Otwarte:

1. Narysować i opisać wykres Linewerta-Burka ( czy jak oni się zwali ) zależności 1/V od 1/C dla inhibicji niekompetycyjnej.

2. Co to są izoenzymy???

3. Blok metaboliczny przekształcenia chyba kwasy homogentyzowego w maleilo-cośtam. Nie jestem pewny tego pytania ale chodzilo o bloki przemian tyrozyny ( fenyloketunuria, alkaptonuria itd )

4. Narysować wzorami, nazwać substraty, produkty i enzymy reakcji nieodwracalnych w glikolizie ( glukoza ---> glukozo-6-fosforan | fruktozo-6-fosforan ----> fruktozo-1,6-bisfosforan | fosfoenolopirogronian ---> pirogronian /o ile mnie pamieć nie myli/ )

5. Produkty dekarboksylacji :

- glutaminian

- treonina albo tyrozyna ( nie pamietam )

- histydyna

6. Opisać cały proces aktywacji fosforylazy ( chyba ) przez insuline / receptor, efektor, przekaźniki itd /

7. Z czym sprzęga się bilirubina w wątrobie?

8. Kodony nonsensowne.

9. /Nie pamietam - jakis produkt trzeba było napisać i kofaktor enzymu /

Zamkniete:

1. rekcje beta-oksydacji ( jakie enzymy działają po kolei )

2. Choroby spichżeniowe glikogenu.

3. Coś było odnośnie peptydów... Jakie helisy i jakie aminokwasy wchodzą w skład WSZYSTKICH białek ( lewo czy prawoskretna, L czy D aminokwasy ) Pytanie dziwne bo niby wszedzie prawoskretna ale np w kolagenie są 3 lewoskrętne tworzące jedną prawoskrętną... )

4. Powikłania fruktozurii.

5. Aminokwasy egzogenne.

6. Pytanie "zamknięte wielokrotnego wyboru" o troponinie.

7. Pytanko o lipoproteiny. Powinno być ze HDL transportuje cholesterol z tkanek do wątroby.

8. Jakim enzymem jest trypsyna - endopeptydaza i coś jeszcze tam było.

* Enzymy allosteryczne, ktore zdanie prawidlowe:

Nie jestem pewien, czy chodzilo, ze ich sie sie tyczy prawo Michelisa-Menten.

* Inhibitor kompetycyjny, jak wplywa na:

Vmax--->nie zmienia

Km---> zwiększa

* ktore zdanie o hemoglobinie, cytochromach i cos jeszcze z hemem jest nieparwdziwe:

Niperawdą było, że stopień utlenienia Fe w tym zwiazkach nie zmienia się, a przecież w cytochromach sie zmiena, a methemoglobina przeciez tez w malych stezniach sie we krwi znajduje

* Ktore zdanie o glikogenie jest nieprawdziwe:

-Chodziło bodajże o zdanie, które zawierało info. o tym, że glukozo-6-fosforan aktywuje fosforylaze b (przeciez ja hamuje)

- podejrzane bylo zdanie, z tym, ze fosforylaza a jest aktywna bez wzgledu na stezenie AMP. Jest to rzeczywiscie zdanie prawdziwe, bo skoro fosforylaza A to znaczy, ze jest aktywna.

* Ktore ze zdan jest prawdziwe (chodziło o pochodzenie glukozy we krwi):

Prawdziwe bylo, ze glukoza krwi pochodzi z watroby, poniewaz ta posiada glukoza-6-fosfataze.

* Jakie produkty trawienia triacylogliceroli powstaja w najwiekszej ilosci w jelitach (oprocz kw. tluszczowych):

2-monoacyloglicerole

* W pirydynach atomy azotu takie i takie oraz atomy wegla takie i takie pochodza z jakich zwiazkow:

Chyba chodziło o arginine i karbamoilofosforan.

* Ktore ze zdan o cyklu mocznikowym jest falszywe:

zdanie, ze przy wadliwej liazie argininobursztynianowej dochodzi do cytrulinemii.

