LECZENIE BÓLU OSTREGO
LECZENIE BÓLU OSTREGO
BÓL POURAZOWY,
BÓL POURAZOWY,
POOPERACYJNY, PRZEWLEKŁY
POOPERACYJNY, PRZEWLEKŁY
PSYCHIKA
PSYCHIKA
UKŁAD RUCHOWY
UKŁAD RUCHOWY
UKŁAD WSPÓŁCZULNY
UKŁAD WSPÓŁCZULNY
UKŁAD
UKŁAD
WEWNĄTRZWYDZIELNICZY
WEWNĄTRZWYDZIELNICZY
PSYCHICZNA REAKCJA NA BÓL
PSYCHICZNA REAKCJA NA BÓL
Reakcja ze strony psychiki nadaje bólowi charakter cierpienia –
przeżycia emocjonalnego z dodatkiem lęku i depresji.
DEPRESJA – stały objaw w bólu przewlekłym (80% chorych).
60% chorych z depresją cierpi z powodu różnych bólów, a ból
głowy jest prawie stałym komponentem stanu depresyjnego
(depresja maskowana).
LĘK – stały objaw bólu ostrego i częsty w bólu przewlekłym.
TYP I - z pobudzeniem, niepokojem , nadmierną ruchliwością;
TYP II – z zahamowanie, unieruchomieniem, zamknięciem się w
sobie.
REAKCJA RUCHOWA NA BÓL
REAKCJA RUCHOWA NA BÓL
TYP I
TYP I
– reakcja obronna (ucieczka) – odruch, który ma na
– reakcja obronna (ucieczka) – odruch, który ma na
celu uniknięcie dalszego działania bodźca szkodliwego
celu uniknięcie dalszego działania bodźca szkodliwego
poprzez usunięcie go lub ucieczkę przed nim.
poprzez usunięcie go lub ucieczkę przed nim.
TYP II
TYP II
– to stały przykurcz mięśni w pobliżu ogniska
– to stały przykurcz mięśni w pobliżu ogniska
bólowego – odruch niezależny od woli i świadomości, ma
bólowego – odruch niezależny od woli i świadomości, ma
na celu zabezpieczenie miejsca chorego i objawia się
na celu zabezpieczenie miejsca chorego i objawia się
wzmożonym napięciem mięśni:
wzmożonym napięciem mięśni:
·
·
brzucha (“twardy brzuch”),
brzucha (“twardy brzuch”),
·
·
przykręgowych w chorobach kręgosłupa - dyskopatie,
przykręgowych w chorobach kręgosłupa - dyskopatie,
·
·
skroniowych, czołowych lub mięśni karku w bólach
skroniowych, czołowych lub mięśni karku w bólach
głowy.
głowy.
TYP III
TYP III
– reakcja wyrażająca cierpienie – proporcjonalna do
– reakcja wyrażająca cierpienie – proporcjonalna do
natężenia bólu, najbardziej wyrażona w mięśniach
natężenia bólu, najbardziej wyrażona w mięśniach
mimicznych twarzy, mięśniach żwaczach, mięśniach rąk
mimicznych twarzy, mięśniach żwaczach, mięśniach rąk
(twarz cierpiąca Hipokratesa).
(twarz cierpiąca Hipokratesa).
WSPÓŁCZULNA REAKCJA NA
WSPÓŁCZULNA REAKCJA NA
BÓL
BÓL
UKŁAD KRĄŻENIA (ADH i R-A-A) – przyspieszenie czynności
pracy serca, wzrost ciśnienia tętniczego, kurcz naczyń –
niedokrwienie, niedotlenienie, kwasica – hiperalgezja.
Zaostrzenie objawów choroby wieńcowej lub niewydolności krążenia.
UKŁAD ODDECHOWY – przyspieszenie i spłycenie oddechu –
hipowentylacja pęcherzykowa (spadek FVC i FRC), zaleganie
wydzieliny. Ogniska niedodmy – infekcja układu oddechowego.
UKŁAD POKARMOWY – zwiększone napięcie zwieraczy – zaleganie
treści żołądkowej, nudności, wymioty;
wzmożenie perystaltyki jelit – biegunka.
INNE – parcie na mocz, zaczerwienienie lub zblednięcie skóry,
nadmierna potliwości, rozszerzenie źrenic.
WEWNĄTRZWYDZIELNICZA
WEWNĄTRZWYDZIELNICZA
REAKCJA NA BÓL
REAKCJA NA BÓL
PRZYSADKA MÓZGOWA – TSH, GH, ADH, Układ
R-A-A.
