CIĄŻA
WIELOPŁODOWA
Ciąża wielopłodowa
• Jednoczesny rozwój dwóch lub
większej liczby płodów
• Bliźnięta
: jedno- i dwujajowe
• Trojaczki, czworaczki...
–
kombinacja jedno- i dwujajowości
Częstość występowania
ciąży mnogiej
• Reguła Hellina
• Stosunek liczby porodów mnogich do
ogólnej liczby porodów w populacji
• Ciąża bliźniacza: 1: n (n=ok. 80)
• Ciążą trojacza – 1:n/2 (1: 6400)
• Czworacza – 1:n/3 (1: 512 000)
Bliźnięta dwuzygotyczne
(dwujajowe)
Pochodzą z dwóch różnych zapłodnionych
komórek jajowych
Zawsze dwukosmówkowe, dwuowodniowe
(DCDA)
Bliźnięta monozygotyczne
(jednojajowe)
Częstość występowania nie jest
zdeterminowana warunkami zewnętrznymi
3,5 – 5/1000 ciąż
Pochodzą z jednej zapłodnionej komórki
jajowej
Genetycznie identyczne
(możliwe różnice fenotypowe)
dwukosmówkowe, dwuowodniowe
(DCDA, 25%)
jednokosmówkowe, dwuowodniowe
(MCDA, 73%)
jednokosmówkowe, jednoowodniowe
(MCMA, 2%)
bliźnięta połączone („zroślaki”)
Dwukosmówkowe –
dwuowodniowe, (DCDA)
•
60 – 120 godzin
po zapłodnieniu
• zygota-morula
• 25%
•
najbezpieczniejsz
e
Dwukosmówkowe –
dwuowodniowe, (DCDA)
• łożysko połączone
•
brak połączeń
naczyniowych i
kosmkowych
• objaw lambda
(„twin peak
sign”)
• 4 warstwy
przegrody
Jednokosmówkowe –
dwuowodniowe (MCDA)
• 5 – 7 dzień
• blastocysta
• 73%
•
ryzyko
TTTS
Jednokosmówkowe –
jednoowodniowe (MCMA)
•
po 8 dniu od
zapłodnienia
• 2%
•
ryzyko kolizji
pępowinowej
Bliźnięta połączone
(„zroślaki”)
• Monozygotyczne
• Podział powyżej 14 dni od zapłodnienia
• Niecałkowity podział embrioblastu
• 1 : 33 000 porodów
• Zwykle brak aberracji chromosomalnych
• Śmiertelność ok. 40%
• Rozwiązanie drogą cięcia cesarskiego
Zwiększenie częstości
bliźniąt dwujajowych
• Powikłanie metod wspomaganego
rozrodu
Stymulacja owulacji
(ryzyko 20 – 40%, klomifen – 5 – 10%)
IVF – 3 zarodki – ET 32%, ZIFT 27%, GIFT 16%
• Wieloródki
• Powyżej 35 roku życia (FSH?)
• Ciąża mnoga w wywiadzie
• Rasa (czarna>biała>orientalna)
• Wyższa masa ciała matki
• Koniec lata
• Wyższe wykształcenie
• Odstawienie OC?
Rozpoznanie
• Wywiad
• Badanie kliniczne
• Badanie USG
• Badania laboratoryjne?
Wywiad
• Stosowanie leków stymulujących
owulację
• Rodzinne występowanie bliźniąt (matka)
• Intensywne ruchy w „całym brzuchu”
• Nasilone dolegliwości ciążowe
Klinika
• Nadmiernie duży obwód brzucha
(TP >100 cm)
• Wysoko stojące dno macicy
(gdy duża część we
wchodzie; większa o > 4 cm o. spojenie – dno)
• Liczne drobne części
po obu stronach macicy
• 3 części duże
• Wysłuchanie dwóch FHR
Badanie
ultrasonograficzne
• 2 pęcherzyki
(4-5 Hbd, sonda TV)
• 2 zarodki
(6 Hbd)
• 2 FHR (7- 8 Hbd)
• 2 BPD (ok. 10 – 12 Hbd)
• I trymestr: określenie typu łożyska
(kosmówkowość i owodniowość)
II, III trymestr: grubość przegrody, płeć!
• Potwierdzenie ok. 12 Hbd
(„znikający bliźniak”, do 20% ciąż mnogich)
Ciąża wysokiego ryzyka
Zagrożenie dla płodu i matki!
