|
AKADEMIA MEDYCZNA IM. KAROLA MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU KATEDRA I ZAKŁAD FARMAKOLOGII
Adres: tel.: (061) 6584394
ul. Rokietnicka 5A tel./fax (061) 6584481
STOMATOLOGIA - EGZAMIN
Nazwisko i imię:
Grupa: Rok studiów: Data:
1. Który z wymienionych leków przeciwlipemicznych obniża stężenie krążącego cholesterolu poprzez wiązanie go w przewodzie pokarmowym?
2. Które z następujących stwierdzeń dotyczących wpływu leku na motorykę przewodu pokarmowego są prawdziwe: A. atropina opóźnia opróżnianie żołądka B. opioidy pobudzają opróżnianie żołądka C. metoklopramid pobudza motorykę przewodu pokarmowego D. odpowiedź A i B jest właściwa E. odpowiedź A i C jest właściwa
3. Neomycyna: A. może być podawana doustnie B. jest dość powszechnie stosowana w maściach C. wyjaławia przewód pokarmowy D. jest stosowana u chorych z marskością wątroby E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
4. Fizostygmina jest stosowana w: A. jaskrze B. atonii jelit C. jako antidotum w zatruciu atropiną D. odpowiedź A i B jest właściwa E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
5. Indukcja enzymatyczna może prowadzić do: A. szybszego wydalania leków B. szybszej biotransformacji leków C. szybkiego wchłaniania leków D. upośledzenia transportu leków do tkanek E. szybkiej dystrybucji leków
6. Skutecznym lekiem w pobudzeniu ślinianek może być: A. bromheksyna B. neostygmina C. pilokarpina D. odpowiedź B i C jest właściwa E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
7. Natamycyna jest skuteczna w: A. kandydozie jelit B. kandydozie jamy ustnej i gardła C. miejscowych zakażeniach drożdżakowotych D. odpowiedź B i C jest właściwa E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
8. Który z objawów może wystąpić u pacjenta, któremu przypadkowo przedawkowano histaminę podczas testu wydzielania soku żołądkowego: A. silne miejscowe zblednięcie skóry B. zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych C. skurcz oskrzeli D. zwiotczenie mięśni gładkich przewodu pokarmowego E. zmniejszenie wydzielania kwasu żołądkowego
: |
9. Jaki rodzaj interakcji będzie miał miejsce w przypadku wyparcia jednego leku przez drugi z połączeń z białkami: A. interakcja farmakokinetyczna B. synergizm hiperaddycyjny C. antagonizm kompetycyjny D. interakcja farmaceutyczna E. synergizm addycyjny
10. Szybki efekt przeczyszczający uzyskamy po zastosowaniu: A. metylocelulozy B. laktulozy C. bisakodylu D. siemienia lnianego E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
11. Prokaina w odróżnieniu od lidokaina: A. nie jest stosowana jako lek antyarytmiczny B. jest estrem C. C. rzadko wywołuje reakcje alergiczne D. odpowiedź A i B jest właściwa E. odpowiedź B i C jest właściwa
12. Główne objawy niepożądane po leczeniu glikokortykosteroidami wziewnymi to: A. przyrost masy ciała B. osteoporoza C. zakażenia drożdżakowate w obrębie układu oddechowego D. choroba wrzodowa E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
13. Które określenie dotyczące anksjolityków Prawidłowe jest prawidłowe: A. nadciśnienie tętnicze krwi występuje po dłuższym ich stosowaniu B. za zmniejszenie wrażliwości na opioidy odpowiedzialne jest działanie cholinolityczne C. działanie przeciwpsychotyczne jest wynikiem blokady przekaźnictwo dopaminergicznego D. objawy pozapiramidowe są najsilniejsze w przypadku leków o słabym działaniu cholinolitycznym E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
|
14. Prawdziwe o NLPZ są wszystkie poniższe stwierdzenia z wyjątkiem jednego: A. działania niepożądane NLPZ związane są głównie z działaniem na COX-2 B. paracetamol nie wywiera działania przeciwzapalnego C. kwas acetylosalicylowy jest nieodwracalnym inhibitorem COX-1 i COX-2 D. działania niepożądane NLPZ związane są głównie z działaniem na COX-1 E. NLPZ są lekami wykazującymi się górnym pułapem działania przeciwbólowego
