna to:
A) rifampicyna
B) tetracyklina
C) kwas nalidyksowy
D) streptomycyna
E) erytromycyna

48. W komórkach prokariotycznych precyzyjne określenie kodonu inicjacji translacji AUG zachodzi przy
udziale:
A) czapeczki na końcu 5'mrna
B) ogona poli(A) na końcu 3'

C) sekwencji shine-dalgarno
D) sekwencji kozak
E) odpowiedniego operonu

49. Toksyna błonicy może być przyczyna smierci osób nieuodpornionych, ponieważ ...
a) wiąże się z receptorem sekwencji sygnałowej na cytoplazmatycznej stronie retikulum endoplazmatycznego
b)wywołuje delecje w sekwencji aminokwasów przyspieszając translokacje peptydylo- tRNA z miejsca A do
miejsca P
c) hamuje etap elongacji translacji inaktywując czynnik eEF-2
d)hamuje inicjację biosyntezy białka blokując wiązanie GTP do podjednoski 40s
e) blokuje peptydazę terminalną (sygnałową)

50. W terminacji procesu biosyntezy białek:
A) czynniki uwalniające bez udziału ATP/GTP hydrolizuja wiązania miedzy peptydem a tRNA zajmującego
miejsce P
B) czynniki uwalniające z udziałem ATP powodują odłączenie peptydu od tRNA
C) czynniki uwalniające powodują oddysocjowanie poszczególnych składników rybosomu i uwolnienia peptydu
D) czynnik eEF-2 po rozpoznaniu kodonu stop przesuwa peptydylo-tRNA e miejsce e rybosomu gdzie następuje
uwolnienie peptydu
E) czynniki uwalniające w połączeniu z GTP i transferaza peptydowego powodują hydrolize wiązania miedzy
peptydem a trna zajmującego miejsce P

51. Pierwszy na świecie przypadek wyleczenia człowieka za pomocą terapii genowej jest terapia
ADA-SCID, ciężkiego złożonego niedoboru odporności w wyniku niedoboru deaminazy adenozynowej

52. Diagnostyka pośrednia chorób o podłożu genetycznym jest stosowana, gdy...

a) gen związany z występowaniem określonej choroby genetycznej jest, znany a badanie ma na celu
sprawdzenie czy występują w nim określone mutacje
b)gen związany z występowaniem określonej choroby genetycznej jest nieznany, badanie opiera się na analizie
asocjacji bądź sprzężeń (poszukiwanie sekwencji DNA- markera genetycznego, która jest dziedziczona łącznie z
poszukiwanym przez nas genem)

c) nie dysponujemy materiałem genetycznym pacjenta, a więc występowanie mutacji powodującej chorobę
genetyczną okrśla się pośrednio, na podstawie badania DNA najbliższych członków rodziny np. rodziców
d) z przyczyn technicznych nie ma możliwości badania bezpośredniej przyczyny choroby genetycznej, dlatego
diagnozę opiera się na stwierdzeniu defektów genentycznych świadczących o występowaniu innej choroby
genetycznej, która z nią zawsze współwystępuje ( jest sprzężona)
e)choroba genetyczna ma podłożę wielogenowe, a nie znamy jeszcze wszystkich defektów genów które
prowadzą do rozwoju choroby

31. Nieprawdziwa informacja nt. replikacji:

A) zachodzi tylko w kierunku 3-5'

B) u org. eukariotycznych ulega zakończeniu w momencie fizycznego zetknięcia sie widełek repliakcyjnych
podążających z przeciwnych kierunków
C) w miejscu inicjacji łańcuchy rodzicielskiego dna rozdzielające sie tworząc widełki replikacyjne o asymetrycznej
budowie
D) jedna nic jest syntezowana w sposób ciągły, druga jest opóźniona
E) polimeraza nie katalizuja syntezy od zera, potrzebne sa startery do tego

32. Nieprawda o tworzeniu widełek repliakcyjnych:
A) w miejscu replikacji następuje asocjacja topoizomerazy

B) prymaza zapoczątkowuje biosyntezy cząsteczki rna

C) białka ssb wiążą sie z ssdna i zapobiegają przedwczesnej renaturacji ssdna
D) helikaza dna rozplata krótki segment dwupasmowego macierzystego dna
E) polimeraza dna najpierw syntezujacej krótki odcinek rna, a potem rozpoczyna syntezę nowego ...

33. Nieprawdziwe o genomie mitochondrialnym:
A) w każdym mitochondrium jest 2-10 kopii kolistej, dwuniciowej cząsteczki dna
B) stanowi 1% komórki
C) koduje 13 podjednostek bialkowych łańcucha oddechowego
D) chromosom mitochondrialny zawiera około 16500pz, przypomina budowa chromosomy jądrowe
E) koduje 16s i 12s mitochondrialne rrna oraz 22 cząsteczki mitochondrialnego trna

34. Funkcja polimerazy II u e. coli ...
IDENTYFIKACJA BŁĘDÓW I ICH NAPRAWA

odpowiedzialny za tworzenie wiazan wodorowych miedzy zasadami, stabilizuje pojedyncza nic dna, ma do niej duze
powinowactwo:

a. ligaza

b.ssb

c.helikaza

d.topoizomeraza

zakażenia bakteryjnie - najwydajniejsza metoda do wykrycia sekwencji w ciągu paru godzin

