Erytrocytoza
Czerwienica prawdziwa – nowotwór rozrostowy
komórek macierzystych szpiku
-faza początkowa ,rozplemowa
-faza włóknienia (mielofibroza)
Erytrocytoza wtórna-( pobyt na dużych
wysokościach ,choroby puc ,sinicze wady serca
)
1) aplastyczna – niedostateczne tworzenie
erytrocytów
2) z niedoboru żelaza – zaburzenie syntezy
hemu
3)zaburzenie syntezy DNA w erytroblastach
-niedobór Vit. B 12, kwasu foliowego
4) hemolityczna-zwiększone niszczenie
erytrocytów
Niedokrwistość ( Anaemia)
Przyczyny:
1) genetyczne
2) promienie jonizujące
3) czynniki toksyczne ( benzen, arsen)
4)leki –cytostatyki
5)zapalenie ropne lub gruźlicze
6) białaczki
7)szpiczak
8) przerzuty
Anemia aplastyczna
Powtarzajace sie krwawienia
Zmiejszona podaż żelaza w pożywieniu
Uposledzone wchłanianie Fe w jelicie
Anemia z niedoboru żelaza- przyczyny
Łamliwość i łyzeczkowaty kształt paznokci
Przedwczesne siwienie i wypadanie włosów
Wygładzenie i ścieńczenie nabłonka języka
Palenie i ból w przełyku ( bliznowacenie
błony śluzowej po licznych epizodach
zapalenia)
Anemia z niedoboru żelaza-objawy
Choroba hemolityczna noworodków-
niezgodność Rh
toksyczne substancj –benzen ,toluen,
ksylen, ołów
Zatrucie jadem żmij, pająków
Rozlegle oparzenia
Sztuczne zastawki serca i wady zastawkowe
serca
Koagulopatia ze zużycia (DIC)
Zimnica (malaria)- Plasmodium falciparum
hipersplenizm
Anemia hemolityczna-przyczyny
Granulocytoza- ostre zakażenia bakteryjne ,
martwica narządów, nowotwory, oparzenia.
Eozynofilia
Bazofilia- odczyny alergiczne, czerwienica,
RZS ,zakażenia wirusowe, niewydolność
tarczycy
Monocytoza -gruźlica, riketsjozy, toczeń
rumieniowaty
Limfocytoza- ch. Immunizacyjne , zap.
wirusowe
Układ krwinek białych
1 zahamowanie wytwarzania przez szpik-
aplazja i hipoplazja, napromienianie,
czynniki chemiczne, cytostatyczne,
przerzuty , białaczka.
2 upośledzenie dojrzewania neutrofilów-
czynniki toksyczne , niedobór kwasu
foliowego
3 niszczenie neutrofilów w zjawiskach
immunologicznych i pod wpływem toksyn
bakteryjnych
Granulocytopenia-
przyczyny
Nowotworowy rozrost komórek
plazmatycznych
Produkcja jednej globuliny:IgG, IgA, IgM,IgD,
IgE lub łńcuchy lekkie κ lub λ
Ogniska wiśniowe, brązowe lub szare w
kościach- pobudzone osteoklasty
Złamania patologiczne
Ca
z
Szpiczak mnogi
Nowotworowy rozrost komórek
plazmatycznych
Produkcja jednej globuliny:IgG, IgA, IgM,IgD,
IgE lub łńcuchy lekkie κ lub λ
Ogniska wiśniowe, brązowe lub szare w
kościach- pobudzone osteoklasty
Złamania patologiczne
Ca
Szpiczak mnogi
Zaburzenia neurologiczne- zab. Orientacji ,
senność, niezdolność do pracy
Niewydolność nerek
Zakażenia
Szpiczak mnogi
Rozrost limfocytów B
Wydzielamie IgM mimo nieosiągnięcia
stadium dojrzałych plazmocytów
Nie niszczy kości
Zaburzenia neurologiczne (zwiększenie
lepkości krwi)
Kłopoty ze wzrokiem
niedosłuch
Makrogrobulinemia( Waldenstr
Öm)
Rozrost układu tworzenia granulocytów i
limfocytów w miejscu typowego ich
powstawnia ( szpik, węzły), w narządach
krwiotwórczych z okresu płodowego
( śledziona, wątroba) a w końcu i w innych
narządach i tkankach.
Białaczka (Leucaemia)
Ostre
-limfoblastyczna
-nielimfoblastyczna (mieloblastyczna)
Przewlekłe:
Białaczka szpikowa przewlekła
Biaaczka limfocytowa przewlekła
Podział białaczek
Nowotworowe komórki B lub T
Szczyt zachorowań 4 r. życia
Powiększone węzły chlonne ,sledziona i
szpik
Nacieki we wszystkich narządach, typowo w
jądrach
Kariotyp prawidłowy bez aberacji rokuje
dobrze
Ostra białaczka
limfoblastyczna
We krwi obwodowej mieloblasty
W cytoplaźmie wzrost aktywności
mieloperoksydazy
Nacieki okostnej-zieleniak
Szczyt zachorowań 15-40 r. życia
Ostra białaczka
nielimfoblastyczna
Niepohamowany rozrost granulocytytów-kilkaset
tys. w mm3
Chromosom Ph
Olbrzymia śledziona
Rozrost w narządach-wątroba, odwarstwienia
okostnej
Niedobór erytrocytów- niedokrwistość
Zmniejszenieliczby megakariocytów- skaza
krwotoczna
Podatność na zakażenia
Wzrost stężenia kwasu moczowego
Białaczka szpikowa
przewlekła
Chłoniak limfocytowy z komórek B
Białaczka włochatokomórkowa
Chłoniak limfocytowy z komórek T
Chłoniak grudkowy
Chłoniaki o małej
złośliwości
Chłoniak limfocytowo-plazmocytowy- śr.
czas przeżycia 3 lata
Chłoniak Burkitta – wirus Epstein-Barra
Ziarniniak grzybiasty
Chłoniaki o średniej i dużej
zlośliwości
Szczyt zachorowań 20-30 rż i po 50 rż
Zmniejszona odporność komórkowa
Nacieki w węzłach, szpiku,śledzionie ,
wątrobie
Ziarnica złośliwa (Hodgkin)
a) typ z przewagą limfocytów
b) typ o mieszanym składzie komórkowym
c) typ z zanikiem limfocytów
d)stwardnienie guzowate
Typy histologiczne ziarnicy