15. Tetrakaina: A. jest estrem kwasu acetylosalicylowego B. działa znacznie dłużej i silniej niż prokaina, jest od niej bardziej toksyczna C. jest stosowana do znieczuleń głównie w ginekologii D. pochodna amidowa, o działaniu podobnym do bupiwakainy E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
16. Mechanizm działania tynidazolu to: A. hamowanie wychwytu glukozy przez pierwotniaka B. selektywna blokada zakończeń nerwowo-mięśniowych C. hamowanie aktywności gyrazy D. uszkodzenie błony komórkowej drobnoustroju E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
17. Penicyliny izoksazolilowe: wrażliwość wrażliwość spektrum na HCL na penicylinazy działania A. - - szerokie B. - - wąskie C. + + szerokie D. + + wąskie E. - + szerokie Uwaga: wrażliwy +; niewrażliwy -
18. Antybiotykami niewrażliwymi na działanie kwasu solnego są: A. benzylopenicylina B. amoksycylina C. metycylina D. klarytromycyna E. prawdziwa odpowiedź B i D
|
19. Błękit toluidynowy: A. glikoproteina otrzymywana z krwi bydlęcej B. inhibitor fibrynolizy C. antagonista heparyny D. zmniejsza adhezję płytek krwi E. zwiększa adhezję płytek krwi i oporność ścian włośniczek
20. Efektem pobudzenia receptora β2 jest: A. rozszerzenie oskrzeli, zwężenie naczyń krwionośnych B. zwężenie oskrzeli, tachykardia C. zwężenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń krwionośnych B. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń krwionośnych E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
21. Jakimi właściwościami farmakologicznymi odróżnia się petydyna od morfiny: A. wywołuje wzrost ciśnienia krwi B. działa słabiej depresyjnie na ośrodek oddechowy C. działa silniej wymiotnie D. działa dłużej E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
22. Glikokortykosteroidy w astmie oskrzelowej: A. są stosowane ze względu na działanie p-zapalne B. zastosowane wziewnie przerywają ostry napad duszności C. powodują wzrost gęstości receptorów β2 w oskrzelach D. odpowiedź A i C jest właściwa E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
23. Działania niepożądane po pochodnych pirazolonu (metamizol) to: A. działanie wrzodotwórcze B. reakcje alergiczne C. zaparcia D. odpowiedź A i B jest właściwa E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
24. Który z wymienionych leków działa najsilniej przeciwbólowo: A. tramadol B. pentazocyna C. nalbufina D. metamizol E/ fentanyl
|
25. Do działań niepożądanych po linkozamidach należą: A. biegunka z możliwością rozwinięcia się rze- komobłoniastego zapalenia jelita grubego B. hamowanie przekaźnictwa nerwowo- mięśniowego i nasilenie działania leków o mechanizmie kuraropodobnym C. skórne reakcje alergiczne D. odpowiedź A i B jest właściwa E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
26. Amikacyna: A. hamuje syntezę białek i uszkadza błonę cyto- plazmatyczną B. jest skuteczna wobec prątków gruźlicy C. spośród aminoglikozydów najszybciej wywo- łuje oporność bakterii D. odpowiedź A i C jest właściwa E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
27. Leki znieczulające miejscowo o budowie estrowej to: A. tetrakaina i prokaina B. kokaina i bupiwakaina C. lidokaina i prokaina D. tetrakaina i bupiwakaina E. kokaina i lidokaina
28. Leki stosowane w leczeniu astmy to m.in.: A. leki antyleukotrienowe B. leki przeciwzapalne C. β1-agoniści D. odpowiedź A i B jest właściwa E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
29. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego antybiotyków makrolidowych to: A. zaburzenia syntezy ergosterolu B. hamowanie białek i kwasów nukleinowych C. wiązanie z receptorami cytopazmatycznymi D. hamowanie podstawowych enzymów syntezy ściany komórkowej bakterii E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
30. Które z wymienionych leków działają po- przez hamowanie wychwytu zwrotnego nor- adrenaliny lub serotoniny: A. przeciwlękowe B. nasenne C. przeciwdepresyjne D. przeciwpsychotyczne E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
|
31. U pacjenta z podejrzeniem o zatrucie opioidami podanie naloksonu nie odwróci działania depresyjnego na OUN tego leku: A. buprenorfiny B. petydyny C. kodeiny D. fentanylu E. morfiny
32. Diuretyki pętlowe (furosemid): A. należą do najsłabiej działających diuretyków B. są stosowane w profilaktyce choroby wysokogórskiej C. zwiększają stężenie potasu we krwi D. hamują wchłanianie Na w ramieniu wstępującym pętli Henlego E. hamują wchłanianie Na w cewce krętej bliższej
33. Inhibitory konwertazy angiotensyny: A. obniżają stężenie angiotensyny II B. podwyższają ciśnienie tętnicze krwi C. stosowane są w leczenie niewydolności krążenia D. właściwa jest odpowiedź A i C E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
34. Które z wymienionych środków można zastosować do odkażania błony śluzowej jamy ustnej: A. chlorheksydynę B. pyoctaninum coeruleum (fiolet krystaliczny) C. nadtlenek wodoru D. odpowiedź A i C jest właściwa E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
35. Prokainę można stosować:
oprócz C
oprócz B
36. Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące działania buspironu: A. wykazuje słabsze działanie sedatywne niż benzodiazepiny B. nie działa przeciwdrgawkowo C. działa przeciwlękowo szybko i silnie D. nie zmniejsza napięcia mięśni szkieletowych E. daje znacznie mniejsze ryzyko wystąpienia tolerancji i uzależnienia niż benzodiazepiny |
37. Leki alfa-adrenergiczne stosowane są w leczeniu: A. kataru B. biegunki C. migreny D. zaparcia E. żadne z wymienionych
38. Paracetamol: A. nie uszkadza błony śluzowej żołądka B. jest aktywnym metabolitem fenacetyny C. jest inhibitorem syntezy prostaglandyn, głównie w o.u.n. D. odpowiedź A i C jest prawdziwa E. odpowiedź A, B i C jest prawdziwa
39. Który z poniższych leków ma wysoką aktywność powierzchniową oraz silne działanie przeciwarytmiczne? A. benzokaina B. bupiwakaina C. kokaina D. lidokaina E. prokaina
40. Które ze stwierdzeń dotyczących kwasu acetylosalicylowego jest prawdziwe: A. działa przeciwbólowo tylko przez mechanizm ośrodkowy B. hamuje odwracalnie cyklooksygenazę wiążąc się z nią kowalencyjnie resztą acetylową C. hamuje syntezę prostacykliny w większym stopniu niż tromboksanu A2 D. wywołuje dychawicę oskrzelową w następstwie zahamowania syntezy prostaglandyn i nadmiernego wytwarzania leukotrienów E. zwiększa resorpcję zwrotną kwasu moczowego
41. Wybiórczym cholinolitykiem stosowanym w chorobie wrzodowej żołądka jest:
odpowiedź A i C jest właściwa
42. Moklobemid nie powinien być kojarzony z: A. tianeptyną B. selegiliną C. preparatami wapnia D. witaminą C E. benzodiazepinami
|
43. Którego z wymienionych leków, działanie cholinomimetyczne wynika z mechanizmu pośredniego: A. karbachol B. metacholina C. pirydostygmina D. pilokarpina E. żadnego z wymienionych leków
44. Uwalnianie substancji czynnej z postaci leku uwarunkowane jest przez: A. postać leku B. dawkę leku C. właściwości fizykochemiczne D. prawidłowa jest odpowiedź A i C E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
45. W drożdżycy pochwy można zastosować: A. klotrimazol miejscowo B. itrakonazol doustnie C. nystatyna miejscowo D. flukonazol doustnie E. każdy z powyższych
