GENETYKA
1. Nukleotydem nazywamy:
a. pojedynczą nić DNA
b. pojedynczą nić RNA
c. cząsteczkę złożoną z cukru (rybozy lub deoksyrybozy) i reszty fosforanowej
d. cząsteczkę złożoną z zasady purynowej, cukru (rybozy lub deoksyrybozy) i reszty fosforanowej
e. cząsteczkę tRNA
2. Osłabienie skóry u kotów, lisów i norek aleuckich (z. Ehlersa-Danlosa) jest uwarunkowane mutacją w genie dla:
a. N-proteinazy prokolagenu
b. kwaśnej maltazy
c. aldolazy C
d. a-L-iduronidazy
e. rodzaj defektu jest nieznany
3. Do dziedzicznego spichrzania sfingomieliny w komórkach dochodzi w przebiegu:
a. niedoboru a-mannozydazy u bydła i kotów
b. niedoboru b-mannozydazy u bybła i kóz
c. choroby Niemanna-Picka u kotów
d. niedoboru sjalidazy u psów
e. mukolipidozy typu II u kotów
4. Która z poniższych mukolipidoz jest determinowana genem recesywnym sprzężonym z chromosomem X:
a. mukolipidoza typu II u kotów
b. niedobór b-mannozydazy u bydła i kóz
c. choroba Niemanna-Picka u kotów
d. żadna z wyżej wymienionych
e. każda z wyżej wymienionych
5. Mutacja w locus genu receptora LDL jest podłożem:
a. hipercholesterolemii u świń i królików
b. niedoboru lipazy lipoproteinowej
c. hiperchylomikronemii
d. wszystkie prawidłowe
e. wszystkie fałszywe
6. Protoporfiria u kur dziedziczy się w sposób:
a. autosomalny dominujący
b. autosomalny recesywny
c. allosomalny dominujący
d. allosomalny recesywny
e. model dziedziczenia jest nieznany
7. Mutacja typu transwersji prowadząca do zmiany sekwencji aminokwasów w białkowym kanale sodowym dojrzałych mięśni szkieletowych jest przyczyną:
a. rdzeniowego zaniku mięśni u bydła i psów
b. okresowego paraliżu u koni związanego z nadmiarem potasu
c. dziedziczenia głuchoty u psów dalmatyńskich
d. niedoboru rRNA u kur
e. wzgórzowo-móżdżkowej neuropatii u owiec
8. Brak otworu odbytowego u trzody chlewnej jest wyznaczany przez:
a. gen dominujący
b. gen recesywny
c. parę genów recesywnych
d. parę genów dominujących
e. dziedziczenie taj wady nie jest znane
9. Szczególną predyspozycję gatunkową do występowanie monosomii X stwierdzono u:
a. bydła
b. trzody chlewnej
c. drobiu
d. owiec
e. koni
10. Hipotetyczny czynnik TDF (Testis Determining Factor) okazał się być produktem genu zlokalizowanego na:
a. chromosomie 21
b. chromosomie 1
c. chromosomie Y
d. chromosomie X
e. w materiale genetycznym mitochondriów
11. Produktem genu SRY u myszy jest:
a. białko regulatorowe będące czynnikiem transkrypcyjnym
b. hormon
c. polipeptyd o nieznanej funkcji
d. prohormon
e. nie ma takiego genu w genomie myszy
12.Płeć chromatynowa u ssaków określana jest na podstawie:
a. braku chromatyny płciowej u samców
b. obecności chromatyny płciowej u samic
c. prawdziwe są a i b
d. obecności chromosomu Y u samców i jego braku u samic
e. wszystkie prawidłowe
13. Płeć genetyczna u ssaków jest określana na podstawie:
a. braku u samic genu determinującego rozwój jąder
b. obecności u samców genu determinującego rozwój jąder
c. sporządzonego kariotypu
d. badania histologicznego gonad
e. prawidłowe są a i b
14. Płeć cytogenetyczna u ssaków jest określana na podstawie:
a. obecności lub braku chromatyny płciowej
b. badania histologicznego gonad
c. sporządzonego kariotypu
d. obecności lub braku genu determinującego rozwój jąder
e. prawdziwe są a i c
15. Płeć u większości gatunków ryb jest determinowana:
a. chromosomami płci
b. pojedynczymi genami
c. poligenowo
d. decydują sygnały inne niż genetyczne
e. epistatycznym genem SRY
16. Do chorób monogenowych sprzężonych z płcią NIE należy:
a. zesp. Alporta u psów
b. hiperbilirubinemia typu II u owiec
c. zesp. Menkesa u psów i owiec
d. ograniczenie mechanizmu owulacji u kur
e. zesp. niewrażliwości na androgeny u bydła, koni, świń i psów
17. Do chorób monogenowych sprzężonych z płcią należą: 1) pierwotna hiperoksaluria u kotów; 2) ch. Wyspy Tangier u kur; 3) dystrofia mięśniowa Duchenne'a i Beckera u psów i kotów; 4) sprzężone z płcią drżeie świń; 5) ch. Christmas u psów i kotów. Prawidłowe:
