Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej,

Barbara Drożdż

1

Etery

1. Podaj nazwy związków:

O

O

O

O

O

Br

Cl

a.

b.

c.

d.

O

O

e.

f.

g.

O

O

h.

O

2. Dla pentan-1-olu, 1-etoksypropanu i heksanu, ustal (i uzasadnij) który związek

a. ma najwyższą temperaturę wrzenia
b. wykazuje najlepszą rozpuszczalność w wodzie

3. Otrzymaj 2-metylo-2-etoksypropan z etanolu i 2-metylopropenu pamiętając o

ograniczeniach metody Williamsona.

4. Związek X o wzorze sumarycznym C

6

H

14

O

jest nierozpuszczalny w wodzie, ale

rozpuszcza się w stężonym H

2

SO

4

, nie reaguje z sodem ani rozcieńczonym KMnO

4

.

Ogrzewając związek X z nadmiarem roztworu HBr, otrzymuje się jeden produkt Y
który w widmie MS daje pik molekularny przy wartości m/z = 122 . Zaproponuj
wszystkie możliwe struktury związku X. Odpowiedz jaki pik (piki) izotopowy będzie
towarzyszył pikowi M

+

związku Y.

5. Napisz równania reakcji 1-metoksypropanu z poniższymi związkami (lub zaznacz, że

reakcja nie zachodzi):

a. wodny roztwór HI (ogrzewanie)
b. wodny roztwór NaOH (ogrzewanie)
c. stężony H

2

SO

4

d. Na

6. Napisz równania reakcji

a. epoksyetan + HCl (H

2

O)

b. 2,3-epoksybutan + C

2

H

5

MgCl

7. Zdefiniuj:

a. THF
b. oksiran
c. eter koronowy
d. grupa alkoksylowa
e. epoksyd
f. dioksan

Collegium Medicum UJ, Katedra Chemii Organicznej,

Barbara Drożdż

2

8. Podaj reakcje chemiczne i ich spodziewane efekty, które pozwolą na rozróżnienie

poniższych par związków:

a. 1-propoksypropan i heksan
b. fenol i anizol
c. pentan-1-ol i 1-metoksybutan