* Potancjal oksyderedukcyjny:

Cytochrom c ma wiekszy niz ubichinon

* Ktore zanie jest prawdziwe (dotyczylo lancucha oddechowego):

To, ze ubichinon przejmuje wodory z kompleksu II (dehydrogenazy bursztynianowej)

* Dopasuj:

Kompleks IV jest inhibowany przez azydki, CO, cyjanki

Komkleks II przez karboksyne i malonian

Syntaza ATP rozprzegana przez oligomycyne

Zapomnialem, co bylo czwarte, ale wynikalo z poprzednich.

* Pytanie dotyczące żelaza:

Wchalnianie zachodzi poprzez endocytoze związanej z receptorem transferyny

* Co stabilizuje strukture beta:

chodziło chyba o wiązania wodorowe pomiedzy sasiadujacymi lancuchami

* Jakie aminokwasy sa endogenne:

Arg, Trp, Pro.

* Jakie produkty uboczne powstaja z fenyloalaniny w fenyloketonurii:

fenylooctan, fenylopirogronian.

* Ile jąder ma nerw trojdzielny

4;)

Pierwsze w odp. immuno. pojawiaja sie IgM.

*CH3-CHO-COOH--->CH3-CHOH-COOH - Reackja potrzebna do regeneracji kofaktora w reakcji dehydrog. fosfo-3-glicerynowej.

*Insulina stymuluje jakie enzymy potrzebne do syntezy kwasow tlusczowych z substratow do produktow jak nastepuje: Acyl + CoA---> AcyloCoA

AcetyloCoA---> MalonyloCoA

*Jakie lipoproteiny sa przeciwmiazdzycowe

*ktore z ponizszych zdan jest prawdziwe:

opsyna z 11-cis-retinal tworzy kompleks, ktory przechodzi w all-trans retinal

opsyna z 11-cis-retinal tworzy kompleks zwany transducyną

pozostale dwie odpowiedzi byly bez sensu.

*Ktore ze zdan o cialach ketonowych jest prawdziwe:

To bylo zdanie, z tym, ze aceton moze byc wykorzystany jako zrodlo energii.

* Podstawowym produktem degradacji jakies inne slowo bylo uzyte, ale mniejsza) puryn jest ---> kwas moczowy. Nadmiar kwasu moczowego zwiazny z jego nadmierna produkcja, to ---> dna (skaza) moczanowa

* o kreatynie, ktore zdania falszywe:

-Grupa fosoranowa w fosfokreatynie pochodzi z ADP (powinno byc z ATP)

-Enzymatyczna reakcja przejscia fosfokreatyny w kreatynine zachodzi w miesniach przez utrate H2O --> reakcja samorzutna, a nie enzymatyczna

-jakies zdanie o transferze grupy metylowej, ale dokladnie nie pamietam jaki tam byl blad w kazdym razie to byla bodajze zdania 1,3,5... Ale to raczej malo istotne:/

* Ktora z reacka jest pierwsza reackja w syntezie kw. zolciowych ---> byly rozne hydroksylacje, chodizlo o 7alfa hydroksylacje.

* Uroporirynogen I jest produktemm ktory gromadzi sie w przypadku:

wady kosyntazy uroporfirynogenowej

* Pytanie, ktore zdanie jest prawdziwe i rozne wersje reakcji cyklu Krebsa, prawdziwe bylo:

ze szczawiobursztyniany CO2 jest uwalniany w wyniku dzialania dehydrogenazy izocytrynianowej

*Zdania z tym jak wplywaja rozne czynniki na laczenie i oddawanie tlenu przez hemoglobine, parwdziwe byly, ze:

Przylaczenie atomu wodoru ulatwia oddysocjowanie tlenu

Przylaczenie 2,3 DPG ulatwia oddysocjowanie tlenu

jeszcze jedno bylo chyba prawdziwe, ale nie pamietam..:/

* amytal, retenon --->blokuje kompleks I

* skwalen --> Lanosterol

* Reakcja katalizowana przez kabroksylaze pirogronianowa, potrzebne sa:

HCO3-, GTP, pirogronian i Acetylo-CoA jako dodadni efektor allosteryczny

* W reakcji karboksylacji jakiejs tam, co jest potrzebne:

ATP, biotyna, Mn2+, NADPH

* Jak sa przenoszone wodory przez blone mitochondrialna

przy udziale dehydrogenazy fosfo glicerolu, fosfoglicerolu i fofsjidihydroksyacetonu.