46. Które z twierdzeń dotyczące działania neuroleptyków jest fałszywe: A. działają hipotensyjnie - blokowanie receptora 5HT B. działają przeciwuczuleniowo - blokowanie receptora H1 C. wywołują objawy pozapiramidowe - blokowanie receptora D2 D. działają antypsychotycznie, p-wymiotnie - blokowanie receptora D2 E. powodują suchość w jamie ustnej, zaparcia - blokowanie receptora M
47. W silnej kolce wątrobowej można zastosować: A. metamizol B. morfinę C. atropinę D. właściwa odpowiedź A i C E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
48. W stanach spastycznych przewodu pokarmowego możemy zastosować: A. ipratropium B. oksyfenonium C. teofilinę D. neostygminę E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
|
49. Który z wymienionych środków farmakologicznych znoszących ból nie jest analgetykiem:
B. petydyna C. nitrogliceryna D. fentanyl E. morfina
50. Które ze stwierdzeń dotyczących działania kokainy jest nieprawdziwe: A. pobudza OUN B. powoduje zwężenie źrenicy C. działa miejscowo znieczulająco D. hamuje wychwyt zwrotny amin katecholowych E. powoduje tachykardię
51. Wszystkie poniższe twierdzenia dotyczące efedryny są prawdziwe z wyjątkiem: A. działa na o.u.n. wywołując pobudzenie B. zwalnia czynność serca i zwiększa jego po- jemność minutową C. zwiększa uwalnianie norepinefryny z zakoń- czeń adrenergicznych D. oprócz działania pośredniego, wywiera rów- nież bezpośrednie działanie receptorowe (po-bódzenie receptorów α i β) E. podawana jest miejscowo, p.o., s.c., i.m.
52. Fałszywe o metoklopramidzie jest twierdzenie: A. blokuje receptory dopaminergiczne B. zwiększa uwalnianie acetylocholiny z zakończeń nerwowych w ścianie jelit C. zmniejsza uwalnianie acetylocholiny z zakończeń nerwowych w ścianie jelit D. działa przeciwwymiotnie E. zwiększa uwalnianie prolaktyny
53. Do antagonistów receptora leukotrienowego należy: A. ketotifen B. zileuton C. montelukast D. terbutalina E. żaden z wymienionych
54. Działanie środków zwiotczających nasilają: A. penicyliny B. fluorochinolony C. cefalosporyny D. sulfonamidy E. aminoglikozydy |
55. U 9-letniego chłopca wystąpiły objawy niepokoju i pobudzenia na skutek uporczywego świądu. Podanie którego z leków p-lękowych byłoby najwłaściwsze w tym przypadku: A. oksazepam B. buspiron C. fenobatbital D. hydroksyzyna E. nitrazepam
56. Wskaż nieprawidłowe zestawienie „grupa leków p-depresyjnych - przykład leku”: A. trójpierścieniowe leki p-depresyjne - amitryptylina B. inhibitor MAO-A - selegilina C. inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny - fluoksetyna D. inhibitor MAO-A - moklobemid E. wszystkie zestawienia są prawidłowe
57. Które z twierdzeń jest fałszywe: A. wskazaniem do zastosowania chemioterapeutyków są zakażenia wrażliwymi drobnoustrojami B. antybiotyki aminoglikozydowe nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego C. sulfonamidy działają synergistycznie z antybiotykami β-laktamowymi D. tetracykliny działają bakteriostatycznie, wchłaniają się z przewodu pokarmowego E. chemioterapia skojarzona stwarza ryzyko powstawania groźnych nadkażeń
58. Który z wymienionych leków spazmolitycznych nie działa bezpośrednio rozkurczająco na mięśnie gładkie: A. nitrogliceryna B. diprofilina C. orcyprenalina D. diazotan izosorbidu E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
59. Chlorpromazyna może wywołać hipotonię ortostatyczną w wyniku działania: A. cholinolitycznego w OUN i na obwodzie B. blokującego receptory 5-HT2A C. przeciwhistaminowego D. α-adrenolitycznego E. wszystkie powyższe odpowiedzi są właściwe
|