ZJAWISKO ANALGEZJI POSTRESOWEJ
ZJAWISKO ANALGEZJI POSTRESOWEJ
POMC (PROOPIOMELANOKORTYNA)
POMC (PROOPIOMELANOKORTYNA)
ACTH – nadnercza – aminy katecholowe,
mineralikortykoidy (kortyzol), glikokortykoidy
ENDOGENNE ENDORFINY
ENDOGENNE ENDORFINY
(beta-endorfina)
– układ antynocyceptywny
Zadania medycznego zespołu
Zadania medycznego zespołu
ratunkowego
ratunkowego
na miejscu wypadku (lekarz)
na miejscu wypadku (lekarz)
nadzorowanie wydobycia ofiary z pojazdu
wdrożenie (jeżeli istnieją wskazania) czynności resuscytacyjnych
udrożnienie dróg oddechowych
zatamowanie krwotoku
zabezpieczenie - usztywnienie kręgosłupa w celu ochrony rdzenia
kręgowego przed urazem wtórnym
rozpoczęcie tlenoterapii
wprowadzenie do żył obwodowych kilku kaniul o maksymalnej
(osiągalnej) średnicy
pobranie krwi, celem wykonania próby krzyżowej
ochrona przed działaniem temperatury (niskiej, wysokiej)
wstępne badanie pacjenta
podanie
środków
przeciwbólowych
(lub/i
sedatywnych)
krótkodziałających w celu zapewnienia możliwie największego
komfortu pacjentowi w trakcie stabilizacji złamań i przenoszenia
na nosze
dokładna ocena pacjenta w karetce (stan świadomości - skale,
stopień urazu, fizjologiczne preparaty życiowe)
transport do szpitala
Czynności wykonywane na miejscu wypadku często są równoległe
Kierownik zespołu ratunkowego
Kierownik zespołu ratunkowego
(lekarz) powinien rozważyć, czy
(lekarz) powinien rozważyć, czy
pacjent wymaga
pacjent wymaga
:
:
Monitorowanej opieki
anestezjologicznej
Analgezji (leki przeciwbólpwe)
Sedacji (leki uspokajające)
Analgezji i sedacji
Znieczulenia ogólnego:
- dożylnego
- dotchawiczego
- złożonego
Oprócz
jednoczesnego
prowadzenia
czynności
ratunkowych tj. wspomagania oddechu, stymulacji
układu krążenia, uzupełniania objętości utraconej krwi
itp.
Leki przeciwbólowe i uspokajające
Leki przeciwbólowe i uspokajające
podaje się
podaje się
w następujących sytuacjach:
w następujących sytuacjach:
-
na miejscu wypadku
na miejscu wypadku
- podczas transportu
- podczas transportu
- w czasie diagnostyki
- w czasie diagnostyki
- w trakcie prowadzenia znieczulenia na bloku operacyjnym
- w trakcie prowadzenia znieczulenia na bloku operacyjnym
- we wczesnym okresie pooperacyjnym
- we wczesnym okresie pooperacyjnym
Takiemu postępowaniu MUSI towarzyszyć leczenie wstrząsu oraz
właściwe monitorowanie funkcji życiowych:
- stan świadomości
- saturacja krwi tętniczej (pulsoksymetria) SpO2
- ciśnienie tętnicze krwi oznaczane metodą nieinwazyjną NIBP
- częstość tętna HR
- ciepłota ciała wewnętrzna
- elektrokardiogram ekg
-
parametry
oddechowe
(częstość
oddechu,
objetość
oddechowa,
stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej, technika
oddychania)
Metody diagnostyczne
Metody diagnostyczne
wykorzystywane
wykorzystywane
u pacjenta - ofiary wypadku:
u pacjenta - ofiary wypadku:
Dokładne badanie kliniczne i neurologiczne (powiązanie
z
mechanizmem
wypadku;
używaniem
pasów
bezpieczeństwa itp).
Wykonanie badania tomograficznego głowy (w czasie
przewożenia
pacjenta
do
szpitala;
u
każdego
poszkodowanego, który stracił przytomność albo doznał
urazu głowy).
Wykonanie w Oddziale Ratunkowym w pierwszej kolejności
rtg: kręgosłupa szyjnego, klatki piersiowej i miednicy, a
następnie usg jamy brzusznej.
Dodatkowe badania ustala specjalista określonej dziedziny.
Prowadzenie analgezji i sedacji
Prowadzenie analgezji i sedacji
NIE JEST „ZAMAZYWANIEM”
NIE JEST „ZAMAZYWANIEM”
stanu poszkodowanego
stanu poszkodowanego
Więcej szkody przynosi transport pacjenta z
Więcej szkody przynosi transport pacjenta z
nierozpoznanymi i nieleczonymi
nierozpoznanymi i nieleczonymi
następstwami obrażeń, które prowadzą do wystąpienia
następstwami obrażeń, które prowadzą do wystąpienia
wstrząsu urazowego
wstrząsu urazowego
(komponent bólowy)
(komponent bólowy)
, związanego z katecholaminemią i jej
, związanego z katecholaminemią i jej
następstwami
następstwami
(tachykardia,deficyt tlenowy mięśnia sercowego,
(tachykardia,deficyt tlenowy mięśnia sercowego,
niedokrwienie, niedotlenienie,
niedokrwienie, niedotlenienie,
zawał itd.).
zawał itd.).
Współczesna diagnostyka umożliwia dokładną ocenę
obrażeń bez konieczności zachowania przytomności
pacjenta (pacjent z towarzyszącym bólem nie jest w pełni
wiarygodnym pacjentem).
Charakterystyka środka
Charakterystyka środka
uspokajającego
uspokajającego
i przeciwbólowego podawanego na
i przeciwbólowego podawanego na
miejscu wypadku:
miejscu wypadku:
Skuteczne usuwanie lęku i bólu.
Skuteczne usuwanie lęku i bólu.
Bezpieczeństwo
Bezpieczeństwo
(uspokojenie
i
efekt
(uspokojenie
i
efekt
przeciwbólowy zależny od dawki; przy niewielkim
przeciwbólowy zależny od dawki; przy niewielkim
wpływie na krążenie i oddychanie)
wpływie na krążenie i oddychanie)
.
.
Wywołanie zmniejszenia ruchliwości pacjenta.
Wywołanie zmniejszenia ruchliwości pacjenta.
Brak interakcji z innymi farmakoterapeutykami i
Brak interakcji z innymi farmakoterapeutykami i
etanolem.
etanolem.
Możliwość odwrócenia działania
Możliwość odwrócenia działania
(antagoniści)
(antagoniści)
.
