Choroba
Hashimoto
Choroba Hashimoto to
autoimmunologiczne
zapalenie tarczycy, inaczej
zwane przewlekłym
limfocytowym zapaleniem
tarczycy.
Niedoczynność tarczycy dotyka prawie
dziesięciokrotnie częściej kobiety niż mężczyzn
i są to głównie osoby między 30. a 50. rokiem
życia. Występowanie jej zwiększa się wraz z
wiekiem, choć diagnozuje się ją także u dzieci i
młodzieży.
Początek choroby jest zwykle trudno
uchwytny. Rozpoznanie ustalane jest w
zaawansowanej postaci choroby, gdy dochodzi
do niedoczynności tarczycy.
Choroba ma przebieg przewlekły, a
zmiany są nieodwracalne.
Atak układu immunologicznego i
towarzyszące mu zapalenie niszczą
miąższ tarczycy, w wyniku czego
produkuje ona coraz mniej hormonów.
Dzieje się tak w około 25% przypadków w
momencie rozpoznania choroby
Hashimoto.
Przyczyny
proces autoimmunologiczny, któremu
przypisuje się wpływ czynników
genetycznych (geny odpowiedzialne
za procesy autoagresji organizmu) i
środowiskowych (infekcje bakteryjne
oraz wirusowe, nadmiar jodu, ciążę)
wspólnie prowadzących do procesu
zapalnego zlokalizowanego w obrębie
tarczycy.
Objawy
odczuwanie chłodu, osłabienia, bólu mięśni,
stan obniżonego nastroju,
jawna depresja,
zaburzenie koncentracji, rozdrażnienie,
bezsenność
obrzęki, zwłaszcza twarzy a szczególnie
powiek
zatrzymanie wody w tkankach
symetryczne powiększenie tarczycy
Rozpoznanie
Stwierdzenie zwiększonego stężenia
przeciwciał anty-TPO-Ab, skierowanych
przeciwko peroksydazie tarczycowej
(TPO)
Stwierdzenie zwiększonego stężenia
niespecyficznych przeciwciał
antytyreoglobulinowych
Wynik badania histopatologicznego tkanki
gruczołu uzyskanej w biopsji
cienkoigłowej (BAC).
Dziękuje
Daria Borzyczkowska