* o fagocytach, ktore zdanie jest nieprawdziwe:

tu nie jestem pewny, ale chyba to, ze uczestniczy w tym lancuch oddechowy

A z tych białek osocza to było o haptoglobinę (jaka klasa białek), o ceruloplazminę, o alfa-1-antytrypsynę (pod katem czegoś tam w płucach i obniżona w marskości wątroby), o IgG (jako pierwsze siępojawiają?? i należą o gamma....??).

Żółtaczkę poporodową (neonatalną) wywołuje

a) hemoliza

b) defekt sprzęgania z glukuronianem (?)

c) defekt wydalania sprzężonego glukuronianu (?)

d) wszystkie

coś takiego tam było, husteczka się rozmazała :/

Synteza ATP zachodzi

a) kiedy proton przechodzi przez kanał podjednostki F..

b) kiedy proton przechodzi w dowolnym miejscu

c) kiedy proton jest wypompowywany z kom (?) strzelam bo nie odczytam

d) ???

Otwarte:

- definicja stałej michelisa, jak sie zmienia Km i Vmax w inhibicji kompetycyjnej.

- insulina pobudza synteze kw.tluszczowych przez pobudzenie 2 enzymow (jeden sytetyzuje acetylo-CoA drugi malonylo-CoA)

- dzialanie ochronne przed miazdzyca ma frakcja lipoprotein ...

test:

prawdziwe czy tam falszywe zdania o bialkach osocza: o IgG (przy pierwotnej odpowiedzi), o haptoglobinę

Rotenon jest inhibitorem- kompleksu I

Cytochromy mogą przenosić: po jednym elektronie

Ze skwalenu powstaje: lanosterol

Insulina hamuje: fosfofruktokinazy I, II, 1, 6 (1,2)fosfatazy (do wyboru)

Z czego powstają pierścienie pirymidyn i puryn

Zółtaczkę fizjologiczną noworodków powoduje.

otwarte:

Z czym są sprzęgane toksyny w wątrobie

Produkty dekarboksylacji i ich funkcja:

Tryptofan x2 ornityna, glutaminian

Długie zadanie o mięśniu- od acetylocholiny do kalmoduliny przez kanały wapniowe:)

wpisujcie pytania ktore ewnetualnie zapamietaliscie w odpowiedziamy ja pamietam cos o traposrcie i magazynowaniu 02 przez bialka hemowe dzieki:

a) azocie w pierscieniu pirolowym

b) mg2+

c) fe2+

d)fe3+

ytania owarte:

1. Napisać reakcję (wzorami) katalizowaną przez karboksykinazę fosfoenolopirogronianową i co jest niezbędne.

2. W jaki sposób acetylo-CoA wychodzi z mitochondrium do cytoplazmy - enzym, co powstaje. W drugiej części było o to jakie enzymy w tym czasie katalizują reakcję powstawania pirogronianu w cytoplazmie.

3. Pepsyna i trypsyna - co powoduje aktywację i jednym zdaniem jak wygląda aktywację przez proteolizę.

4. Guanidynooctan - co z niego powstaje, co jest kofaktorem.

Testowe:

1.Gdzie zachodzi degradacja białka w komórce.

2. Coś o apolopoproteinie A

3. O lipazie lipoproteinowej

4. Co powstaje z triacylogliceroli w jelicie

5. Transportery GLUT

6. Fenyloketonuria - defekt nie tylko hydroksylazy fenyloalaniny, ale jeszcze regeneracji jakiego kofaktora.

7. Synteza ATP przez Syntazę ATP

8. Ubichinon

9. Dehydrogenaza pirogronianowa

Otwartych było 10, testowych 50. Czas: 80 minut. Jak mi się jeszcze coś przypomni, to dopiszę. Pozdrawiam

pamiętam jeszcze to:

- jaka substancja powoduje zmętnienie soczewki- galaktitol

- jaka immunoglobulina bierze udział w zwalczaniu pasożytów (czy jakoś tak)- IgE

- enzym rozkładający argininobursztynian do argininy- liaza argininobursztynianowa

Jak mi się coś jeszcze nasunie, to będę pisać

---