60. Podczas stosowania opioidowych leków przeciwbólowych w leczeniu bólu przewlekłego należy uwzględnić konieczność łącznego, stałego podawania: A. leków przeciwwymiotnych B. leków miolitycznych C. leków spazmolitycznych D. leków przeczyszczających E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
61. Niżej wymienione leki są agonistami receptorów β-adrenergicznych z wyjątkiem jednego: A. epinefryny B. salmeterolu C. fentolaminy D. terbutaliny E. izoprenaliny
62. Który z poniższych leków ma działanie blokujące ośrodkowe i obwodowe receptory serotoninergiczne i zależne od niego działanie p-wymiotne: A. ondansetron B. metoklopramid C. loperamid D. odpowiedź B i C jest właściwa E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
63. Flumazenil lub atropina działają: A. konkurując z substancją toksyczną o receptor B. zmniejszając stężenie metabolitu odpowiedzialnego za efekty toksyczne C. powodując w sposób swoisty przyspieszenie wydalania trucizny D. tworząc z truciznami nieczynne kompleksy, które są usuwane z moczem E. nie należą do odtrutek specyficznych, działają wyłącznie objawowo
64. Jod w 3% stężeniu stosowany na skórę nieuszkodzoną to: A. Iodi solutio aquosa B. Betadine C. Iodi solutio spirituosa D. Povidone Iodine E. Żadna odpowiedź nie jest właściwa
65. Czynnikiem odpowiedzialnym za działanie odkażające Płynu Lugola jest: A. srebro B. jod C. tlen atomowy D. chlor E. żaden z wymienionych |
66. Przyspieszenie wchłaniania leków wstrzykiwanych dotkankowo można uzyskać przez: A. wstrzykiwanie leków do podskórnej tkanki tłuszczowej B. wstrzykiwanie leków w roztworze olejowym C. wstrzykiwanie leków ze środkami naczyniozwężającymi D. odpowiedź A i C właściwa E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
67. Pochodne biguanidyny (biguanidu) stosowane w cukrzycy działają poprzez: A. zwiększenie wydzielania insuliny B. ułatwienie transportu glukozy do tkanek C. zmniejszenie stężenia glikogenu w tkankach D. pobudzenie komórek alfa wysp trzustkowych E. odpowiedź B i C jest właściwa
68. Antybiotykiem bakteriobójczym, aktywnym głównie wobec bakterii Gram-ujemnych, charakteryzujących się zależną od dawki oto- i nefrotoksycznością oraz brakiem wchłaniania z przewodu pokarmowego jest: A. klidamycyna B. amikacyna C. erytromycyna D. ampicylina E. metronidazol
69. Zasadnicza różnica między ampicyliną i amoksycyliną dotyczy: A. wiązania się z białkami krwi B. okresu półtrwania C. wrażliwości na penicylinazy D. wchłaniania z przewodu pokarmowego E. spektrum działania
70. Wszystkie twierdzenia o środkach przeciwgrzybiczych są prawdziwe z wyjątkiem jednego: A. nystatyna jest skuteczna w leczeniu grzybic pochwy i sromu B. mikonazol jest stosowany głównie miejscowo C. klotrimazol jest skuteczny w leczeniu grzybic wywołanych przez dermatofity D. ketokonazol nie przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego E. amfoterycyna B jest skuteczna po podaniu doustnym
|
71. Nadtlenek wodoru do płukania gardła i jamy ustnej stosujemy w stężeniu około: A. 3% B. 2% C. 1% D. 0,5% E. żadne z powyższych
72. Pilokarpina: A. obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe B. stosowana jest w kserostomii (po radiotera pii) C. stosowana jest w chorobie Alzheimera D. podana doustnie zwiększa wydzielanie śliny E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
73. Przeciwwskazaniem do stosowania amin katecholowych jest: A. nadciśnienie tętnicze, jaskra B. jaskra, przerostu gruczołu krokowego C. blok serca, bradykardia D. nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa E. żadne z wymienionych
74. Stosowanie wybiórczych inhibitorów COX -2 zmniejsza ryzyko: A. działań niepożądanych ze strony o.u.n. B. wszystkich działań niepożądanych ze strony nerek C. krwawień z przewodu pokarmowego D. skórnych reakcji alergicznych E. prawdziwa jest odpowiedź A i C
