PRELEKCJA 1

1. Uk ad AB0

ł

- odkrył Karl Landsteiner (1901)
- zawiera antgeny A i B
- przeciwciała są skierowane przeciwko AB0 i stanowią stały skład osocza i układ IgM
- w surowicy konia znajdują się przeciwciała aglutynujące krwinki czerwone

(heteroaglutyniny)

2. Aglutynacja

– podstawowa metoda identyfikacji antygenów grup krwi oraz skierowanych

przeciwko nim przeciwciał.

Zależy od:

– liczny i lokalizacji antygenów na powierzchni erytrocytów
– stężenie odpowiednich przeciwciał w surowicy

3. Antygeny uk adu AB0

ł

-

umieszczone są zewnątrzkomórkowo na błonie erytrocytu
(łatwo dostępny dla przeciwciał).

-

Antygeny układu Rh leżą śródkomórkowo.

4. Lektyny

- białka roślinne, które w odpowiednim stężeniu reagują swoiście z pewnymi antygenami
krwinek czerwonych powodując ich aglutynację (mają zdolność wiązania odpowiednich
grup cukrowych)
Zastosowanie:

- badanie układu AB0

Dolichos biflorus anty-A
Urex europaeus anty-H
Dolichotest – odróżnianie grupy A

1

od A

2

- badanie układu MNS

Vicia graminea – anty-N

5. Uk ad Rh

ł

- metoda probówkowa w obecności NaCl za pomocą odczynników zawierających
przeciwciała monoklonarne:
anty – D C C

w

o E e

- Przeciwciała układu Rh należą do klasy IgG i powstają w wyniku immunizacji
- Określenie fenotypu Rh nie zawsze pozwala na określenie genotypu.

6. Przeciwcia a monoklinalne:

ł

Pobrano z: www.med-news.pl

1

- wykazuje specyficzność wobec pojedynczej determinanty antygenowej
- produkowane in vitro pojedyńczy hybrydowy klon limfocytu B (hybrydoma)
- hybrydoma powstaje w wyniku fuzji limfocytu B wytwarzającego przeciwciała z komórek

nowotworowych, dzięki hybrydom zyskuje zdolność nieograniczonej proliferacji

- zastosowanie:

* lokalizacja i leczenie nowotworów
* wykrywanie i określanie stężeń leków, enzymów i hormonów
* wykrywanie antygenów mikroorganizmów
* serologia

7. Transfuzja krwi – w immunizacji najwa niejsze znaczenie ma:

ż

- anty D (układ Rh)
- anty K (układ Kell)
- u biorców D dodatkowe antygeny E, c, C

w

(układ Rh)

8. Zasady przetaczania krwi:

1. Przetacza się krew zgodna w zakresie AB0 i antygen D z układu Rh.
2. Przetaczana krew nie może zawierać antygenów reagujących z przeciwciałami biorcy lub

antygenem, który był odpowiedzialny za stwierdzenie alloimmunizacji w przeszłości.

3. Chory który wytworzył przeciwciała odpornościowe lub stwierdza się autoprzeciwciała

aktywne w 37

0

C należy dobrać krew zgodną fenotypowo w układzie Rh i zgodnie z

antygenem K z układu Kell

Przetaczanie grupy 0 chorym innej grupy jest dopuszczalne, gdy:
- stan zagrażający życiu, gdy brak jest krwi jednoimiennej
- obecne alloprzeciwciała odpornościowe, gdy brak krwi zgodnej jednoimiennie
- bardzo słaba ekspresja antygenu A i B lub trudności w określeniu grupy AB0
- brak krwi Rh (-) w układzie AB0 przetacza się krew grupy O Rh (-)

We krwi osobników są antygeny, a w osoczu przeciwciała.
przeciwciało + antygen = aglutynacja
wydzielasz – nie ma aglutynacji
niewydzielacz – jest aglutynacja

PRELEKCJA 2

1. Rodowód

– graficzne przedstawienie pokoleń rodziny oraz danych klinicznych

dotyczących występowania danej cechy

– Rodowód cechy dominującej – umożliwia określenie sposobu dziedziczenia i

ryzyka wystąpienia czy powtórzenia się choroby w rodzinie.