a. 1, 2, 3
b. 2, 3, 4
c. 3, 4, 5
d. 1, 2, 3, 4, 5
e. 2, 3, 4, 5
18. Cechy związane z płcią: 1) wyznaczane są przez geny zlokalizowane na allosomach; 2) wyznaczane są przez geny zlokalizowane na autosomach; 3) uzewnętrzniają się w fenotypie pod wpływem płci osobnika; 4) uzewnętrzniają się w stadzie pod wpływem stosunków samic do samców; 5) należy do nich np. dziedziczenie rogów u owiec. Prawidłowe:
a. 1, 4, 5
b. 2, 3, 5
c. 3, 4, 5
d. 1, 2, 5
e. wszystkie prawidłowe w odniesieniu do różnych chorób związanych z płcią
19. Do cech związanych z płcią należą:
a. umaszczenie u bydła rasy ayrshire
b. upierzenie samicze u kogutów rasy sabright bantam
c. hipertrofia dziąseł u psów
d. prawidłowe a i b
e. wszystkie prawidłowe
20. Przyczynami interseksualizmu u świń NIE są:
a. anastomozy naczyniowe pomiędzy połączonymi łożyskami
b. międzyłożyskowa migracja komórek sąsiedniego płodu
c. translokacja części chromosomu Y na chromosom X
d. translokacja części chromosomu X na chromosom Y
e. wszystkie powyższe są przyczynami interseksualizmu u świń
21. U zwierząt gospodarskich stosunek liczbowy samców do samic nie wynosi zwykle 1:1. Wyjątek stanowią:
a. owce
b. kozy
c. ryby
d. indyki
22. Najczęstszą formą interseksualizmu u bydła jest:
a. obojnactwo prawdziwe
b. hermafrodytyzm
c. hermafrodytyzm funkcjonalny
d. jałowiactwo
e. wszystkie fałszywe
23. Który z warunków NIE jest niezbędny do zaistnienia frimartynizmu:
a. co najmniej podwójna owulacja
b. różna płeć zarodków
c. heterozygotyczność bliźniąt w zakresie genu aldolazy
d. fuzja łożyskowa we wczesnym okresie rozwoju
e. zespolenie omoczniowo-kosmówkowe naczyń krwionośnych płodów
24. Które z założeń NIE pochodzi z chromosomowej teorii Morgana:
a. geny występujące w tym samym chromosomie tworzą grupę genów sprzężonych
b. uszeregowanie genów w chromosomach jest liniowe
c. nie może występować wymiana odcinków między chromosomami homologicznymi
d. częstość wymian między genami sprzężonymi jest wprost proporcjonalna do odległości między nimi
e. wszystkie powyższe są założeniami Morgana
25. Który z poniższych postulatów NIE został przedstawiony przez Mendla:
a. cechy dziedziczne mają swój locus na chromosomach
b. w czasie tworzenia się gamet do każdej wchodzi tylko po 1 czynniku danej pary
c. osobnik mający przeciwstawne elementy należące do danej pary wytwarza tylko cechę dominującą
d. jeżeli w grę wchodzą czynniki dwu lub więcej par, to zostaną one rozdzielone między gamety w sposób losowy
e. za występowanie cech dziedzicznych odpowiedzialne są parzyste czynniki dziedziczenia tych cech
26. Otrzymanie w wyniku krzyżowania testowego 2 równoliczebnych klas fenotypowych:
a. świadczy o niezależnym dziedziczeniu się 2 cech
b. świadczy o całkowitym sprzężeniu między genami
c. świadczy o względnym sprzężeniu między genami
d. świadczy o błędzie w ocenie fenotypu
e. nie jest jakimkolwiek dowodem genetycznym
27.Otzrymanie w wyniku krzyżowania testowego 4 równoliczebnych klas fenotypowych:
a. świadczy o niezależnym dziedziczeniu się 2 cech
b. świadczy o całkowitym sprzężeniu między genami
c. świadczy o względnym sprzężeniu między genami
d. świadczy o błędzie w ocenie fenotypu
e. nie jest jakimkolwiek dowodem genetycznym
28. Otrzymanie w wyniku krzyżowania testowego 2 różnoliczebnych klas fenotypowych:
a. świadczy o niezależnym dziedziczeniu się 2 cech
b. świadczy o całkowitym sprzężeniu między genami
c. świadczy o względnym sprzężeniu między genami
d. świadczy o błędzie w ocenie fenotypu
e. nie jest jakimkolwiek dowodem genetycznym
29. Mitochondrialny DNA: 1) nie zawiera histonów; 2) nie ma tak sprawnych jak w jądrze mechanizmów naprawczych; 3) liczba mutacji w nim zachodzących jest 10x większa niż w DNA; 4) jego geny nie dziedziczą się zgodnie z prawami Mendla; 5) różni się pod względem kodonów i odpowiadających im aminokwasów. Prawdziwe:
a. 1, 2, 3, 4, 5
b. 1, 2, 3, 5
c. 2, 3, 4, 5
d. 1, 3, 4, 5
e. wszystkie są fałszywe
30. Które z poniższych twierdzeń nie odnosi się do zasad dziedziczenia grup krwi:
a. osobnik nie może mieć cech grupowych, które nie występują u obojga rodziców
b. osobnik homozygotyczny pod względem 1 cechy nie może być potomkiem rodzica homozygotycznego pod względem cechy przeciwstawnej
c. każdy potomek musi mieć po 1 z dwu alleli ojca i matki w każdym układzie grupowym krwi
d. prawdziwe są b i c
e. wszystkie prawidłowe
31. Za syntezę cząsteczki immunoglobuliny odpowiadają przede wszystkim geny:
a. geny zmienności V
b. geny łączące J
c. geny różnorodności D
d. geny stałe C
e. wszystkie prawidłowe
32. Do sposobów zwiększania zmienności immunoglobulin NIE należą:
a. rekombinacja
b. zmienność na łączach sygnałowych
c. różna liczba segmentów genów V, D, J
d. łączenie łańcuchów ciężkich i lekkich immunoglobulin w różnych kombinacjach
e. mutacja somatyczna w obrębie genomu limfocytów T
33. Histoglobuliny klasy I kompleksu MHC NIE występują na powierzchni:
a. limfocytów B
b. limfocytów T
c. plemników
d. kom. Dendrytycznych
e. makrofagów
34. Histoglobuliny klasy II kompleksu MHC występują na powierzchni:
a. większości kom. jądrzastych organizmu
b. głównie limfocytów B
c. plemników
d. erytrocytów
e. wszystkie prawidłowe
35. Najważniejszą rolę w odrzuceniu przeszczepów odgrywają:
a. antygeny klasy II kompleksu MHC
b. antygeny klasy I kompleksu MHC
c. antygeny grup krwi
d. antygeny immunoglobulin
e. wszystkie fałszywe
36. Polimorfizm MHC powoduje, że dla każdego osobnika prawdopodobieństwo, że jedno z jego pełnego rodzeństwa ma takie same haplotypy wynosi:
a. 15%
b. 20%
c. 25%
d. 30%
e. 50%
37. Związki pomiędzy MHC a chorobami są efektem:
a. zdolności niektórych polimorficznych białek do histoglobulin do bardziej lub mniej efektywnego prezentowania obcych antygenów
b. zależności między enzymami MHC a procesami biochemicznymi
c. selekcji naturalnej
d. prawdziwe a i b
e. prawdziwe b i c
38. Atopia i alergia:
a. są synonimami tej samej grupy chorób
b. atopia oznacza genetyczną nadwrażliwość, a alergia zmiany reaktywności w odpowiedzi na powtórnie podany antygen
c. atopia oznacza spaczoną reakcję immunologiczną, a alergia zmiany układowe towarzyszące atopii
d. wszystkie prawidłowe w odniesieniu do różnych chorób
e. wszystkie fałszywe
39. Onkogeny wirusowe (v-onkogeny) różnią się od protoonkogenów:
a. brakiem intronów
b. obecnością punktowych mutacji obejmujących 1-2% długości genomu
c. obecnością delecji lub inwersji w DNA w stosunku do DNA protoonkogenów
d. obecnością fragmentów genomu nie występujących w protoonkogenach
e. wszystkie prawidłowe
40. Onkogeny komórkowe (c-onkogeny) różnią się od protoonkogenów:
a. brakiem intronów
b. obecnością punktowych mutacji obejmujących 1-2% długości genomu
c. obecnością delecji lub inwersji w DNA w stosunku do DNA protoonkogenów
d. obecnością fragmentów genomu nie występujących w protoonkogenach
e. wszystkie fałszywe
41. Czy równowaga Hardy-Weinberga występuje wtedy gdy:
a. liczebność populacji panmiktycznej jest duża
b. istnieje izolacja między badaną populacją a innymi populacjami
c. nie zachodzą mutacje
d. nie występuje selekcja
e. wszystkie opisane zjawiska
42. Obniżenie wartości fenotypowej cechy selekcjonowanej w hodowli osobników będących produktami kojarzenia krewniaczego nosi nazwę:
a. dryfu genetycznego
b. heterozji
c. depresji inbredowej
d. imprintingu genowego
e. freemartynizmu
43. Które z poniższych stwierdzeń odnosi się do wrodzonej nieprawidłowej budowy chrząstek piszczelowych ( TD, tibial dyschondroplasia) u kur:
a. jest to wada wieloczynnikowa
b. jej wystąpienie jest m. in. uwarunkowane masą ciała brojlerów
c. wskaźnik odziedziczalności tej cechy powinien być szacowany każdorazowo dla określonego stada
d. wszystkie prawidłowe