75. Do nieopioidowych leków p-bólowych o równoczesnym działaniu p-gorączkowym należą: A. paracetamol B. kwas acetylosalicylowy C. tramadol D. właściwa jest odpowiedź A i B E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
76. Efektem pobudzenia receptora β2 jest: A. rozszerzenie oskrzeli, zwężenie naczyń krwionośnych B. zwężenie oskrzeli, tachykardia C. zwężenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń krwionośnych D. rozszerzenie oskrzeli, rozszerzenie naczyń krwionośnych E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
|
77. Wszystkie twierdzenia dotyczące zatrucia paracetamolem są prawdziwe z wyjątkiem: A. dawki 10 - 15 g mogą być śmiertelne B. powstający po dużych dawkach tego leku toksyczny metabolit jest inaktywowany w wątrobie przy udziale glutationu C. przy przedawkowaniu paracetamolu stosuje się acetylocysteinę i.v. lub nalokson s.c. D. jest mniej hepatotoksyczny u dzieci niż u dorosłych E. hemodializa jest skuteczna
78. Hydroksyzyna: A. lek mający działanie p-histaminowe i przeciwdepresyjne B. lek blokuje receptory H1, jak i 5-HT2 C. lek silnie hamujący uwalnianie histaminy w czasie reakcji antygen - przeciwciało D. pochodna fenotiazyny o silnym działaniu uspokajającym, cholinolitycznym i przeciwhistaminowym E. lek kojący; dodatkowo wykazuje działanie cholinolityczne i blokuje receptory H1
79. Które z działań odnosi się do droperidolu: A. silne działanie przeciwwymiotne B. silne objawy pozapiramidowe C. często stosowane jest w NLA D. właściwa odpowiedź A i C E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
80. Który z poniższych leków można zastosować w leczeniu jaskry: A. pilokarpinę B. neostygminę C. tynidazol D. odpowiedź A i B jest właściwa E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
81. Benzodiazepiny w bardzo małych dawkach działają przede wszystkim: A. uspokajająco - nasennie B. przeciwdrgawkowo C. przeciwlękowo D. miorelaksacyjnie E. przeciwdepresyjnie
82. Stosowanie nadololu w leczeniu np. nadciśnienia spowoduje: A. tachykardię B. wzrost zapotrzebowania serca na tlen C. wzrost siły skurczu mięśnia sercowego D. skurcz oskrzeli u osób wrażliwych E. wszystkie odpowiedzi są właściwe |
83. Jodek potasowy i chlorek amonowy posiadają działanie: A. przeciwbólowe B. przeciwkaszlowe C. zapierające D. wykrztuśne E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
84. Na biotransformację leku składa się: A. resorbcja i wydalanie B. sprzęganie, rozkład, utlenienie i redukcja C. sprzęganie i wydalanie D. metabolizm i wydalanie E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
85. Jeśli zablokujemy receptory 5-HT2 w o.u.n.: A. uzyskamy działanie przeciwlękowe B. zniesienie bólu głowy spowodowane rozszerzeniem naczyń mózgowych C. uzyskamy działanie przeciwwymiotne D. uzyskamy działanie przeciwdepresyjne E. uzyskamy działanie antypsychotyczne
86. Prawidłowe zestawienia z wyjątkiem: A. kwas acetylosalicylowy - leczenie przeziębienia B. ketamina - wywołuje znieczulenie ogólne C. fluorek sodu - zapobieganie próchnicy D. artykaina - środek znieczulający miejscowo E. glikokortykosteroidy - przerwanie ataku astmy oskrzelowej
87. Którego z twierdzeń nie można przypisać chinolonom: A. na kwas nalidyksowy szybko rozwija się oporność B. leki te działają bakteriobójczo C. fluorochinolony skuteczne są wobec Pseu- domonas aeruginosa D. są wyjątkowo skuteczne przeciwko bakteriom beztlenowym E. wywołują działania niepożądane ze strony o.u.n. i przewodu pokarmowego
