Zestaw IX

1. Podac definicję homozygoty, heterozygoty, hemizygoty.

Homozygota - organizm posiadający identyczne allele danego genu (np. aa lub

AA) w chromosomach. Homozygoty wytwarzają zawsze gamety jednakowego

typu - identyczne pod względem materiału genetycznego (danej cechy).

Homozygotyczność może dotyczyć jednego, kilku lub nawet wszystkich genów

w organizmie.

Heterozygota - to organizm posiadający zróżnicowane allele tego samego genu

(np. Aa), w tym samym locus na chromosomach homologicznych. Gamety

osobnika heterozygotycznego mogą być różne, tzn. mogą zawierać zupełnie

odmienny materiał genetyczny.

Hemizygota - termin w genetyce określający osobnika płci męskiej

posiadającego jedynie jeden allel danego genu związany z chromosomem X.

Drugi chromosom "homologiczny" dopełniający diploidalność jest płciowym

chromosomem Y.

2. Jaką role w regulacji funkcji genu pełni gen atenutor?

3.Czy większe znaczenie gospodarcze mają autopoliploidy czy allopoliploidy?

Wiele roślin autoploidalnych ma duże znaczenie gospodarcze. Są one

zazwyczaj bujniejsze i większe niż diploidy, wytwarzają wiecej zielonej masy.

Mają tez wiekszą zawartość charakterystycznych związków chemicznych..

Allopoliploidy ważne gospodarczo to np. wytworzone przez przyrode naturalnie

pszenica i rzepak. Wytworzonym sztucznie przez człowieka jest pszenżyto.

4.Kwasy nukleinowe i ich rola w komórce

DNA to kompletny zestaw genów, materiał genetyczny komórki zawierający

instrukcję syntezy wszystkich białek niezbędnych organizmowi do życia.

Cząsteczkę DNA tworzą 2 łańcuchy polinukleotydowe i oplatając się

wokół siebie tworzą podwójną heliksę. Zasady w DNA łączą się ze sobą

komplementarnie. Adenina tylko z tyminą wiązaniem podwójnym, a guanina

tylko z cytozyną wiązaniem potrójnym. Wiąże się to ze zdolnością do

replikacji DNA, czyli kopiowania, samopowielenia cząsteczki DNA. Przy

udziale enzymu endonukleazy dochodzi do rozerwania wiązań wodorowych,

a dzięki polimerazie dobudowywane są brakujące nukleotydy łańcucha

dopełniającego. W wyniku replikacji powstają cząsteczki potomne dokładnie

takie same jak macierzysta. Zachodzi ona w interfazie. DNA występuje w jądrze

komórkowym, a w 1% w chloroplastach i mitochondriach.

RNA uczestniczy w procesie biosyntezy białek. Wyróżniamy 3 rodzaje RNA:

mRNA - Matrycowy, tRNA - transportujący i rRNA - rybosomalny

mRNA zawiera informację określającą sekwencję aminokwasów w łańcuchupolipeptydowym. Syntetyzowana jest w wyniku transkrypcji DNA - tzw.

przepisywania.

tRNA odpowiedzialny jest za przenoszenie aminokwasów do rybosomów

i włączanie ich we właściwej pozycji do nowo zsyntetyzowanego łańcucha

polipeptydowego.

rRNA wchodzi w skład rybosomów.

Funkcje:

Przechowują, przekazują i uczestniczą w realizacji informacji dotyczących

zasadniczych cech strukturalnych i funkcjonalnych organizmu.

5. Czynniki biorące udział w determinacji płci

• środowisko rozwoju organizmu

• środowisko hormonalne, w jakim rozwija się dany organizm

• stosunek liczby autosomów do heterosomów.

6. Kod genetyczny jest bezprzecinkowy- tzn,, ze każdy nukleotyd w obrębie

sekwencji kodujących wchodzi w skład jakiegoś kodonu, więc pomiędzy

kodonami nie ma zasad bez znaczenia dla translacji.

---