????

polimeraza DNA I –

funkcja zarówno naprawcza jak i replikacyjna podczas tego procesu

6. Która choroba nie dotyczy piętnowania gamet:

a) zaspół Beckwitha-Widelmana

b) zespół Rubinsteina-Teybiego

c) zespół Angelmana

d) zespół Pradera- Williego

e) zespół Silvera-Russela

7. Długi opis i pytanie: która choroba zwiaązana jest z mutacją w genie kodującym biała MBP:

a) zespół Retta

8. Jeżeli nić kodująca ma sekwencję taką 5’AGAGATTCCT3’ to jakaą sekwencję będzie mieć RNA:

a) 5’AGAGAUUCCU3’

b) 5’UCCUUAGAGA3’

c) 5’AGAGATTCCT3’

d) 5’UCUCUAAGGA3’

e)...

10. Które zdanie jest nieprawdzie odnośnie elektroforezy: ( Bo DNA ma ‘-‘)

a) DNA wędruje w kierunku anody

b) DNA posiada naturalną włąsciwość świecenia na pomarańczowo dlatego po zastosowaniu promieniowania UV widzimy je
na żelu agarozowym

c) DNA wędruje w żelu agarozowym

d)..

e)...

Ustawić w kolejności:
1. przyłączenie polimerazy RNA do DNA
2. przyłączenie podjednostki sigma do polimerazy RNA
3. Przepisywanie
4. Przyłączenie czynnika rho

a) 2 → 1 → 3 → 4
b) 1 → 2 → 3 → 4

11. Sekwencja kodonu dla tryptofanu (podana tabelka).

12. Funkcją polimerazy DNA II jest:

a) synteza primerów

b) synteza nici opóźnionej

c) wyszukiwanie błędów i naprawa DNA

15. Strukturą odpowiedzialną za rozwijanie dsDNA z wykorzystaniem energii i poszerzajaącą widełki replikacyjne jest:

a)topoizomeraz I

b) topoizomeraza II

c) gyraza

d) helikaza

e)...

18. Mutacja w genie kodującym glikoproteinę P powoduje, że:

a) lek nie osiaągnie prawidłowego stężenia, bo będzie za szybko metabolizowany

b) lek nie osiągnie prawidłowego stęzżenia bo lek będzie wyrzucany z komórki

19. Obróbka potranskrypcyja mRNA u Prokaryontów różni się od Eukaryotów tym, zże:

a) nie musi zachodzić

20. Ekspansja powtórzeń trinukleotydowych w genie HTT jest zwiaązna z:

a) zespołem kruchego chromosomu

b) chorobą Hutingtona

c) dystrofiaą miotonicznaą

d) xeroderma pigmentosum

21. Choroba spowodowana mutacjaą w NF-1 to:

a) xeroderma pigmentosum

b) nerwiakowłókientkowatość typu 1

22. Czynnikiem powodujaącym powstawanie dimerów tyminowych jest:

a) uszkodzenia mechaniczne

b) ciepło

c) promieniowanie UV

d) promieniowanie jonizujaące

e)...

23. Z powstaniem euchromatyny nie wiaązże się:

a) hipermetylacja DNA

b) acetylacja histonów

c) hipometylacja DNA

d) ADP- rybozylacja H1

24. MLPA polega na:

a) namnazżaniu ok 40 gragmentów DNA …

b) dwie sondy pod wpływem ligazy laączaą się i następnie reakcja PCR umozżliwia ich amplifikację

c) Jest odmianą metody PCR multipleks, która umożliwia wykrycie zmienionej liczby kopii w nawet 50 różnych sekwencjach
nukleotydowych podczas jednej reakcji

25. Zanieczyszczeie DNA białkami badamy mierzaąc:

a) absorbancję 260 nm

b) absorbancję 280nm

c) 260/280 nm

d)260/230

Inaktywacja chromosomu X jest zwiazana z :

a. inaktywacja tylko genów matczynych

b. to samo tylko u ojca

c. kompensacja genow

d. aktywnosc genow moze ulegac zmianie w zyciu osobniczym

e. aktywacja transkrypcji Tsix

Topnienie dna powoduje:

a.wzrost absorbancji

b. spadek absorbacji (260nm)

c. wzrost

d. spadek pH

e. zmiana koloru probowki

Usuwanie z dna zanieczyszczen:

a. nacl

b. etanol 95%

c. detergent

d. chloroform

e. woda destylowana

Jaki histon jest najsłabiej związany z DNA:

a. H1

b. H2A

c. H2B

d. H3

e. H4

Ktora zasada odgrywa duza role w epigenetyce:

Cytozyna

Czego użyjemy do usunięcia białka z lizatu krwi

a.woda destylowana

b.chloroform

c.roztwów soli NaCL

d.etanol 95%

e. detergent

Punkt gratis: W której fazie cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA?

A. G1

B. S

C. G2

D. M

E.

Fosforylacja seryny którego z czynników inicjacji translacji powoduje globalną represję
translacji

a)eIF-4A

b)eIF-4E

c)eIF-2alfa

d)eIF-1A

e)eIF-3

Przy pomocy jakiej metody wykrywamy chromosom Philadelphia
a)RT-PCR

b)real-time-PCR
c)sekwencjonowanie