2. Utrudnienia:

Pobrano z: www.med-news.pl

2

- heterogenność
- fenokopie
- rzadkie przypadki w rodzinie
- niepewność ojcostwa

3. Sferocytoza dziedziczna (mikrosferoza)

- niedokrwistość hemolityczna lub żółtaczka
- cecha autosomalna dominująca
- lotus 8 p
- częstość występowania 1:5000 urodzeń
- niedobór ilościowy lub nieprawidłowa budowa spektryny – białka szkieletowego

krwinki czerwonej

- we krwi oprócz monocytów są sferocyty (mniejsza średnica niż erytrocyt 2-3, kształt

kulisty, mniejszy stosunek powierzchni do objętości krwinki, więcej hemoglobiny, czas
życia krótszy, sferocyty niszczone są w śledzionie i występuje wtedy

splenomegalia – niedokrwistość, zwiększona ilość bilirubiny
sferocyty w obniżonym ciśnieniu osmotycznym łatwiej się rozpadają)

4. Niedokrwisto sierpowatokrwinkowa (HbS)

ść

- autosomalna monogenowa
- lotus 11 p
- mutacja punktowa zmiany sensu w obu genach białka β – globuliny (Glu – Val w pozycji

6)

- hemoglobina HbA β

2

α

2

; HbS α

2

β

S

(ma skłonności do polimeryzacji)

- anemia sierpowata HbS/HbS
- sierpowatość krwinek HbA/HbS
- nosicielstwo HbS
- wyrywanie heterozygot HbA/HbS

* test Emmela
* elektroforeza lub chromatografia hemoglobiny
* hybrydyzacja DNA

5. Fenyloketonuria (PKU)

- recesywna
- niedobór lub brak hydroksylazy fenyloalaninowej
- lotus 12 q
- częstość 1:7000 – 12000 (Europa)
- nieliczenie PKU

* podwyższa stężenie fenyloalaniny i produktów: kw. fenylooctowy i

fenylopirogronowy

* niedorozwój umysłowy
* napady padaczki
* zachowanie jak autyzm

Pobrano z: www.med-news.pl

3

* nadmierne pocenie się
* słaba pigmentacja skóry
* „mysi” zapach potu
* zaburzenia wzrostu mózgu i osłonek melonowych

- leczenie – dieta z ograniczoną ilością fenyloalaniny
- wykrywanie:

* test moczowy (pieluszkowy) – kilka kropli 10% roztworu FeCl

3

– barwa niebiesko-

zielona, umożliwia rozpoznanie w 4-5 tygodniu życia

* półilościowy mikrobiologiczny test Guthriego – już po 4 h życia
* test przesiewowy – oznaczanie stężeń w suchej krwi noworodka z wykorzystaniem

biochemicznej reakcji kulometrycznej, nie wcześniej niż po 24 h w Polsce 72 h

6. Fenyloketonuria matczyna

– niestosowanie diety przez matkę prowadzi do urodzenia dziecka z upośledzeniem
umysłowym mimo, że jest zdrowe.