Powikłania u matki
• Nasilone objawy wczesnej ciąży
• Poronienie
• Nadciśnienie tętnicze
• Cholestaza
• Niedokrwistość
• PROM
• Niewydolność szyjki macicy
• Infekcje układu moczowego
• Przedwczesne oddzielenie łożyska
• Łożysko przodujące
• Krwotok przed- i poporodowy
• Zagrożenie porodem zabiegowym
• Nasilenie późnych dolegliwości
ciążowych
Powikłania płodowe i
noworodkowe
• IUGR
• Poród przedwczesny (>50%)
• T T T S
• Wielowodzie/małowodzie
• Wady
• Obumarcie jednego lub obu płodów
• Nieprawidłowe położenia płodów
• Poród zabiegowy (szczególnie II bliźniak)
• Ryzyko niedotlenienia okołoporodowego
• Zahaczenie bliźniąt
• Wypadnięcie pępowiny
• Kolizja pępowinowa
• Krwotok dokomorowy
• Zaburzenia oddychania
Zespół przetoczenia
(TTTS, twin to twin transfusion
syndrom)
• Połączenia naczyniowe w łożysku
jednokosmówkowym
, najczęściej
dwuowodniowym (MCDA)
tętniczo-tętnicze (A-A)
tętniczo-żylne (A-V)
żylno-żylne (V-V)
• Niebezpieczne są A-V, zwykle głębokie,
niezrównoważone
• Przewlekły lub ostry
T T T S
• Biorca
Większy
Hiperwolemia
Przeciążenie krążenia
Niewydolność
krążenia
Wielowodzie
Obrzęk płodu
Policytemia i
hemokoncentracja
(zakrzepica)
• Dawca
Mniejszy (Hipotrofia)
Hipowolemia
Niedociśnienie tętnicze
Małowodzie
(bezwodzie)
Fetus compressus
(„stuck twin”)
Niedokrwistość
T T T S - różnicowanie
• Choroba hemolityczna
• Skrwawienie płodu do matki
• Niedokrwistość o innej etiologii
• Kordocenteza (Hb, Ht, białko,
TORCH)
T T T S - leczenie
• Transfuzje do dawcy
• Amioredukcje terapeutyczne
• Indometacyna
• Ablacja laserowa połączeń
• Leczenie niewydolności krążenia
biorcy (digoksyna)
• Terminacja jednego płodu
• Dojrzałość - poród
Wada wrodzona u jednego
z płodów -
anastomozy
• Zespół
bezsercowca
Połączenie przez tt.
pępowinowe
Odwrócony przepływ krwi
Brak serca lub
nieprawidłowe
Rozwija się tylko dolna
część ciała
• Zespół embolizacji
Obumarcie jednego płodu
Uwalnianie tromboplastyn
Koagulopatia
Zawały w narządach
miąższowych
Uszkodzenie mózgu
Prowadzenie ciąży
mnogiej
• Wczesne rozpoznanie (USG) – szczególny
nadzór nad bliźniętami
jednokosmówkowymi!
• Zwiększona częstość wizyt
• Kontrola RR, glikemii (gestoza, cukrzyca)
• Suplementacja: Ac. folici
(okołokoncepcyjnie), Fe (od II trymestru)
• Wcześniejsza hospitalizacja
(powyżej 2 płodów)
• Monitorowanie dobrostanu płodów:
Dwukosmówkowa, dwuowodniowa,
od 34 Hbd
Jednokosmówkowa, dwuowodniowa
od 30-32 Hbd
Jednokosmówkowa, jednoowodniowa
od 28 Hbd
• Nadzór ultrasonograficzny:
• I trymestr
określenie ilości zarodków,
kosmówkowości i owodniowości, NT
• II trymestr
18 – 20 tydzień –
ocena
anatomii płodów
• III trymestr
monitorowanie wzrostu
i dobrostanu płodów
(1 raz w miesiącu)
profil biofizyczny
przepływy naczyniowe
• Wykrycie zagrożenia porodem
przedwczesnym
• wywiad położniczy
• skracanie się szyjki macicy
– klinika +
USG
• czynność skurczowa
(informacja dla
pacjentki, domowe monitory czynności
skurczowej, wczesna hospitalizacja)
• Badania biochemiczne (fibronektyna
płodowa, estriol...)
Kontrowersje
• Tokoliza profilaktyczna -
nie
• Hospitalizacja przed terminem porodu -
nie
• Profilaktyczny szew szyjkowy -
nie
• Termin porodu wcześniej (ok. 38 Hbd) -
tak
• Inwazyjna diagnostyka prenatalna –
tak
• PSN po cięciu cesarskim –
tak
Poród
• Powyżej 2 płodów – C.C.
• Jednoowodniowe – C.C.
• Pozostałe –
zależnie od położeń płodów
Główkowe/Główkowe
Główkowe/Niegłówkowe
Niegłówkowe/...
i nie tylko...
... również od:
• Wieku ciążowego
• Wielkości płodów (dysproporcja?)
• Stanu matki
• Stanu płodów
• Budowy miednicy
• Rodności
Główkowe/Główkowe, 45%
PSN
Również wcześniaki poniżej 1500 g
Główkowe/Niegłówkowe,
40%
C.C.
• PSN, gdy II płód kwalifikuje się do PSN w
położeniu miednicowym
- tak leży lub wykonamy obrót (wewnętrzny
na nóżkę) lub zewnętrzny na główkę
• Kwalifikacja do PSN, gdy II miednicowo taka,
jak do porodu miednicowego (
nie:
>3500g,
< 1500 g lub < 32 Hbd, podejrzenie
dysproporcji główkowo-miednicznej, odgięta
główka w USG, pierworódka...)
• 1500 g > II > 3500 g – C.C.
Niegłówkowe/..., 15%
C.C.
Zagrożenia w czasie PSN
• Zaburzenia czynności skurczowej
• Kolizja bliźniąt
• Niedotlenienie II płodu
• Nadmierne krwawienie w III i IV okresie
Kolizja bliźniąt
Poród
• Wkłucie i.v., rezerwa krwi
• Ciągłe monitorowanie FHR obu płodów
• Znieczulenie przewodowe
• Po porodzie I płodu badanie wewnętrzne
(korekta położenia do podłużnego)
• Amniotomia
• OXT we wlewie i.v., do 3 - 4 h po porodzie
• Skrócenie czasu adaptacji do 10 – 15
minut
• Nie jest błędem c.c. w razie zagrożenia II
płodu lub nieudanego obrotu
„Nietypowe” bliźnięta
• Superfecundatio
„nadpłodnienie”
• Zapłodnienie
plemnikiem z
innego stosunku w
tym samym cyklu
• Superfetatio
• Zapłodnienie
komórki jajowej z
kolejnego cyklu
(już w czasie
trwania ciąży)