88. Anestetyki lokalne i analgetyki: A. posiadają ten sam mechanizm działania B. różnią się tylko punktem uchwytu działania C. różnią się tylko sposobem stosowania D. właściwa jest odpowiedź A i B E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
89. Na penicylinazę nie jest oporna: A. oksacylina B. kloksacylina C. amoksycylina D. dikloksacylina E. flukloksacylina |
|
90. Który z leków stosowany jest zarówno w leczeniu przewlekłym, jak i do przerywania napadu duszności : A. kromoglikan disodowy - aerozol B. beklometazon - aerozol C. salmeterol - aerozol D. wszystkie wymienione leki E. żaden z wymienionych leków
91. Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe: A. leki hydrofilne dobrze przenikają przez barierę krew-mózg B. lek podany na błony śluzowe działa tylko miejscowo C. doustnie stosuje się leki w celu uzyskania działania ogólnego i miejscowego D. obecność pokarmu zwiększa wchłanianie leku z przewodu pokarmowego E. odpowiedź A, B i C jest właściwa
92. Do dezynfekcji jamy ustnej można zastosować: A. 3 % kwas borowy (borny) B. 2 % kwas salicylowy C. 1 % taninę D. 0,1% azotan srebra E. żaden z wymienionych
93. Który z wymienionych leków działa odmiennie od pozostałych na naczynia krwionośne: A. efedryna B. norepinefryna C. ksylometazolina D. izoprenalina E. wszystkie wymienione leki wywierają podobne działanie
94. Na które z wymienionych działań opioidów nie rozwija się tolerancja? A. wymiotne B. analgetyczne C. hamujące ośrodek oddechowy D. właściwa jest odpowiedź A i C E. żadna odpowiedź nie jest właściwa
95. Który z wymienionych środków miejscowo znieczulających ma działanie euforyzujące: A. lidokaina B. prokaina C. benzokaina D. kokaina E. bupiwakaina
|
96. Który z wymienionych leków blokuje postsynaptyczny receptor α1-adrenergiczny? A. prazosyna B. diazoksyd C. nitroprusydek sodu D. rezerpina E. żaden z wymienionych leków
97. Metoklopramid: A. przyspiesza opróżnianie żołądka B. zapobiega zarzucania treści żołądka do przełyku C. działa synergistycznie z lekami cholinolitycznymi D. właściwa jest odpowiedź A i B E. wszystkie odpowiedzi są właściwe
98. Efektem pierwszego przejścia nazywamy: A. wchłanianie leku z żołądka B. wchłanianie leku z błony śluzowej żołądka C. znaczne unieczynnienie leku zanim osiągnie on krążenie ogólne D. wiązanie się leku z białkami krwi E. przeniknie leku przez barierę krew-mózg
99. Które z twierdzeń dotyczących parafiny ciekłej jest fałszywe: A. należy do tak zwanych środków poślizgowych B. upośledza wchłanianie witamin A, d, E, K C. może wyciekać poza zwieracz odbytu D. ze względu na znaczną skuteczność jest najczęściej stosowanym lekiem przeczyszczającym E. długotrwałe stosowanie może doprowadzić do zwłóknienia węzłówce chłonnych
100. Wskaż twierdzenie fałszywe: A. tylko niezwiązana frakcja leku wykazuje działanie farmakologiczne i podlega metabolizmowi B. biodostępność leku po podaniu i.v. wynosi 100% C. przemiany metaboliczne leków prowadzą zwykle do powstawania związków o większej polarności D. okres półtrwania jest wielkością niezmienną dla danego leku E. kinetyki I rzędu przemieszczanie leku między kompartmentami odbywa się zgodnie z zasadami |
|
|
57. Wskaż grupę leków, która jest przeciwwskazana w stanach spastycznych oskrzeli i w cukrzycy :
A. α2- adrenomimetyki
aminy katecholowe
cholinolityki
α1-adrenolityki
β-adrenolityki
24. Jaki środek można podać pacjentowi przed zabiegiem stomatologicznym w celu zmniejszenia lęku:
A/ hydroksyzynę
B/ prozak
C/ buspiron
D/ prawdziwa odpowiedź A i B
E/ prawdziwa odpowiedź A, B i C
83. Wskaż nieprawidłowe zestawienie:
A/ receptor M1 - śluzówka żołądka
B/ receptor β1 - serce
C/ receptor β2 - oskrzela
D/ receptor Nm - zwoje układu autonomicznego
E/ receptor M3 - gruczoły wydzielnicze
|
|