7. Tyrozynemia noworodków:

- autosomalna recesywna
- 1:100 000 – 120 000
- niedobór enzymu hydroksylazy parahydroksyfenylopirogronianowej utleniającego kwas

parahydroksyfenylopirogronianowy do kwasu homogentyzynowego

- wzrost stężenia Tyr i Fen w surowicy krwi, moczu i ich metabolitów
- łagodna i ostra
- wykrywanie:

* ilościowe wyznaczanie tyrozyny metodami biochemicznymi lub półilościowe
* mikrobiologiczny test Guthriego
* daje reakcję barwną z FeCl

3

8. Alkaptonuria (ochronoza)

- autosomalna recesywna
- 1:200 000
- brak enzymu oksydazy homogentyzynianowej (dioksygenazy) katalizującego przemiany

kwasu homogentyzynowego do kwasu fumaryloacetooctowego

- kwas homogentyzynowy daje ciemne zabarwienie moczu (utlenia się)
- w 2-3 dekadzie życia pojawiają się objawy ochronozy

9. Albinizm (bielactwo)

- recesywna
- wada komórek barwnikowych
- albinizm oczno – skórny (uogólniony)
- albinizm tyrozynazo – ujemny (brak enzymu przekształcającego Tyr w jeden z

prekursorów melaniny) skóra różowo – czerwona, białe włosy, tęczówka

Pobrano z: www.med-news.pl

4

- albinizm oczny – recesywna autosomalna, sprzężona z chromosomem X

PRELEKCJA 3

Determinacja p ci:

ł

•

Lygens ♀ XX x XY ♂ człowiek

•

Protenor ♀ X x XX ♂ pluskwiaki, nicienie

•

Abraxas ♀ ZW x ZZ ♂ ryby, gady, płazy, ptaki

•

Fumea ♀ ZZ x Z ♂ motyle z rodziny Fumea

Muszka owocówka:

Wzór Bridgesa = X / A

X - (liczba chromosomów X)
A - (liczba garniturów autosomów)

•

Diploidalna ♀ – X/A=2/2=1

•

Diploidalny ♂ – X/A=1/2=0.5

Pobrano z: www.med-news.pl

5

•

Interseks – X/A= 0.5-1

•

Super ♀ – X/A > 1

•

Super ♂– X/A < 0.5

Chromosom X:

•

Submetacentryczny

•

Ok. 5% całkowitego DNA genomowego

•

Zbudowany jest z 1.8 x 10

8

Płeć chromatynowa żeńska:

- pałeczki „dobosza” w jądrze granulocytu obojętnochłonnego

Chromosom Y:

•

Mały akrocentryczny

•

Ok. 1% całkowitego DNA genomowego

•

Zbudowany z 6 x 10

6

par zasad

Płeć chromatynowa męska:

-ciałko Y w jądrze limfocytu
- jasna, fluoryzująca plamka

Cechy sprz one holandrycznie z Y:

ęż

•

Różnicowanie i rozwój pierwotnej gonady z zarodka genetycznie męskiego

•

Biosynteza tzw. czynnika..

Nondysjunkcja:

– nierozdzielenie gamet
– przyczyna wielu chorób

Choroby sprz

one genosomalnie:

ęż

•

Hemofilia A

•

Daltonizm

•

Dystrofia mięśniowa

Pobrano z: www.med-news.pl

6

Hemofilia

♀ X

H

X

H

x X

h

Y ♂

zdrowa chory

MORFOGRAM – ocena sylwetki ciała

1. wzrost
2. długość kończyny dolnej
3. szerokość barków
4. szerokość międzykrętarzowa
5. obwód klatki piersiowej w spoczynku

PRELEKCJA 4

MUSZKA OWOCOWA - Drosophila melanogaster

•

Cykl życiowy – 2 tygodnie

•

Łatwo uzyskać duża ilość osobników

•

Ma chromosomy olbrzymie – politeliczne – w komórkach śliny larw

•

Podczas fazy S zachodzi endoreplikacja DNA , bez następującej mitozy, w tym czasie
jest 1024 równolegle ułożonych chromatyd

•

Amplifikacja genów – silna ekspresja

•

Chromatydy mają prążki – skondensowana i rozluźniona chromatyna

•

Pierścienie Balbianiego – pufy – miejsce syntezy RNA

•

Chromosomy politeliczne są ze sobą połączone obszarami heterochromatyny, które
znajdują się w okolicy centromeru