e. wszystkie fałszywe
44. Do cech o WYSOKIEJ wartości wskaźnika odziedziczalności zaliczamy:
a. wysokość w kłębie
b. grubość słoniny na grzbiecie
c. mleczność
d. prawidłowe b i c
e. prawidłowe a i b
45. Do cech o NISKIEJ wartości wskaźnika odziedziczalności zaliczamy:
a. niskość
b. długość okresu międzywycieleniowego
c. wydajność wełny
d. prawdziwe a i c
e. prawdziwe a i b
46. Jaki wpływ wywiera ostra selekcja w stadzie zamkniętym na wartość wskaźnika odziedziczalności cech, na które skierowana jest selekcja:
a. powoduje obniżenie h2 tych cech
b. powoduje wzrost h2 tych cech
c. powoduje najpierw wzrost, a potem spadek h2 tych cech
d. powoduje najpierw spadek, a potem wzrost h2 tych cech
e. nie wywiera wpływu na h2
47. Pętlowy kształt, 40 typów i 70-90 nukleotydów to charakterystyka:
a. mRNA
b. tRNA
c. rRNA
d. HnRNA
e. żadne z powyższych
48. Źródła zmienności genetycznej to: 1) rekombinacja uprawniona podczas crossing-over; 2) losowa segregacja chromosomów podczas mejozy; 3) losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia; 4) mutacje; 5) kojarzenie krewniacze. Prawidłowe:
a. 1, 2, 3, 5
b. 2, 3, 4, 5
c. 1, 2, 3, 4
d. wszystkie wymienione
49. Jednoczesne uwarunkowanie różnych cech fenotypowych organizmu przez 1 gen nazywamy:
a. współdziałaniem par alleli
b. dominacją
c. epistazą
d. kodominacją
e. plejotropią
50. Telomery to: 1) końcowe odcinki chromosomów; 2) sekwencje centromerowi; 3) sekwencje syntetyzowane przez enzym telomerazę; 4) odcinki chroniące chromosom przed uszkodzeniami. Prawidłowe:
a. 1, 2, 3, 4
b. wszystkie
c. 1, 3, 4
d. 2, 3, 4
51. Mutacje genowe nie zaburzające funkcji białka to mutacje:
a. akceptowalne
b. nieakceptowane
c. aberracje chromosomowe
d. insercje i delecje
e. substytucje
52. Allele wielokrotne: 1) są polimorficznymi formami tego samego genu; 2) zajmują to samo locus; 3) tworzą tzw. szereg alleli wielokrotnych; 4) u każdego osobnika określonej populacji występują wszystkie formy alleliczne danego genu; 5) u każdego osobnika określonej populacji mogą występować tylko 2 allele warunkujące 1 cechę. Prawidłowe:
a. 1, 2, 3, 4
b. wszystkie
c. 1, 2, 3, 5
d. 2, 3, 4, 5
e. wszystkie fałszywe
53. Określenie geny subwitalne oznacza, że:
a. ich nosiciele są w połowie żywi
b. powodują śmierć 50-90% nosicieli
c. powodują śmierć 10-50% nosicieli
d. powodują śmierć 100% nosicieli
e. wszystkie prawidłowe
54. Wykonanie kojarzeń testowych umożliwia:
a. określenie odległości między sprzężonymi genami
b. wykonywanie map chromosomowych
c. wykrywanie nosicielstwa genów letalnych dominujących
d. a i b prawidłowe
e. wszystkie prawidłowe
55. Która z podanych funkcji NIE charakteryzuje DNA:
a. nośnik informacji genetycznej
b. zawiera sekwencje regulujące procesy transkrypcji
c. bierze bezpośredni udział w translacji
d. podlega procesowi semikonserwatywnej replikacji
56. Średnia długość genów ssaków wynosi:
a. 100 par zasad
b. 1 tys. par zasad
c. 1,5-5 tys. par zasad
d. 50 tys. par zasad
57. Splicing (składanie) mRNA polega na:
a. wycinaniu intronów z nowo powstałej nici mRNA
b. dodaniu sekwencji niekodujących (intronów) do nowo powstałego transkryptu
c. usuwaniu ogonka poli-A z końca 3' transkryptu
d. wszystkie prawidłowe
58. Operon indukowalny (np. operon laktozowy) jest normalnie wyłączony. Jego transkrypcję odblokowuje:
a. przyłączenie allolaktozy do miejsca allosterycznego represora i unieczynnienie represora
b. przyłączenie allolaktozy do zablokowanego operatora i jego unieczynnienie
c. przyłączenie allolaktozy do sekwencji genu represora
d. wszystkie prawdziwe
59. Całkowita monosomia autosomalna:
a. zawsze jest cechą letalną
b. jest warunkowo letalna
c. nie wpływa na funkcjonowanie organizmu nosiciela
d. jest rodzajem mutacji akceptowalnej
60. Zespół Downa u człowieka to wynik aberracji chromosomowej:
a. trisomii chromosomu X
b. monosomii chromosomu X
c. trisomii chromosomu 21
