Karol Sus

Przesyłanie sygnału przez

receptory Fcγ

Receptory Fcγ



Transmembranowe glikoproteiny



Występują na wielu komórkach układu
odpornościowego



Regulują procesy immunologiczne



Wyróżnia się trzy klasy receptorów: FcγRI, FcγRII
iFcγRIII

FcγRI CD64

Wiążą wolne

przeciwciała

Ciężar cząsteczkowy 72 kDa.

Występują na monocytach,

makrofagach (neutrofile,

eozynofile)

FcγRII CD32

Wiążą IgG tylko w

kompleksach, np.

z antygenem

Ciężar cząsteczkowy 40 kDa.

Występują na monocytach,

makrofagach, neutrofilach, płytkach

krwi, limfocytach B i eozynofilach.

FcγRIII CD16

Wiążą IgG tylko w

kompleksach, np.

z antygenem

Ciężar cząsteczkowy 50-70 kDa.

Występują na makrofagach,

neutrofilach LGL, eozynofilach i

komórkach tucznych.

Budowa



Region zewnątrzkomórkowy zawiera 2 lub 3

domeny homologiczne do immunoglobuliny



Regiony cytoplazmatyczne zawierają

motyw ITAM



Receptory FcγI i FcγIII występują jako

układy wielołańcuchowe

Funkcje

Biorą udział w procesach:



Fagocytozy



Cytotoksyczności zależnej od przeciwciał



Sekrecji rozpuszczalnych mediatorów regulacji

odpowiedzi immunologicznej



Przekazywaniu immunoglobulin od matki do

płodu

Fagocytoza

Przesyłanie sygnału

1.

Sieciowanie receptorów przez kompleksy
antygen-przeciwciało

2.

Aktywacja kinaz Src

3.

Fosforylacja receptorów w obrębie ITAM

4.

Aktywacja kinaz Syk lub Zap-70

5.

Aktywacja jednej z dwóch ścieżek sygnałowych:

Przesyłanie sygnału C.D.



Pierwsza ścieżka sygnałowa:



Działanie fosfolipazy C prowadzącej do
aktywacji kinazy C



Uwalnianie jonów Ca

2+



Druga ścieżka sygnałowa:



Aktywacja białek Ras



Aktywacja kinaz MAPK, przy udziale kinazy C



Aktywacja fosfolipazy A

2

Przesyłanie sygnału C.D.



Końcowym efektem jest dotarcie sygnału do

jądra komórkowego, co pozwoli na stymulację
transkrypcji odpowiednich genów