Zespó Klinefeltera

ł

•

1:1000

•

80% - 47,XXY

Pobrano z: www.med-news.pl

7

•

15% – mozaika 46,XY/47,XXY

•

częstość urodzenia chorego dziecka wzrasta z wiekiem matki

Cechy fenotypowe:

•

wysoki wzrost

•

słaby zarost

•

wydłużone kończyny dolne

•

kobieca sylwetka ciała

•

ginekomastia

•

skąpe owłosienie pachowe i łonowe

•

brak 8 zebów

•

małe pracie, słabo rozwinięta moszna

•

pierwotna bezpłodność

•

stopniowy zanik potencji

•

spłaszczenie okolic skroniowych

•

powiększone zatoki czołowe

•

przedwczesne zrastanie szwów wieńcowych

•

małe siodło tureckie

Zespó Turnera:

ł

•

1:2500

•

50% - monosomia 45,X

•

15% - izochromosom długich ramion chromosomu X 46,X i (Xq)

•

10-20% - delecja krótkich ramion chromosomu X 46,X, del (Xp)

•

30-40% - mozaika 45,X/46,XX lub 45,X/46,XY

•

80% monosomii jest spowodowana nondysjunkcą u ojca

Cechy fenotypowe:

•

niski wzrost

•

krępa budowa ciała, brak talii, zaokrąglone biodra, skłonność do nadwagi

•

krótka, płetwiasta szyja

•

koślawe łokcie

•

szeroka klatka piersiowa, szeroko rozstawione brodawki sutkowe

•

niedorozwój zewnętrznych zewnetrznych narządów płciowych

•

skąpe owłosienie pachowe i łonowe

•

wczesne występowanie zmarszczek

•

wady nerek, zapalenie tarczycy

Pobrano z: www.med-news.pl

8

Zespó super kobiety

ł

•

1:1000

•

47,XXX

•

przyczyna jest nondysjunkcja u matki lub ojca

•

15 – 20% - upośledzenie umysłowe

•

wcześniejsza menopauza

•

kobiety są zarówno płodne jak i bezpłodne

Zespó super m

czyzny

ł

ęż

•

1:1000

•

47,XYY

•

wysoki wzrost

•

powikłania po trądziku

•

czasem nadmierna agresja

•

są płodni i mają zdrowe potomstwo

•

skrócenie paliczków dystalnyc

PRELEKCJA 5

EUPLOIDIA

– zwielokrotnienie całego garnituru chromosomów
– u ssaków osobniki takie giną

triploidia 3n
tetraploidia 4n

ANEUPLOIDIA

– polega na zwiększeniu lub zmniejszeniu diploidalnej liczby chromosomów
– mutacje genomowe

Monosomia 2n – 1
Trisomia 2n + 1
Tetrasomia 2n + 2
Aneuploidia autosomów – przyczyną jest nondysjunkcja

1. zespó Downa

ł

Pobrano z: www.med-news.pl

9

– trisomia 21 chromosomu 47,XX +21, 47,XY+21
– trisomia – 95% przypadków
– translokacja – 3%
– kariotyp mozaikowy 1 – 2%
– w 95% przypadków nondysjunkcja zachodzi u matki
– za cechy fenotypowe odpowiedzialne sa geny zlokalizowane na końcowych

częściach ramion długich 21 chromosomu

cechy fenotypowe:

– skośne ustawienie szpar powiekowych
– obniżone napięcie mięśniowe
– opuszczone kąciki ust
– otwarte usta
– zapadniety grzbiet nosa
– krótkogłowie
– wąskie podniebienie
– krótka szyja
– zmarszczka nakatna
– małpia bruzda, krótki V palec ręki
– zniekształcone małzowiny uszne
– duży, pobrużdżony język
– plamki Brushfielda na tęczówce
– wrodzone wady serca
– większa zapadalnośc na białaczkę, Alzheimera