d. monosomii chromosomu 21
61. Powstająca podczas procesu transkrypcji nić mRNA jest:
a. komplementarna do nici kodującej DNA i zawiera sekwencje nici przepisywanej
b. komplementarna do nici przepisywanej DNA i zawiera sekwencję nici kodującej
c. komplementarna do obu w zależności od okoliczności
d. komplementarna do sekwencji tRNA
62. Które ze stwierdzeń NIE jest prawdziwe. Kod genetyczny to sposób zapisu informacji genetycznej: 1) zawartej w DNA; 2) przepisywanej podczas transkrypcji na mRNA; 3) ulegającej translacji na sekwencje nukleotydów w białku; 4) jest czwórkowy, tzn. że 4 kolejne nukleotydy wyznaczają określony aminokwas:
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
e. wszystkie nieprawdziwe
63. Regulacja ekspresji genów może odbywać się na poziomach: 1) transkrypcji DNA; 2) lizosomów; 3) translacji; 4) składania i obróbki pierwotnych transkryptów; 5) działalności sekrecyjnej komórki:
a. 2, 3, 5
b. 1, 3, 4
c. 1, 2, 3
d. 3, 4, 5
e. wszystkie prawidłowe
64. Sekwencje wzmacniające (enhancery) umiejscowione są względem genu, którego ekspresję regulują:
a. zawsze powyżej i nie dalej niż 100 par zasad
b. zawsze poniżej i nie dalej niż 100 pz
c. poniżej lub powyżej i nie dalej niż 100 pz
d. powyżej lub poniżej, w odległości tysięcy pz
65. Aneuploidią nazywamy zmianę liczby chromosomów wyznaczaną wzorem:
a. 2n-1
b. 2n+1
c. prawdziwe a i b
d. 3n
e. 4n
66. Crossing-over pomiędzy chromosomami X i Y:
a. nie jest możliwy, ponieważ chromosomy te nie są homologami
b. jest możliwy tylko w rejonie centromeru
c. jest możliwy tylko w regionie pseudoautosomalnym
d. nie występuje u ssaków
67. Mutacje dynamiczne: 1) dotyczą długości niestabilnych sekwencji DNA; 2) najczęściej są skutkiem ich wydłużenia; 3) cechuje je znaczny polimorfizm długości sekwencji; 4) najczęściej zachodzą w sekwencjach kodujących DNA. Prawidłowe:
a. wszystkie
b. 1, 2, 3
c. 2, 3, 4
d. 1, 3, 4
68. Do mutacji genowych zaliczamy: 1) substytucje; 2) mutacje dynamiczne; 3) delecje; 4) translokacje; 5) insercje. Prawidłowe:
a. 1, 3, 5
b. wszystkie
c. 2, 3, 4
d. 1, 2, 4, 5
69. Geny konstytutywne:
a. kodują białka stale potrzebne w komórce i są transkrybowane w sposób ciągły
b. kodują białka okresowo potrzebne komórce i okresowo są transkrybowane
c. nie kodują białek
d. są sekwencjami niekodującymi
70. Przyłączenie aminokwasów do odpowiadających im cząsteczek tRNA odbywa się dzięki specyficznym enzymom. Są to:
a. syntetazy aminoacylo-tRNA
b. enzymy restrykcyjne
c. endonukleazy
d. polimerazy tRNA
71. Zmiana fazy odczytu może spowodować: 1) zmianę sensu zapisu; 2) powstanie całkowicie nowej sekwencji aminokwasów; 3) podwojenie materiału genetycznego; 4) utratę właściwości białka. Prawidłowe:
a. 1, 2, 4
b. 1, 2, 3
c. 1, 3, 4
d. 1, 2, 3, 4
72. Rekombinacja nieuprawniona to wymiana:
a. pomiędzy odpowiadającymi sobie odcinkami chromosomów homologicznych
b. pomiędzy chromosomami płci
c. pomiędzy chromosomami niehomologicznymi
d. pomiędzy autosomami
73. Translokacja, w wyniku której nie następuje utrata materiału genetycznego u nosiciela to:
a. translokacja zrównoważona
b. translokacja niezrównoważona
c. rekombinacja uprawniona
d. substytucja
74. Hemofilia A u ssaków to przykład cechy:
a. związanej z płcią
b. sprzężonej z płcią
c. sprzężonej z płcią u samców, a związanej z płcią u samic
d. niezależnej od płci
75. Replikacja DNA w mejozie odbywa się: 1) raz, przed I podziałem; 2) przed I i II podziałem; 3) w trakcie profazy; 4) w fazie S interfazy. Prawidłowe:
a. 1, 2, 3
b. 1, 2, 4
c. 1, 3, 4
d. wszystkie prawidłowe
76. Liczba chromosomów w prawidłowych gametach ssaków jest:
a. zawsze haploidalna
b. warunkowo haploidalna
c. zawsze diploidalna
d. warunkowo diploidalna
77. Partenogeneza polega na:
a. rozwijaniu się organizmu potomnego z niezapłodnionego jaja
b. rozwijaniu się organizmu potomnego z plemnika
c. produkowaniu przez 1 osobnika zarówno gamet męskich jak i żeńskich