.
Szybkie występowanie działania.
Szybkie występowanie działania.
Szybki
powrót
świadomości
Szybki
powrót
świadomości
(krótki
czas
(krótki
czas
działania)
działania)
.
.
Brak
objawów
ubocznych
Brak
objawów
ubocznych
(np.
ból
przy
(np.
ból
przy
podawaniu).
podawaniu).
Niesteroidowe środki przeciwbólowe
Niesteroidowe środki przeciwbólowe
mają OGRANICZONE zastosowanie
mają OGRANICZONE zastosowanie
z powodu:
z powodu:
Poziom analgezji ograniczony jest tzw. efektem
sufitowym (zwiększenie dawki powyżej pewnej
wartości nie zwiększa działania przeciwbólowego).
Z wyjątkiem paracetamolu, działają na poziomie
obwodowego
układu
nerwowego
(hamując
produkcję prostaglandyny poprzez zablokowanie
cyklooksygenazy).
Powodują zmniejszoną adhezję płytek krwi,
zwiększając ryzyko krwawień.
ZALETY:
brak tolerancji
psychicznej
brak tolerancji
fizycznej
NOWOŚĆ:
Ketolorak trometaminy
(Toradol)
f.
Syntex:
pochodna
kw.
Pyrolooctowego;
podanie 30 mg IM, IV jest równe
działaniu 10 mg Morfiny; czas
działania 6 - 8 godzin)
Podstawą terapii przeciwbólowej są
Podstawą terapii przeciwbólowej są
OPIOIDY
OPIOIDY
a preferowaną drogą jest droga
a preferowaną drogą jest droga
DOŻYLNA
DOŻYLNA
Działanie przeciwbólowe osiąga się przez podanie:
dawki nasycającej (likwidującej ból)
dawek podtrzymujących:
»
w bolusach (w ściśle określonych porach; niezależnie od
dolegliwości bólowych)
»
we wlewie ciągłym
Dawkę wstępną ustala się drogą „miareczkowania” tj. podania
niewielkich
dawek opioidu aż do ustąpienia bólu; następnie podtrzymuje
się terapeutyczne
stężenie leku we krwi, podając go we wlewie dożylnym.
Prędkość wlewu ustala się dwoma sposobami:
1. Dawka jaką należy podać po upływie czasu równego
okresowi półtrwania opioidu, by podtrzymać efekt
analgetyczny osiągnięty po podaniu dawki nasycającej,
będzie wynosił 1/2 dawki nasycającej.
2. Okres półtrwania większości stosowanych opioidów wynosi
ok. 3 godzin.
Opioidy stosowane w pomocy
Opioidy stosowane w pomocy
doraźnej
doraźnej
To głównie pochodne piperydyny (o krótkim czasie
działania);
związane jest to z łatwą sterownością, szybkim
ustępowaniu
działania, a tym samym ew. objawów ubocznych;
zaletą tych
preparatów jest niewielkie uwalnianie histaminy.
PREPARATY:
1. Fentanyl; Fentanyl-Polfa; amp. 1 ml = 0.05 mg; po 2 i 10 ml;
dawka wstp. 1 - 5 mikrogr/kg; wlew ciągły dożylny 1 -
9mikrogr/kg/godzinę; istnieje ryzyko kumulacji leku.
2. Alfentanyl; Rapifen-Jansen; 1 ml = 0.5 mg; dawka wstępna
15 - 20 mikrogr/kg; wlew ciągły 1 - 3 mikrogr/kg/min;
działanie 4 x słabsze od fentanylu.
3. Sufentanyl; Sufenta-Jansen; 1 ml = 0.005 mg i 1 ml = 0.05
mg; dawka wstępna 0.005 mg/kg; wlew ciągły 0.003 - 0.005
mg/kg/godz.; działa 10 x silniej od fentanylu.
4. Remifentanyl; Ultiva – Glaxo-Wellcome;
Opioidy stosowane w pomocy
Opioidy stosowane w pomocy
doraźnej:
doraźnej:
4. Morfina; Morphinum HCL-Polfa; amp. 1 ml = 10 mg 1
ml = 20mg; dawka
wstępna 0.01 - 0.02 mg kg; wlew ciągły 0.03 - 0.05 mg
/kg/godz; zaletą jest
efekt uspokajający; wadą uwalnianie histaminy.
5. Petydyna (nie poleca się do stosowania z powodu
uwalniania 6-norpetydyny);
dawka pojedyncza 0.1 - 0.2 mg/kg m c; silnie obniża
ciśnienie tętnicze krwi.
Agonisto - antagoniści
6. Buprenorfina, Bunondol Polfa; dawka pojedyncza 0.15 –
0,3 – 0,6 mg
7. Nalbufina; Nubain - Du Point; amp. 0.02 w 2 ml; dawka
pojedyncza
0.3 - 0.4 mg/kg m c
Pobudzenie psychoruchowe
Pobudzenie psychoruchowe
występujące
występujące
u poszkodowanych może być
u poszkodowanych może być
spowodowane:
spowodowane:
Niedotlenieniem
Niedotlenieniem
(spowodowanym
wieloma
(spowodowanym
wieloma
przyczynami;
najczęściej
oddechowymi
lub
przyczynami;
najczęściej
oddechowymi
lub
hipowolemią).
hipowolemią).
Bólem.
Bólem.
Szeroko pojętym STRESEM.
Szeroko pojętym STRESEM.
