Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu Wydział Medycyny Weterynaryjnej, 2008 Genetyka ogólna i weterynaryjna Wykładowca: prof. dr hab. Barbara Kosowska Liczba godzin zajęć (wykłady + ćwiczenia) - 30 Wykłady: 16 godzin (8 wykładów po 2 godz.) Treści programowe: Komórka eukariotyczna. Chromosomy jądrowe i mitochondrialne. Dziedziczenie mt DNA. Zaburzenia mitochondrialne. Aberracje chromosomowe. Diagnostyka cytogenetyczna. Struktura i funkcja DNA i RNA. Genetyka rozwoju. Homeoboxy i ich podtypy Cykl komórkowy. Replikacja DNA i biosynteza białka. Gametogeneza. Mejoza. Rekombinacja uprawniona i nieuprawniona. Skutki zaburzeń procesu crossing-over. Błędy spermatogenezy i oogenezy. Piętno genomowe (jednorodzicielskie). Mutacje genowe w komórkach somatycznych oraz linii płciowej. Genetyczne systemy naprawcze. Genetyka rozwoju. Homeoboxy i ich podtypy. Genetyczna determinacja procesu formowania się płci u ssaków, ptaków i ryb. Zaburzenia procesu różnicowania płciowego. Cechy i choroby sprzężone oraz związane z płcią. Genetyczne podstawy odporności. Dziedziczenie haplotypów MHC. Polimorfizm MHC i jego asocjacje z chorobami. Geny supresorowe. Onkogeny. Genetyczne przyczyny zwiększające zmienność immunoglobulin oraz TCR. Wrodzone niedobory immunologiczne Pochodzenie i dziedziczenie antygenów erytrocytarnych u ludzi i zwierząt. Kodominacja. Markery genetyczne klasy I i II. Genetyczna struktura populacji. Prawo Hardy-Weinberga. Czynniki zmieniające frekwencje genów w populacji. Pokrewieństwo i podobieństwo genetyczne. Kojarzenia krewniacze. Dziedziczenie wieloczynnikowe. Wady rozwojowe i schorzenia wieloczynnikowe. Depresja inbredowa. Ryzyko genetyczne. Heterozja. Poradnictwo genetyczne Ćwiczenia: 14 godzin (7 ćwiczeń x 2 godziny)

1. Dziedziczenie cech (w tym schorzeń) monogenowych uwarunkowanych autosomalnie. Współdziałanie par alleli w wyznaczaniu jednej cechy.

2. Polimorfizm genetyczny. Grupy krwi zwierząt.

3. Mitoza i mejoza. Gametogeneza

4. Dziedziczenie płci u ptaków i ssaków Cechy (w tym schorzenia) monogenowe sprzężone oraz związane z płcią.

5. Cechy sprzężone. Rekombinacja homologiczna. Mapy chromosomowe.

6. Rodowody. Obliczanie współczynników pokrewieństwa i inbredu.

7. Laboratorium cytogenetyczne. Aberracje chromosomowe. Diagnostyka cytogenetyczna

---