d. jest formą klonowania
78. Wnętrostwo (cryptorchismus) u ssaków jest cechą dziedziczną warunkowaną przez:
a. geny dominujące
b. geny recesywne
c. kodominujące pary genów
d. czynniki pozagenetyczne
79. Termin „odwrócenie płci” u ssaków oznacza, że:
a. płeć fenotypowa zwierzęcia jest przeciwna do jego płci genetycznej
b. płeć chromosomowa jest niezgodna z jego płcią cytogenetyczną
c. prawdziwe a i b
d. wszystkie fałszywe
80. Geny cech sprzężonych z płcią mają swoje locus:
a. w chromosomie X
b. w chromosomie 21
c. w mitochondrialnym DNA
d. prawidłowe a i c
81. Ssak posiadający gonady samcze, ale narządy zewnętrzne samicze, powinien być określany jako:
a. pseudohermafrodyta samczy
b. prawdziwy hermafrodyta
c. obojnak
d. osobnik interseksualny
e. prawidłowe a i d
82. Obecność gonad u ssaków zalicza się do:
a. drugorzędowych cech płciowych
b. pierwszorzędowych cech płciowych
c. trzeciorzędowych cech płciowych
d. czwartorzędowych cech płciowych
83. Które stwierdzenie NIE jest prawdziwe. Mutacje:
a. odpowiadają za powstawanie nowych alleli
b. powstają tylko w męskich i żeńskich kom. rozrodczych
c. powstałe w kom. somatycznych nie dziedziczą się
d. odpowiadają za wiele chorób i zaburzeń funkcjonowania organizmu
e. mogą decydować o przewadze selektywnej ich właścicieli
84. Mutacje w genach enzymów naprawczych:
a. zwiększają aktywność komórkowych mechanizmów naprawczych
b. prowadzą do zaburzeń efektywności działania enzymów reparacyjnych
c. nie mają żadnego wpływu na funkcjonowanie enzymów naprawczych
d. prawidłowe a i c
85. Zjawisko gromadzenia się mutacji w komórkach somatycznych: 1) może być źródłem zaburzeń funkcjonalnych u potomstwa ich nosiciela; 2) zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń i chorób u ich nosiciela; 3) przyspiesza procesy starzenia komórki; 4) nie ma wpływu na stan zdrowia nosiciela. Prawidłowe:
a. 2, 3
b. wszystkie
c. 1, 4
d. 1, 2, 4
86. Motyw struktury palca cynkowego:
a. bierze udział w aktywacji transkrypcji genu przyłączając się do DNA
b. jest sekwencją osłabiającą transkrypcję
c. katalizuje powstanie łańcucha peptydylo-tRNA
d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
87. Fotodimer to określenie: 1) mostka, najczęściej T=T i C=T, powstałego między sąsiadującymi nukleotydami; 2) tworu powstałego pod wpływem UV; 3) mutacji usuwanej dzięki istnieniu enzymatycznych mechanizmów naprawczych przez enzym fotolizę; 4) mutacji naprawianej przez katalizę dimeru do monomerów. Prawidłowe:
a. 1, 2, 3
b. 1, 2, 3, 4
c. 2, 3, 4
d. 1, 3, 4
88. Płeć samcza u większości gatunków ssaków jest determinowana:
a. poligonowo
b. genem SRY
c. genem DSS
d. sygnałami innymi niż genetyczne
89. Do inaktywacji chromosomu X dochodzi w: 1) kom. somatycznych samic; 2) kom. płciowych; 3) erytrocytach; 4) kom. somatycznych samca. Prawidłowe:
a. wszystkie
b. 1
c. 4
d. 1, 2, 4
90. Dymorfizm płciowy jest cechą ilościową warunkowaną:
a. wyłącznie genetycznie
b. monogenowo i czynnikami środowiska
c. poligenicznie i czynnikami środowiska
d. wyłącznie czynnikami środowiska
91. Geny homeotyczne (geny regulacyjne rozwoju) NIE biorą udziału w:
a. kodowaniu wzoru przód-tył zarodka
b. określenie tożsamości segmentów ciała zarodka
c. organizacji i różnicowania kanału nerwowego
d. determinacji płci zarodka
92. Homeoboxy to:
a. białka mogące efektywnie giąć DNA zmieniając jego konformację
b. geny enzymów mechanizmów naprawczych
c. białka przeprowadzające splicing (składanie) mRNA
d. wszystko prawdziwe
93.Markery genetyczne to: 1) cechy ilościowe; 2) cechy jakościowe, dziedziczące się wg. praw Mendla; 3) cechy łatwo oznaczalne; 4) cechy, które mogą być wykorzystane jako znaczniki innych cech jakościowych lub ilościowych. Prawidłowe:
a. 1, 2, 3
b. 2, 3, 4
c. wszystko
d. 1, 3
94. Skupienie genowe układu MHC człowieka zbudowane jest z:
a. 3 regionów kodujących kolejno histoglobuliny I, II i III klasy, w sumie zidentyfikowano tu ponad 10 genów
b. 5 regionów kodujących kolejno histoglobuliny II, III i I klasy, w sumie zidentyfikowano tu ponad 15 genów
c. 3 regionów kodujących kolejno histoglobuliny II, III i I klasy, w sumie zidentyfikowano tu ponad 100 genów
d. 4 regionów kodujących kolejno histoglobuliny II, III i I klasy, w sumie zidentyfikowano tu ponad 300 genów
95. Do sposobów zwiększania zmienności przeciwciał NIE należą:
a. rekombinacje
b. różna liczba segmentów genów V, D, J, C
c. łączenie łańcuchów lekkich i ciężkich immunoglobulin w różnych kombinacjach
d. mutacje somatyczne w obrębie genomu limfocytów T
96. Za syntezę cząsteczki immunoglobuliny odpowiadają:
a. geny różnorodności D
b. geny stałe C
c. geny zmienności V
d. geny łączące J
e. wszystkie prawidłowe
97. Rearanżacja genów mająca na celu zwiększenie różnorodności produkowanych immunoglobulin ma miejsce w:
a. limfocytach B
b. limfocytach T
c. kom. dendrytycznych
d. makrofagach
98. Dowiedziono, że preferencje seksualne mają związek z układem MHC obu partnerów. Dobór naturalny polega na wzajemnej analizie woni partnerów seksualnych i opiera się na:
a. możliwie największej zgodności tkankowej w obrębie grup krwi
b. możliwie największej niezgodności tkankowej układu MHC obu osobników
c. nie ma takiego związku
d. prawidłowe a i b
99. Haplotyp to:
a. zespół genów niesprzężonych kodujących 1 cechę
b. skupienie genowe dziedziczone jak pojedynczy gen
c. układ wszystkich genów znajdujących się na 1 chromosomie
d. zespół genów niesprzężonych warunkujących wiele cech
100. Produktami genowymi plazmocytów są:
a. immunoglobuliny
b. receptory limfocytów T
c. receptory makrofagów
d. makrofagi
101. Najczęściej mutującym fragmentem histoglobulin klasy I i II jest:
a. region wiążący fragment obcego antygenu (PBR)
b. część stała zakotwiczona w błonie komórkowej
c. obie prawidłowe
d. obie błędne
102. Heterozja jest efektem:
a. addytywnego (sumującego) działania genów
b. dominacji
c. epistazy
d. niesumującego działania genów
e. wszystkie prawidłowe
103. Który z wymienionych czynników NIE zaburza równowagi genetycznej populacji:
a. selekcja
b. migracja
c. pory roku
d. dryf genetyczny
e. mutacje
104. Pojęcie „niesumujące się działanie genów” oznacza:
a. efekt oddziaływań pomiędzy allelami
b. efekt oddziaływań wewnątrzallelicznych
c. efekt oddziaływań międzyallelicznych
d. wszystkie prawidłowe
105. Które określenia odnoszą się do wartości wskaźnika odziedziczalności:
1) mówi o tym w jakim stopniu dana cecha jest uwarunkowana genotypem; 2) jest ułamkiem o znaku dodatnim; 3) przyjmuje niskie wartości w odniesieniu do cech związanych z rozrodem; 4) nie ma związku z cechami mendlowskimi. Prawidłowe:
a. 1, 3, 4
b. 1, 2, 3
c. 2, 3, 4
d. wszystkie
106. Prawo Hardy-Weinberga wykorzystuje się do stwierdzenia:
a. czy badana populacja znajduje się w stanie równowagi genetycznej
b. wartości wskaźnika odziedziczalności
c. stopnia homozygotyczności w analizie sprzężeń
d. wszystkie prawidłowe
107. Rozdział elektroforetyczny fragmentów DNA: 1) służy do zobrazowania wielkości badanych odcinków DNA; 2) pozwala określić wielkość tych odcinków względem markera; 3) pozwala rozpoznać fragmenty DNA o równej wielkości. Prawidłowe:
a. wszystkie
b. 1, 2
c. 3
d. żadne
108. Łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR) służy do:
a. namnożenia wybranego fragmentu DNA
b. określenia kolejności aminokwasów w polipeptydzie
c. odczytywania kolejności kodonów mRNA
d. wszystkie prawidłowe
109. Reakcja odwrotnej transkrypcji (RT-PCR) pozwala na: 1) przepisywanie informacji z transkryptu (mRNA) z powrotem na DNA (bez intronów); 2)pozwala uzyskać bardziej stabilną formę transkryptu; 3) wykorzystuje enzym - polimerazę RNA zależna od DNA. Prawdziwe:
a. 1, 2, 3
b. 1, 3
c. wszystkie fałszywe
d. 2