Poszkodowany może nie posiadać zdolności oceny swojego
stanu; jeżeli jego stan ulega, lub może potencjalnie ulec
pogorszeniu NALEŻY jak najszybciej wprowadzić kaniulę,
rozpoczynając leczenie zaburzeń; jeżeli pobudzenie
psychoruchowe uniemożliwia wykonanie czynności
ratunkowych, pacjenta należy unieruchomić siłowo do
czasu wprowadzenia kaniuli i podania leków.
Sedacja - benzodwuazepiny
Sedacja - benzodwuazepiny
Diazepam; Relanium - Polfa; amp. 1 ml = 0,005; amp. 2 ml
dawakowanie 0.2 - 1 mg/kg m c
Midazolam; Dormicum - Roche; amp. 1 ml=5 mg i 1ml=1
mg;
amp. Po 3 ml (15mg), po 1 ml (5 mg); dawkowanie 0.1 -
0.3 mg/kg m c; w.c. 0.05 - 0.3 mg/kg/min.
Flunitrazepam; Rohypnol - Roche; amp. 1 ml = 1 mg;
amp. w 2 ml = 2 mg; dawkowanie 0.015 - 0.03 mg/kg m c
Swoisty antagonista:
Flumazenil (Anexate - Roche; amp. w 5 ml 0.5 mg;
dawkowanie powoli 0.5 mg do maksymalnej dawki 0. 15
mg/kg m c
Sedacja - środki znieczulenia ogólnego
Sedacja - środki znieczulenia ogólnego
dożylnego
dożylnego
*
Barbiturany:
Metohexital (Brietal-Lilly); filo. Po 0.5; przygotowanie:
dodaje się 50 ml wody dest (roztw. 1% tj. 1 ml = mg);
dawkowanie 1-2 mg/ kg m c; wlew ciągły z prędkością
0.05 - 0.15 mg/kg/min.
Tiopental (Pentothal-Abbott). Fiol. Po 0.5 i 1;
przygotowanie: dodaje się 20 ml wody dest., otrzymując
roztwór 2.5% (1 ml=25 mg), albo 5% (1 ml= 50 mg);
wlew ciągły 4 - mg/kg/godz.
*
Etomida
t (Hypnomidate-Jansen); amp. 20 mg w 10 ml;
dawkowanie: 0.1 - 0.3 mg/kg m c
*
Propofol
(Diprivan-Zeneca); amp. 1 ml=10 mg; amp. Po
20 ml;
dawkowanie 1.5 - 2.5 mg/kg m c ; wlew ciągły
1 - mg/kg/godz.
Preparaty:
1. Calypsol - Gedeon-Richter; fiol. 1 ml = 0.05;
2. Ketanset - Parke and Davis; fiol. 1 ml = 0.01
Dawkowanie:
dawka analgetyczna (działanie pozbawione działania
anestetycznego); 0.2 - 0.5 mg/kg m c; preparat można
podawać nawet jeżeli poszkodowany znajduje się w
pojeździe
dawka anestetyczna (wywołuje stan anestezji
zdysocjowanej); 1 -2 mg/kg m c i w.c. 2 - 4
mg/kg/godz. (0.003 mg/kg/min.)
„Tranquanalgezja” tj. połączenie benzodwuazpin i opioidów;
oraz
skojarzenie ketaminy z benzodwuazepiną w jednym wlewie
kroplowym
Preparatem powszechnie stosowanym
Preparatem powszechnie stosowanym
w medycynie wypadkowej jest:
w medycynie wypadkowej jest:
KETAMINA
KETAMINA
TRANQUANALGESIA (TA)
TRANQUANALGESIA (TA)
TYP TA I
TYP TA I
-
-
DIAZEPAM
DIAZEPAM
50mg
50mg
500 ml
500 ml
KETAMINA
KETAMINA
250
mg
250
mg
0,9% NaCl
0,9% NaCl
TYP TA II
TYP TA II
-
-
MIDAZOLAM
MIDAZOLAM
30 mg
30 mg
500
500
ml
ml
KETAMINA
KETAMINA
250 mg
250 mg
0.9% NaCl
0.9% NaCl
można zredukować dawkę
można zredukować dawkę
midazolamu do 15 mg
midazolamu do 15 mg
Sedacja - środki znieczulenia
Sedacja - środki znieczulenia
ogólnego wziewnego
ogólnego wziewnego
Podstawą składu mieszaniny oddechowej jest tlen
skojarzony z podtlenkiem azotu (ENTONOX), lub
powietrzem; tak aby zawartość tlenu w mieszaninie
oddechowej (FiO2) zawierała się pomiędzy 0.3 a
0.35
Optymalnym środkiem służącym do prowadzenia
znieczulenia - sedacji jest izofluran (Forane-
Abbott), który podaje się w stężeniu 0.1 - 0.75%
objętości.
Zastosowanie izofluranu wymaga
użycia aparatu do znieczulenia;
pacjent MUSI być zaintubowany
.
osłabienie lub zniesienie odruchów z dróg oddechowych
(ryzyko wymiotów lub regurgitacji a następnie aspiracji
treści żołądkowej do dróg oddechowych)
hipowentylacja - zmniejszenie napędu oddechowego (u
oddychających spontanicznie)
hipotonia (dotyczy pacjentów wykrwawionych i w
podeszłym wieku)
skurcz krtani i oskrzeli
ograniczenie oceny stanu ogólnego pacjenta (dotyczy to
szczególnie pacjentów z towarzyszącym urazem
ośrodkowego układu nerwowego
i poszkodowanych zatrutych środkami chemicznymi)
Niebezpieczeństwa związane ze
Niebezpieczeństwa związane ze
znieczuleniem w warunkach
znieczuleniem w warunkach
pomocy doraźnej:
pomocy doraźnej:
ZINTEGROWANY PROGRAM
ZINTEGROWANY PROGRAM
UŚMIERZANIA BÓLU W
UŚMIERZANIA BÓLU W
URAZACH
URAZACH
WIELONARZĄDOWYCH
WIELONARZĄDOWYCH
1.
