SZPIK KOSTNY
Szpik kostny czerwony – aktywne wytwarzanie komórek krwi
Szpik kostny żółty – składa się głównie z tk. tłuszczowej żółtej, nie wytwarza kom. krwi
Zrąb szpiku kostnego – zbudowany z tk. łącznej właściwej luźnej, zawiera komórki macierzyste zrębu (CFU-F), które wytwarzają SCF i CSF regulujące wytwarzanie granulocytów
Naczynia krwionośne szpiku:
tętnice odżywcze, nasadowe i naczynia włosowate okostnej
w naczyniach zatokowych – wymiana kom. ze szpiku do krwi i odwrotnie
Funkcje:
wytwarzanie wszystkich rodzajów kom. krwi, kom. tucznych i dendrytycznych
odnowa kom. macierzystych
niszczenie zużytych lub uszkodzonych erytrocytów
przechowywanie żelaza
reakcje immunologiczne (humoralna i komórkowa)
Hemocytopoeza
aktywacja genu gata 1 – erytrocytopoeza i megacytopoeza
genu pu. 1 – mielocytopoeza
gen ikaros – limfocytopoeza
Erytrocytopoeza
komórka macierzysta mielocytopoezy (hemocytoblast) BFU-E CFU-E proerytroblast erytroblast zasadochłonny erytroblast wielobarwliwy (polichromatofilny) erytroblast kwasochłonny (normoblast) retikulocyt erytrocyt
proerytroblasty – okrągłe jądra z 2 jąderkami i silnie zasadową cytoplazmą, mają dużo polirybosomów, mało siateczki szorstkiej, wyraźny aparat Golgiego i centriole
erytroblasty zasadochłonne – duże, okrągłe jądra i silnie zasadowa cytoplazma
erytroblasty wielobarwliwe – okrągłe jądra, zasadowa cytoplazma, ziarenka kwasochłonne (magazynowana hemoglobina) i syderosomy – ziarenka z białkiem ferrytyną (wiąże żelazo zużywane do syntezy hemoglobiny)
normoblasty – niewielkie jądro o skondensowanej chromatynie, brak zdolności do podziałów, w cytoplazmie dużo hemoglobiny (kwasochłonna cytoplazma), pod koniec wydziela na zewnątrz jądro z niewielkim rąbkiem cytoplazmy
retikulocyty – kwasochłonne, zawierają resztki RNA (drobne, zasadochłonne ziarenka), mitochondrii i aparatu Golgiego
jest pobudzana przez chemokiny (CSF):
erytropoetynę (EPO) – wiążą się z receptorem EPO, którego cytoplazmatyczne fragmenty fosforylują się i pobudzają kinazę JAK kinaza JAK fosforyluje białko STAT5, które przemieszcza się do jądra i aktywuje geny kom. erytrocytopoezy; jej wydzielanie powiększa się pod wpływem: zmniejszonego stężenia tlenu (hipoksji), jonów kobaltu i zmniejszonego stężenia żelaza
interleukinę (IL) – IL-3 pobudza proliferację BFU-E
żelazo wiążą hemoglobina, mioglobina i neuroglobina
transferryna – białko transportujące żelazo, wytwarzane w wątrobie
apotransferryna – transferryna niezwiązana z żelazem
ferrotransferryna – związana z dwoma jonami żelaza
ferryna – przechowuje żelazo, produkt wątroby
hemosyderyna – kiedy ferryna nie może już wiązać żelaza
przyspiesza ją: wit. B12, kw. foliowy, hormon wzrostu, tyroksyna, testosteron, kortyzol
hepcydyna – białko syntetyzowane przez hepatocyty, ważna rola w wykorzystaniu żelaza, niedobór – hemochromatoza (zwiększone stężenie Fe)
hamowanie: rozkładanie czynnika transkrypcji GATA I przez kaspazy
Granulocytopoeza
rodzaje granulocytów:
komórki granulocytopoezy
granulocyty marginalne szpiku kostnego
granulocyty krążące krwi
granulocyty marginalne krwi obwodowej
granulocyty tkanki łącznej i innych tkanek
regulowana przez cytokiny CSF, interleukiny i leukotrieny
Trombocytopoeza
trombopoetyna i interleukiny 3, 6, 11 – przekształcanie w megakariocyty