110. Metoda fingerprintingu DNA (czyli genetycznego odcisku palca): 1) pozwala na dokładną identyfikację osobnika; 2) pozwala na potwierdzenie pochodzenia po wskazanych rodzicach; 3) wykorzystywana jest przy kontroli użytkowości osobnika; 4) nie jest wykorzystywana w hodowli. Prawdziwe:
a. 1, 2
b. 1, 2, 4
c. 2, 3
d. 1, 2, 3
111. Transgeneza to:
a. transfer diploidalnego jądra komórki somatycznej do pozbawionej jądra komórki jajowej
b. wprowadzenie drogą iniekcji obcego genu do świeżo zapłodnionego oocytu
c. przeniesienie materiału genetycznego z 1 bakterii do drugiej z użyciem faga lub wektora
d. transfekcja
112. Gen skonstruowany w celu transgenezy powinien zawierać:
a. gen struktury, promotor, sekwencje regulatorowe
b. sekwencje kodujące aminokwasy przyszłego białka, kodony regulacyjne, enhancery
c. gen struktury, rejony UPE, enhancery, silencery
d. sekwencje kodujące przyszłe białko, promotor, sekwencje dla poliadenylacji oraz czapeczkę
113. Jaki promotor był dotychczas najczęściej stosowany w transgenezie u zwierząt gospodarskich:
a. B-laktoglobuliny
b. kwaśnego białka serwatki (WAP)
c. metalotioneiny
d. hormonu wzrostu (GH)
114. Antysensowne oligonukleotydy (AON) to:
a. krótkie syntetyczne fragmenty DNA lub RNA, komplementarne do docelowych szkodliwych sekwencji DNA lub RNA komórkowego
b. krótkie oligonukleotydy uczestniczące w negatywnej kontroli wzrostu komórki
c. związki znoszące działanie czynników…
d. geny supresorowe transformacji nowotworowej (antyonkogeny)
115. Których genetycznych leków nie używa się w terapii genowej:
a. antysensownych oligonukleotydów
b. analogów nukleozydów
c. rybozymów
d. artefaktów nukleozydów
116. Terapia anty-genu jest możliwa dzięki wiązaniom, które powstają w potrójnej nici DNA. Są to wiązania typu:
a. mostków wodorowych typu Watsona i Cricka
b. mostków wodorowych typu Hoogsteena
c. przyciągania elektrostatycznego
d. van der Waalsa
117. Różnice w terapii anty-gen oraz anty-sens polegają na:
a. różnych miejscach wiązania oligonukleotydów
b. odmiennym sposobie działania oligonukleotydów
c. różnym efekcie końcowym (w przypadku terapii anty-gen jest to obniżenie ekspresji genu, w przypadku terapii anty-sens jest to zablokowanie ekspresji genu)
d. prawidłowe a i b
118. Następstwem hipertrofii (przerostu) mięśni jest: 1) lepsze wykorzystanie paszy przez zwierzęta; 2) opóźnienie osiągania dojrzałości płciowej u krów i buhajów; 3) wzrost zdolności rozpłodowej buhajów; 4) wydłużenie okresu ciąży u krów; 5) większa masa zwierzęcia po uboju. Prawidłowe:
a. 1, 2, 5
b. 1, 2, 4, 5
c. 3, 4, 5
d. 1, 2, 3, 4, 5
119. Które określenia odnoszą się do wartości wskaźnika odziedziczalności (h2): 1) jest miarą udziału wariancji genetycznej w ogólnej wariancji fenotypowej cechy; 2) jest wprost proporcjonalny do wariancji genetycznej; 3) jest ułamkiem o znaku dodatnim; 4) jest odwrotnie proporcjonalny do wariancji środowiskowej; 5) przyjmuje niskie wartości w odniesieniu do cech związanych z rozrodem. Prawdziwe:
a. 1, 3, 5
b. 1, 2, 3, 4, 5
c. 2, 3, 5
d. 1, 5
120. Związki między MHC a chorobami są efektem:
a. zdolności niektórych polimorficznych białek histoglobulin do bardziej lub mniej efektywnego prezentowania obcych antygenów
b. zależności między enzymami a procesami biochemicznymi
c. selekcji naturalnej
d. prawdziwe a i b
e. prawdziwe b i c
121. Czym się różni rozkład zmienności cechy ilościowej od jakościowej:
a. rozkład cechy ilościowej ma charakter ciągły
b. zmienność jakościowa ma charakter skokowy
c. obie cechy rozkładają się wg. rozkładu normalnego
d. prawidłowe a i b
e. wszystkie fałszywe
122. O występującej u kilku ras bydła hipertrofii mięśniowej decydują przede wszystkim:
a. czynniki środowiskowe
b. kaloryczność pożywienia
c. gen o dużym efekcie (gen główny)
d. jest to cecha uwarunkowana poligonowo
e. wszystkie powyższe prawidłowe
123. Konstrukt genowy, używany w transgenezie, to:
a. transgen
b. primer
c. starter
d. enhancer