Niesterydowy lek przeciwzapalny lub aceminofen
Niesterydowy lek przeciwzapalny lub aceminofen
w stałych odstępach czasu – dożylnie
w stałych odstępach czasu – dożylnie (co 6 – 8
godzin)
PARACETAMOL (Pro-Dafalgan) – w dawce 1 g
KETOROLAK TROMETAMINY (Toradol) – w dawce 15 – 30 mg
DIKLOFENAK (Voltaren) – w dawce 60 mg
ACERRTYLOSALICTLAN LIZYNY (Lasdol) – w dawce 900 mg
METAMIZOL (Pyralgin) – w dawce 2,5 g
ZINTEGROWANY PROGRAM
ZINTEGROWANY PROGRAM
UŚMIERZANIA BÓLU W URAZACH
UŚMIERZANIA BÓLU W URAZACH
WIELONARZADOWYCH (cd.)
WIELONARZADOWYCH (cd.)
2. Opioidy metodą PCA - i.v. (polecana morfina)
3. Analgezja zewnątrzoponowa zrównoważona (alternatywnie inne
znieczulenie przewodowe) z zastosowaniem:
- środków analgezji miejscowej - 0,125 – 0,25% bupiwakaina
(0,0625%)
- opioidów (polecany fentanyl we wlewie ciągłym lub morfina)
- agonistów alfa-2 receptorów adrenergicznych - klonidyna 0,075 -
0,15 mg
lub adrenalina
ANALGEZJA Z
ANALGEZJA Z
WYPRZEDZENIEM
WYPRZEDZENIEM
(preemptive analgesia)
(preemptive analgesia)
1. LEKI ZNIECZULAJĄCE MIEJSCOWO.
2. OPIOIDY.
3. NIESTERYDOWE
LEKI
PRZECIWZAPALNE:
metamizol (Pyralgin) – 2,5 g, diklofenak (Voltaren)
– 75 mg, ketorolak trometaminy (Toradol) – 30
mg, acetylosalicylan lizyny (Lasdol) - 900 mg.
4. PARACETAMOL (Pro-Dafalgan) – 1 g.
5. ANTAGONIŚCI RECEPTORA NMDA – ketamina,
jony magnezu.
6. TRÓJCYKLICZNE LEKI PRZECIWDEPRESYJNE.
ANALGEZJA STEROWANA PRZEZ
ANALGEZJA STEROWANA PRZEZ
PACJENTA
PACJENTA
(Patient Ccontrolled Analgesia)
(Patient Ccontrolled Analgesia)
MEAC
–
Minimum
Effective
Analgesic
Concentration
·
·
STĘŻENIE LEKU
STĘŻENIE LEKU
·
·
WIELKOŚĆ DAWKI WSTĘPNEJ
WIELKOŚĆ DAWKI WSTĘPNEJ
·
·
WIELKOŚĆ WLEWU PODSTAWOWEGO
WIELKOŚĆ WLEWU PODSTAWOWEGO
·
·
WIELKOŚĆ POJEDYŃCZEJ DAWKI (bolus)
WIELKOŚĆ POJEDYŃCZEJ DAWKI (bolus)
·
·
PRZERWA MIĘDZY PODANIAMI DAWKI
PRZERWA MIĘDZY PODANIAMI DAWKI
(lockout time)
(lockout time)
Metoda PCA (analgezja sterowana
Metoda PCA (analgezja sterowana
przez chorego)
przez chorego)
Chory zaczyna
Chory zaczyna
odczuwać ból
odczuwać ból
Sedacja
Sedacja
Uśmierzenie
Uśmierzenie
bólu
bólu
Uruchamia system
Uruchamia system
PCA
PCA
Infuzja leku
Infuzja leku
Wiązanie leku z
Wiązanie leku z
receptorami
receptorami
Metoda P.R.N.
Metoda P.R.N.
(w razie bólu
(w razie bólu
podaj...)
podaj...)