2. zespó Pataua

ł

– trisomia 13 chromosomu 47,XX+13, 47,XY+13
– translokacja niezrównoważona - 20%
– kariotyp mozaikowy – 5%
– około 70% dzieci umiera w 1,5 roku
– około 10% przeżywa 1 rok

cechy fenotypowe:

– mikrocefalia
– ubytki skóry na głowie
– wystające czoło
– rozszczep wargi i podniebienia
– wady gałek ocznych
– hipoteloryzm
– nisko osadzone uszy
– anomalie palców
– wrodzone wady serca, nerek, macicy
– hipotonia mięśniowa
– głuchota

3. zespó Edwardsa

ł

Pobrano z: www.med-news.pl

10

– trisomia 18 chromosomu 47,XX+18, 47XY+18
– w wielu przypadkach dochodzi do samoistnego poronienia
– 30% dzieci umiera w okresie noworodkowym
– 10% przeżywa 1 rok

cechy fenotypowe:

– małogłowie
– wystająca potylica
– zniekształcone małżowiny uszne
– hoperteloryzm
– zmarszczka nakątna
– krótka szyja z fałdem skórnym
– zaciśnięte pięści
– niedorozwój płytki paznokciowej ręki
– stopa cepowata
– wady wrodzone serca, nerek i przewodu pokarmowego
– niedorozwój zewnętrznych narządów płciowych
– niezstąpienie jąder
– zaburzenie psychoruchowe

PRELEKCJA 6

HETEROPLOIDIA

– asymetryczny podział mitotyczny
– np. w komórkach nowotworowych He-Lo

•

jest to najstarsza, sztucznie utrzymywana hodowla tkankowa gruczolako – raka

szyjki macicy

•

klasyczny obiekt badań nad nowotworami

•

zmutowany gen dehydrogenezy glukozo – 6 – fosforanowej

MUTACJE GENOWE

– zmiany nagłe, skokowe
– zamiana geny w nowy allel
– najmniejsze zmiany niosą zmiany punktowe – jednego nukleotydu

MUTANTY MUSZKI OWOCOWEJ

1. „white” – białe oczy, gdzie zwykle są czerwono - brunatne

– mutacja genu recesywnego, związanego z płcią

2. „bar” – inny kształt oka, redukcja liczby fasetek oka

Pobrano z: www.med-news.pl

11

– duplikacja genu w chromosomie X

3. „yellow” – żółta barwa ciała

„ebony” – ciemna barwa ciała
„nub2” – krótkie skrzydła, mutacja w 3 autosomie

DO WIADCZENIE LEDERBERGÓW

Ś

– opracowali metodę replik płytkowych
– dowodzi ono, że mutanty bakterii oporne na antybiotyki powstają

spontanicznie na płytce wyjściowej, a streptomecyna odgrywa tylko role
czynnika selekcyjnego

PRELEKCJA 7

CECHY POLIGENOWE ILO CIOWE

Ś

•

Uwarunkowane genetycznie i przez środowisko

•

Dają się zmieniać

•

Natężenie cechy można przedstawić liczbowo

•

Występuje rozkład ciągły natężenia cechy

•

W populacji są osobniki skrajne – o max. i min. natężeniu cechy

•

Większość osobników wykazuje przeciętne natężenie cechy

Do cech ilościowych należy:

1. pomiar antropometryczny g owy

ł

-

długość głowy od glabella - opisthocranion

-

szerokość głowy euron – euron

-

wysokość głowy tragion – vertex

wskaźnik szerokościowo – długościowy głowy:

W = szerokość / długość * 100%

2. pomiar pojemno ci czaszki cz owieka ywego

ś

ł

ż

Pobrano z: www.med-news.pl

12

-

metoda Lee – Pearsona

P = 0,00037 * (D-11) * (S-11) * (W-11) + 406,01 - mężczyźni
P = 0,0004 * (D-11) * (S-11) * (W-11) + 206,6 - kobiety

