•Glikol

•Gliceryna

Glikol etylowy

Etanodiol (etano-1,2-diol)czyli glikol etylenowy,
uzyskuje się go przez katalityczne utlenienie
etenu, najprostszy alkohol polihydroksylowy.

Wzór sumaryczny

C2H4(OH)2

Wzór strukturalny

Nazewnictwo

Takie same jak przy

jednowodorotlenowych, tylko przed

końcówką – ol występuje krotność

występowania grup hydroksylowych i

wymienione są lokanty ich występowania,

np.:

można stosować również nazwy

zwyczajowe: glikol etylowy dla etno-1,2-

diolu lub gliceryna (glicerol) dla propano-

1,2,3-triolu

Właściwości Fizyczne

Bezbarwna ciecz

Dobrze rozpuszcza się w
wodzie

Ma większą gęstość od
wody

Substancja toksyczna

Trujący

Słodki smak

Wysoka temperatura
wrzenia

Reaguje z sodem

Nie reaguje z zasadami

łatwopalny

Właściwości chemiczne

• alkohole wielowodorotlenowe mają większe właściwości kwasowe,
niż alkohole jednowodorotlenowe

•Właściwości zasadowe uwidaczniają się podczas reakcji,

• gliceryna i glikol reagują z metalami alkalicznymi tworząc alkoholany:
gliceryniany i glikolany

•

gliceryna i glikol reagują z wodorotlenkami lub tlenkami metali

ciężkich (np. CuO) dając alkoholany:

• glikol etylenowy ulega utlenieniu do kwasu szczawiowego:

Zastosowani

e

•Składnik samochodowych

płynów chłodzących

•Prekursor polimerów

•Do produkcji żywic

poliestrowych

•Do produkcji żywic

alkidowych

•Włókna

syntetyczne

•Rozpuszczalniki

•Plastyfikatory

•Materiały

Wybuchowe

•Tworzywa

sztuczne

GLICERYNA

Popularna nazwa zwyczajowa glicerolu. Jest to najprostszy alkohol

trójwodorotlenowy (trihydroksylowy). Gliceryna jest gęstą cieczą.

Rozpuszcza się w wodzie i w alkoholu, ale nie rozpuszcza się w

tłuszczach. Pod względem chemicznym należy do alkoholi. Gliceryna

jest rozpuszczalnikiem wielu substancji jak soda czy boraks.

Wzór sumaryczny

C3H5(OH)3

Wzór strukturalny

Właściwości fizyczne

•Syropowata ciecz

•Smak słodki

•Rozpuszczalna w wodzie

•Bezbarwna

•Gęsta

•Nietoksyczna

•Temperatura wrzenia to 290 C

•Spala się w powietrzu jasnożółtym
kopcącym płomieniem

•Ma właściwości higroskopijne

*obecność większej ilości grup
hydroksylowych zwiększa polarność
alkoholi i ich reaktywność
*alkohole polihydroksylowe
(wielowodorotlenowe) mają większe
właściwości kwasowe, niż alkohole
jednowodorotlenowe
*gliceryna reaguje z kwasem
azotowym , tworząc triazotan (V)
glicerolu (nitroglicerynę)

Właściwości chemiczne

Zastosowanie

• Kojące właściwości

• Kosmetyki

• Przemysł spożywczy

• Farmaceutyka

• W przemyśle tekstylnym

• Dodatek do farb

• Rozpuszczalnik

• Środek odwadniający

• Materiały wybuchowe

• Składnik do napełniania

e-papierosów

• Garbarstwo

• Środki czystości

• Płyny hamulcowe

Ciekawostki

•Naukowcy z wrocławskiego Uniwersytetu Przyrodniczego pierwsi w Polsce
wymyślili sposoby wykorzystania gliceryny pozostałej po produkcji biopaliw.

•Podstawowy składnik kremów, tych
drogich i tańszych.

•Unikaj gliceryny w kremach na zimę

•Każda z nas jej używa, nawet nieświadomie. Wystarczy wziąć do ręki
opakowanie pierwszego z brzegu kremu do rąk czy

•pomadki i przeczytać skład.

•gliceryna sprawdzi się jak kosmetyk
na wysuszone końcówki włosów.

•stanowi źródło energii.

GLIKOL

GLICERYNA

Właściwości fizyczne

-ciecz o słodkim smaku

-bezbarwna

-wysoka temperatura

wrzenia(wyższa niż

etanolu)

-syropowata ciecz

-słodki smak

-rozpuszczalna w

wodzie

-właściwości

higroskopijne

Zastosowanie

-Płyny chłodzące

-materiały wybuchowe

-tworzywa sztuczne

-Składnik

samochodowych

płynów chłodzących

-Prekursor polimerów

-kosmetyki

-Farmaceutyka

-Materiały wybuchowe

-środki czystości

-płyny hamulcowe

-przemysł tekstylny

-rozpuszczalnik

Wzór

Tabela porównawcza

WYKONAŁY

Malwina Tatera
Anna Krakowiak
KL.IIIu