Chory zaczyna odczuwać
Chory zaczyna odczuwać
ból
ból
Wzywa
Wzywa
pielęgniarkę
pielęgniarkę
Pielęgniarka przychodzi i
Pielęgniarka przychodzi i
rozpoczyna z chorym dyskusję nad
rozpoczyna z chorym dyskusję nad
koniecznością podania leku
koniecznością podania leku
przeciwbólowego
przeciwbólowego
Przygotowanie iniekcji
Przygotowanie iniekcji
(dawka
(dawka
często zmniejszona przez
często zmniejszona przez
pielęgniarkę o 25 – 50%)
pielęgniarkę o 25 – 50%)
Podanie leku
Podanie leku
choremu
choremu
Sedacja
Sedacja
Uśmierzenie bólu
Uśmierzenie bólu
Absorpcja leku z miejsca
Absorpcja leku z miejsca
podania
podania
Nazwa
Nazwa
analgetyku
analgetyku
Stężenie
Stężenie
(mg/ml)
(mg/ml)
Dawka
Dawka
pojedyncza
pojedyncza
(mg)
(mg)
Czas
Czas
refrakcji
refrakcji
(min)
(min)
Morfina
Morfina
1
1
0,5 – 0,3
0,5 – 0,3
5 – 20
5 – 20
Petydyna
Petydyna
10
10
5 - 30
5 - 30
5 – 15
5 – 15
Fentanyl
Fentanyl
0.01
0.01
0.02 – 0,10
0.02 – 0,10
3 – 10
3 – 10
Sufentanyl
Sufentanyl
0,003
0,003
0,003 – 0,015
0,003 – 0,015
3 – 10
3 – 10
Alfentanyl
Alfentanyl
0,1
0,1
0,1 – 0,3
0,1 – 0,3
3 – 10
3 – 10
Hydromorfon
Hydromorfon
0,2
0,2
0,1 – 0,5
0,1 – 0,5
5 – 10
5 – 10
Oksymorfon
Oksymorfon
0,2
0,2
0,2 – 0,8
0,2 – 0,8
5 – 15
5 – 15
Buprenorfina
Buprenorfina
0,01
0,01
0,03 – 0,2
0,03 – 0,2
10 – 20
10 – 20
Nalbufina
Nalbufina
1
1
1 - 5
1 - 5
5 - 15
5 - 15
Dawkowanie opioidów metodą
Dawkowanie opioidów metodą
PCA
PCA
PROTOKÓŁ PROWADZENIA
PROTOKÓŁ PROWADZENIA
ANALGEZJI metodą PCA
ANALGEZJI metodą PCA
1. NAZWA LEKU: stężenie:
1. NAZWA LEKU: stężenie:
2. DROGA PODANIA:
2. DROGA PODANIA:
3. WIELKOŚĆ DAWKI WSTĘPNEJ (loading dose)
3. WIELKOŚĆ DAWKI WSTĘPNEJ (loading dose)
4. WIELKOŚĆ WLEWU PODSTAWOWEGO
4. WIELKOŚĆ WLEWU PODSTAWOWEGO
5. WIELKOŚĆ POJEDYŃCZEJ DAWKI (bolus)
5. WIELKOŚĆ POJEDYŃCZEJ DAWKI (bolus)
6. PRZERWA MIĘDZY PODANIAMI DAWKI (lockout time)
6. PRZERWA MIĘDZY PODANIAMI DAWKI (lockout time)
7. GDY brak odpowiedniej analgezji po dwóch godzinach, należy
7. GDY brak odpowiedniej analgezji po dwóch godzinach, należy
zwiększyć wlew podstawowy o 50%.
zwiększyć wlew podstawowy o 50%.
8.
8.
NIE NALEŻY
NIE NALEŻY
podawać innych narkotyków ani leków
podawać innych narkotyków ani leków
działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy.
działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy.
PROTOKÓŁ PROWADZENIA
PROTOKÓŁ PROWADZENIA
ANALGEZJI metodą PCA (cd.)
ANALGEZJI metodą PCA (cd.)
9. Przy łóżku chorego
9. Przy łóżku chorego
NALOKSON
NALOKSON
- ampułki 0,4 mg
- ampułki 0,4 mg
10. GDY WYSTĄPIĄ OBJAWY NIEPOŻĄDANE:
10. GDY WYSTĄPIĄ OBJAWY NIEPOŻĄDANE:
skala sedacji 4 wg skali Ramsey’a i częstość oddechów < 10/min.
skala sedacji 4 wg skali Ramsey’a i częstość oddechów < 10/min.
-
-
podać nalokson dożylnie 0,2 mg i powiadomić lekarza,
podać nalokson dożylnie 0,2 mg i powiadomić lekarza,
nudności i wymioty
nudności i wymioty
- podać dożylnie 10 mg metoclopramidu lub 4
- podać dożylnie 10 mg metoclopramidu lub 4
mg Zofranu,
mg Zofranu,
uporczywy świąd
uporczywy świąd
- podać dożylnie 2 mg Clemastinum,
- podać dożylnie 2 mg Clemastinum,
zatrzymanie moczu
zatrzymanie moczu
- należy założyć cewnik do pęcherza moczowego
- należy założyć cewnik do pęcherza moczowego
(jednorazowo) lub podać dożylnie 0,2 mg nalokson.
(jednorazowo) lub podać dożylnie 0,2 mg nalokson.
11. POWIADOMIENIE ZESPOŁU LECZENIA OSTREGO BÓLU
11. POWIADOMIENIE ZESPOŁU LECZENIA OSTREGO BÓLU
w przypadku :
w przypadku :
częstości oddechu < 10/min.
częstości oddechu < 10/min.
sedacji 4 i więcej w skali Ramsey’a,
sedacji 4 i więcej w skali Ramsey’a,
niewystarczająca analgezja lub inne problemy związane z podaniem
niewystarczająca analgezja lub inne problemy związane z podaniem
leku.
leku.
NIKT poza Zespołem Leczenia Ostrego Bólu nie ma prawa przerwać
NIKT poza Zespołem Leczenia Ostrego Bólu nie ma prawa przerwać
analgezji.
analgezji.
OPIOIDY ZEWNĄTRZOPONOWO
OPIOIDY ZEWNĄTRZOPONOWO
I PODPAJĘCZYNÓWKOWO
I PODPAJĘCZYNÓWKOWO
Wang J.K., Nauss L.E., Thomas J.E.: Pain relief
Wang J.K., Nauss L.E., Thomas J.E.: Pain relief
by intrathecally applied morphine in man.
by intrathecally applied morphine in man.
Anesthesiology, 1979, 50, 149-151.
Anesthesiology, 1979, 50, 149-151.
Behar M., Olshwang D., Magora F., Davidson
Behar M., Olshwang D., Magora F., Davidson
J.T.: Epidural morphine in treatment of
J.T.: Epidural morphine in treatment of
pain.
pain.