3. uz bienie

ę

•

krótkozębne
-

korzenie tworzą się wcześnie

-

korony maja ograniczony wzrost

-

mały otwór wierzchołkowy

•

długozębne
-

korzenie tworzą się późno

-

szeroki kanał i otwór wierzchołkowy

-

korony mają możliwość wzrostu

W toku ewolucji zaobserwowano zmiany w uzębieniu:

-

zmniejszenie liczby zębów, zachowanie ich różnorodności

-

utrata przerwy

-

formowanie się łuku parabolicznego

-

przewaga wielkości drugiego trzonowca i zmniejszanie drugiego
przedtrzonowca

-

zmniejszenie wymiarów zębów

Rodzaje zgryzu:

-

obcęgowaty – labidoncja, wyeliminowany w toku ewolucji

-

nożycowaty – psalidoncja, głównie rasa biała

-

dachówkowaty – stegodoncja, 33% rasy żółtej

Dziedziczenie bezzębia mężczyzn – cecha recesywna, sprzężona genosomalnie

Brak szkliwa – cecha dominująca, sprzężona genosomalnie

4. wska nik powierzchni cia a

ź

ł

-

mówi o wydajności organizmu i możliwości termoregulacji

-

stosowany do oceny przemiany materii

-

wykorzystywany jako punkt odniesienia do oceny wyników sportowych

np. wskaźnik Rohrera

Pobrano z: www.med-news.pl

13

-

do oceny budowy ciała

-

zmiany proporcji ciała z wiekiem

-

stopnia odżywiania

-

wpływu czynników środowiska na rozwój osobniczy

PRELEKCJA 8

Inteligencja:

-

zdolność dostosowania się naszego umysłu do zaistniałej sytuacji

-

konstrukcja teoretyczna odnoszace się do względnie stałych warunków
wewnętrznych człowieka determinujacych efektywnosc działań. Wymaga
procesów poznawczych, warunki te kształaca się w wyniku interackji
genotypu, środowiska i efektowności działań

1. płynna – zalezy od struktury i funkcji mózgu, warunkuje tempo pracy

umysłu, koncentracje, szybkie kojarzenie, ujawnia się w testach
bezsłownych, najwyzszy poziom 18 – 21 lat, spada z wiekiem

2. skrystalizowana – rozwija się na bazie inteligencji płynnej, w wyniku

nabywania doświadczeń i uczenia się, jest definiowana kulturowo,
rozwija się z wiekiem

iloraz inteligencji:

1. u dzieci: wiek umysły / wiek dziecka * 100, ocenia stopień

zaawansowania rozwoju mózgu

2. u dorosłych – charakterystyczna dla danej osoby, jest oznaczane w

skali gdzie wynik przeciętny dla populacji = 100 a odchylenie od
standardu = 15, taki wskaźnik pozwala określić poziom IQ na tle
populacji

Skala inteligencji Weschlera:

-

11 testów:

-

6 słownych: wiadomości, rozumienie, arytmetyka, słownik

Pobrano z: www.med-news.pl

14

-

5 bezsłownych: porządkowanie obrazków, układanki, klocki,
symbole, cyfry

Dermatoglify:

-

linie papilarne

-

charakterystyczny układ listewek naskórka, miedzy nimi są
bruzdy

-

na opuszkach palców rąk i stóp

-

u człowieka i naczelnych

-

funkcja czuciowa, mechaniczna, wspomaga przyczepność

-

rozwija się w 13 – 19 tygodniem życia płodowego

-

kształtują się pod koniec 6 miesiąca

Prawa linii papilarnych:

-

są indywidualne, nawet u bliźniąt monozygotycznych

-

niezmienne

-

niezniszczalne

-

uwarunkowane przez 3 pary genów, zlokalizowane na różnych
chromosomach

-

wzór linii – cecha jakościowa

-

ilość listewek – cecha ilościowa

Typy wzorów linii papilarnych:

-

łukowaty Arch – bezdeltowy

-

pętlicowy Loop – jednodeltowy

-

wirowy Whorl – dwudeltowy

Delta:

-

element klasyfikacji linii papilarnych

-

trójramiennik, trójpromień

-

rozwidlona – rozdwojenie 1 linii

-

typowa – rozdwojenie 2 linii

Linia Galtona – w środku wzoru linii papilarnych jest delta

Zespó Downa

ł

-

bruzda poprzeczna

-

pętlice łokciowe na opuszkach palców

Zespó Turnera

ł

-

przewaga wzorów wirowych

-

podwyższony TRC

Pobrano z: www.med-news.pl

15

PRELEKCJA 9

PRAWO HARDY’EGO WEINBERGA

•

Dotyczy populacji mendlowskiej

•

Na populacje nie działają czynniki wpływające na stan jakościowy i ilościowy genów

•

W populacji jest stan pierwotnej równowagi genetycznej względem każdego allela

•

W naturze nie istnieją takie populacje

•

Każda populacja znajduje się w stanie wtórnej równowagi genetycznej

•

W takich populacjach zachodzi selekcja i mutacja

•

Mutacja i selekcja wzajemnie się równoważą

•

Prawo Hardy’ego Weinberga można stosować do populacji o dostatecznie dużej
liczebności

•

Służy do oceny częstości alleli i genotypów na podstawie obserwacji fenotypów

Wra liwo na PTC:

ż

ść

•

Europejczycy – 75%

•

Chińczycy – 93%

•

Indianie Ameryki pn. – 97%

•

Autochtoni australijscy – 27%

•

Ludzie wrażliwi na PTC

rzadziej chorują na:

-

kretynizm

-

cukrzycę

-

nałóg palenia

-

wole guzowe tarczycy

-

niedoczynność tarczycy

częściej:

-

nadczynność tarczycy

Pobrano z: www.med-news.pl

16

Uk ad A B 0

ł

•

Europa – grupa B z zachodu na wschód

•

Ameryka południowa – grupa 0 95–100%

•

Australia – grupa A 40%

•

Północne Indie – grupa B 25-30%

Lateralizacjia – przewaga jednej strony ciała nad drugą

1. opóźniona – obniżenie sprawności ruchowej
2. odchylenia od prawostronności: dysleksja, dysortografia, gorsza orientacja

przestrzenna

Ambidekstria – oburęczność

1. pierwotna – ludy pierwotne
2. wtórna – efekt ćwiczeń

Daltonizm:

Europa – 6,6-9%

-

najczęściej deuteranomalia – 4-5%

-

najrzadziej protanopia – 1%

Poza Europą – 2%

-

rasa biała – 8%

-

protanopia lub deuteranopia – 2%

-

protanomalia lub deuteranomalia – 6%

-

rasa azjatycka – 4-5%

-

Afrykańczycy – 1-4%

Dryf genetyczny

•

losowe zmiany częstości genów w małych, izolowanych populacjach

•

może doprowadzić do utrwalenia jednego z alleli i wykluczyć drugi, niezależnie od
ich wartości adaptacyjnej

•

rzadkie choroby genetyczne są często obserwowane w małych populacjach

Pobrano z: www.med-news.pl

17

CECHY DOMINUJ CE

Ą

•

Ząbek włosów

•

Wolny płatek ucha

•

Wzgórek Darwina

•

Odstające uszy

•

Nos orli

•

Dołki w policzkach

•

Piegi

•

Rozszczepiony podbródek

•

Zwijanie języka w trąbkę

•

Wrażliwość na PTC

•

Praworęczność

•

Zaplatanie lewego kciuka na prawy

•

Płetwiaste palce

•

Włosy nierude

•

Siwy kosmyk włosów

•

Włosy kędzierzawe

•

Brachodaktylia

Pobrano z: www.med-news.pl

18