Lancet 1979, 527-529.
Lancet 1979, 527-529.
OPIOIDY ZEWNĄTRZOPONOWO
OPIOIDY ZEWNĄTRZOPONOWO
I PODPAJĘCZYNÓWKOWO
I PODPAJĘCZYNÓWKOWO
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
ZAPARCIA (5-10%)
ZATRZYMANIE MOCZU (do 30%)
NUDNOŚCI I WYMIOTY (do 30%)
ŚWIĄD SKÓRY (do 30-70%)
DEPRESJA ODDECHOWA (0,02-1,5%)
OPIOIDY ZEWNĄTRZOPONOWO
OPIOIDY ZEWNĄTRZOPONOWO
I PODPAJĘCZYNÓWKOWO
I PODPAJĘCZYNÓWKOWO
DEPRESJA ODDECHOWA
DEPRESJA ODDECHOWA
WCZESNA
WCZESNA (do 1 godziny od podania):
spowodowana wchłanianiem opioidów do splotów żylnych w kanale
kręgowym.
PÓŹNA
PÓŹNA (6-12 godzin od podania):
wynika z farmakokinetyki (hydrofilna morfina), wolne przechodzenie
do
płynu mózgowo-rdzeniowego i przesuwanie się w górę wraz z płynem
w górę
lub w dół zwiększając tym samym zakres analgezji.
Lipofilny fentanyl i petydyna – wiążą się z receptorami w miejscu
podania,
stąd o zakresie analgezji decyduje miejsce (wysokość) ich podania.
Nazwa
Nazwa
analgetyk
analgetyk
u
u
Bolus mg
Bolus mg
Efekt przeciw bólowy
Efekt przeciw bólowy
Wlew ciągły
Wlew ciągły
Początek
Początek
(min)
(min)
Długość
Długość
(h)
(h)
Stężenie
Stężenie
(mg/ml)
(mg/ml)
Prędkość
Prędkość
(ml/h)
(ml/h)
Morfina
Morfina
3 - 5
3 - 5
18 – 30
18 – 30
12 – 24
12 – 24
0,1
0,1
1 – 6
1 – 6
Petydyna
Petydyna
30 – 100
30 – 100
5 – 10
5 – 10
4 – 6
4 – 6
5
5
2 – 5
2 – 5
Hydromorf
Hydromorf
on
on
1
1
9 – 17
9 – 17
6 – 16
6 – 16
0,05
0,05
6 – 8
6 – 8
Fentanyl
Fentanyl
0,1
0,1
4 – 10
4 – 10
3 – 6
3 – 6
0,01
0,01
4 – 10
4 – 10
Sufentanyl
Sufentanyl
0,03 –
0,03 –
0,05
0,05
4 – 10
4 – 10
4 - 8
4 - 8
0,01
0,01
2 - 5
2 - 5
Alfentanyl
Alfentanyl
1
1
15
15
1 - 2
1 - 2
-
-
-
-
ZASTOSOWANIE OPIOIDÓW
ZASTOSOWANIE OPIOIDÓW
ZEWNĄTRZOPONOWO
ZEWNĄTRZOPONOWO
Droga
Droga
podania
podania
Opioid
Opioid
Dawka
Dawka
pojedyncza
pojedyncza
(mg)
(mg)
Szybkość
Szybkość
wlewu*
wlewu*
(mg/godz)
(mg/godz)
Początek
Początek
działania
działania
(min)
(min)
Czas
Czas
działania
działania
dawki
dawki
pojedynczej
pojedynczej
(gozinach)
(gozinach)
Z. O.
Z. O.
MORFINA
MORFINA
PETYDYNA
PETYDYNA
FENTANYL
FENTANYL
SUFENTANYL
SUFENTANYL
1 – 5
1 – 5
10 – 50
10 – 50
0,025 – 0,1
0,025 – 0,1
0,01 – 0,06
0,01 – 0,06
0,1 – 1,0
0,1 – 1,0
5 – 20
5 – 20
0,025 – 0,1
0,025 – 0,1
0,01 – 0,005
0,01 – 0,005
20 – 40
20 – 40
5 – 15
5 – 15
5 – 10
5 – 10
5 – 10
5 – 10
8 – 24
8 – 24
4 – 8
4 – 8
2 – 4
2 – 4
2 – 4
2 – 4
P. P.
P. P.
MORFINA
MORFINA
PETYDYNA
PETYDYNA
FENTANYL
FENTANYL
0,1 – 0,5
0,1 – 0,5
10.0 – 30
10.0 – 30
0, 005 –
0, 005 –
0,025
0,025
-
-
-
-
-
-
15
15
?
?
5 - 10
5 - 10
8 – 24
8 – 24
10 – 24
10 – 24
3- 6
3- 6
* Należy stosować z 0,0625% roztworem
bupiwakainy.
ANALGEZJA DOOPŁUCNOWA
ANALGEZJA DOOPŁUCNOWA
(IPA- Intrapleural
(IPA- Intrapleural
Analgesia)
Analgesia)
Kvalheim L., Reiestad F.: Anesthesiology 1984, 61,
Kvalheim L., Reiestad F.: Anesthesiology 1984, 61,
A231.
A231.
ANALGEZJA DOOPŁUCNOWA CIĄGŁA
ANALGEZJA DOOPŁUCNOWA CIĄGŁA
(CIA- Continuous Intrapleural Analgesia)
(CIA- Continuous Intrapleural Analgesia)
Reiestad F., Strömskag K.E.: Regional Anesthesia
Reiestad F., Strömskag K.E.: Regional Anesthesia
1986, 11, 89-91.
1986, 11, 89-91.
MECHANIZM DZIAŁANIA
MECHANIZM DZIAŁANIA (efekt jednostronny blokady):
-
Bezpośrednio na zakończenia nerwowe w opłucnej
ściennej
oraz na nerwy międzyżebrowe,
-
Dyfuzja środka do przestrzeni przykręgosłupowej, w
kierunku rdzenia kręgowego wzdłuż włókien nerwowych,
-
Blokada współczulna odcinka szyjnego i piersiowego.
DAWKI I CZAS DZIAŁANIA
DAWKI I CZAS DZIAŁANIA
BUPIWAKAINY
BUPIWAKAINY
PODAWANEJ DOOPŁUCNOWEJ
PODAWANEJ DOOPŁUCNOWEJ
Autor
Autor
Objęto
Objęto
ść
ść
Stężenie
Stężenie
roztworu (%)
roztworu (%)
Średni czas
Średni czas
działania
działania
Strömskag i
Strömskag i
wsp.
wsp.
20
20
20
20
20
20
0,25
0,25
0,375
0,375
0,5
0,5
4,30h
4,30h
6h
6h
7,45h
7,45h
Rocco i wsp.
Rocco i wsp.
20
20
0,5
0,5
8h
8h
Seitzer i wsp.
Seitzer i wsp.
30
30
0,5
0,5
6h
6h
Brismar i wsp.
Brismar i wsp.
20
20
20
20
10
10
10
10
0,25
0,25
0,5
0,5
0,5
0,5
0,25
0,25
3h
3h
6h
6h
6h
6h
często
często
niepowodzeni
niepowodzeni
a
a
CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE
CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE
NA NATĘŻENIE I CZAS
NA NATĘŻENIE I CZAS
TRWANIA BÓLU
TRWANIA BÓLU
POOPERACYJNEGO
POOPERACYJNEGO
CZYNNIK OSOBOWOŚCIOWY – poziom neurotyzmu, poziom lęku
i napięcia emocjonalnego, płeć, wiek, uprzednie doświadczenia własne
chorego (ból oczekiwany), czas i natężenie bólu przed operacją.
PRZEDOPERACYJNE STĘŻENIE ENDORFIN W PŁYNIE MÓZGOWO–
RDZENIOWYM – przy wysokim stężeniu mniejsze zapotrzebowanie
na opioidy.
PRZYGOTOWANIE PACJENTA DO ZABIEGU:
psychologiczne – stopień uświadomienia chorego o przebiegu zabiegu
i okresu pooperacyjnego,
farmakologiczne (premedykacja) – obniżenie niepokoju, lęku
i napięcia.
CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA
CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA
NATĘŻENIE I CZAS TRWANIA
NATĘŻENIE I CZAS TRWANIA
BÓLU POOPERACYJNEGO
BÓLU POOPERACYJNEGO
ZABIEG OPERACYJNY
ZABIEG OPERACYJNY – umiejscowienie i rozległość
rany operacyjnej, stopień i rodzaj uszkodzenia
tkanki oraz czas trwania operacji.
TECHNIKA ANESTEZJI
TECHNIKA ANESTEZJI – a zwłaszcza stosowanie
opioidów
i blokady aferentnej w czasie zabiegu.
JAKOŚĆ OPIEKI POOPERACYJNEJ
JAKOŚĆ OPIEKI POOPERACYJNEJ – pozbawienie
długiego i spokojnego snu, ogólny
hałas, drażniące i niepokojące dźwięki, brak lub
niedostateczny kontakt osobisty personelu z
chorym.
SEDACJA STEROWANA PRZEZ
SEDACJA STEROWANA PRZEZ
PACJENTA
PACJENTA
(PCS - Patient Controlled Sedation)
(PCS - Patient Controlled Sedation)
Propofol – 1-4 mg/kg m.c./godz. –
dawka pojedyncza 20 mg
Midazolam – 0,03- 0,3 mg/kg
m.c./godz. –
dawka pojedyncza 0,5 mg
Czas blokady strzykawki 3-5 minut
SKALA OCENY NAT
SKALA OCENY NAT
ĘŻ
ĘŻ
ENIA BÓLU (w
ENIA BÓLU (w
punktach)
punktach)
PRINCE HENRY HOSPITAL PAIN SCALE
PRINCE HENRY HOSPITAL PAIN SCALE
Kryterium
Kryterium
Liczba punktów
Liczba punktów
Brak bólu przy kaszlu
Brak bólu przy kaszlu
0
0
Ból przy kaszlu, lecz nie przy głębokim oddychaniu
Ból przy kaszlu, lecz nie przy głębokim oddychaniu
1
1
Ból przy głębokim oddychaniu, ale nie w spoczynku
Ból przy głębokim oddychaniu, ale nie w spoczynku
2
2
Ból w spoczynku – nieznaczny
Ból w spoczynku – nieznaczny
3
3
Ból w spoczynku – silny
Ból w spoczynku – silny
4
4
Torda T.A., Pybus D.A.: British Journal of Anaesthesia 1984, 56, 141-146.
Torda T.A., Pybus D.A.: British Journal of Anaesthesia 1984, 56, 141-146.
Skala uspokojenia wg Ramseya
Skala uspokojenia wg Ramseya
1.
Pacjent niespokojny, pobudzony
2. Pacjent współpracujący, uspokojony, zorientowany
3. Pacjent odpowiada jedynie na polecenia
4. Żywa odpowiedź na ukłucie
5. Leniwa odpowiedź na ukłucie
6. Brak odpowiedzi na ukłucie