Węglowodory nienasycone alkeny i alkiny
Alkeny
Alkeny to nienasycone węglowodory alifatyczne o jednym wiązaniu podwójnym
między atomami węgla w cząsteczce.
Najprostszym alkenem jest etylen. Składa się on z dwóch atomów węgla połączonych
wiązaniem podwójnym. ( i Ą) Atomy w etylenie występują w hybrydyzacji sp2.
Szereg homologiczny alkenów ma ogólny wzór: CnH2n
Reakcje otrzymywania alkenów:
Na skalę przemysłową alkeny otrzymuje się przez odwodornienie alkanów w
obecności katalizatora Cr2O3 przy temperaturze około 700oC.
Metody laboratoryjne dzielą się na
Eliminacja fluorowcowodoru z fluorowcoalkanów przez działanie na nie
alkoholowymi roztworami zasad:
Uwodornienie acetylenu w obecności katalizatora (Pt)
Dehydratacja (odwodnienie) alkoholi przy podwyższonej temperaturze i w
obecności katalizatora Al2O3 i kwasu siarkowego (VI)
Reguła Zajcewa: Podczas eliminacji niesymetrycznych cząstek HY,
produkt główny to taki związek w którym eliminacja atomu wodoru
nastąpiła przy atomie węgla o większej rzędowości.
Reakcje jakim ulegają alkeny
Reakcja addycji z fluorowcami
Reguła Markownikowa Addycja cząstek typu HX do wiązania wielokrotnego
przebiega tak, iż atom wodoru przyłącza się do atomu węgla o niższej
rzędowości.
Reakcja z fluorowcowodorami
Reakcja hydratacji w obecności stężonego kwasu siarkowego
Reakcja uwodornienia w obecności katalizatora
Reakcja ze rozcieńczonym KMnO4 następuje odbarwienie roztworu
Polimeryzacja
Właściwości fizyczne alkenów
Wraz ze wzrostem masy molowej alkenów zwiększają się wartości ich
temperatury topnienia, wrzenia oraz gęstości (dla cieczy). Alkeny o budowie
liniowej mają wyższą temperaturę wrzenia niż alkeny o budowie
pierścieniowej.
Właściwości chemiczne alkenów:
Ulegają procesowi spalania, palą się żółtym, kopcącym się płomieniem
Odbarwiają wodę bromową i roztwór manganianu (VII) potasu
Są bardziej reaktywne od alkanów, ponieważ w ich budowie występuje łatwe
do zerwania wiązanie typu Ą, tworzące wiązanie podwójne.
Alkiny
Alkiny to alifatyczne węglowodory nienasycone zawierające wiązanie potrójne
między atomami węgla. Atomy węgla maja hybrydyzację sp.
Wzór ogólny szeregu homologicznego to: CnH2n-2
Reakcje otrzymywania alkinów:
W warunkach przemysłowych etyn otrzymuje się z metanu:
Acetylem można także otrzymywać z karbidu (acetylenku wapnia)
Reakcje jakim ulegają alkiny:
Uwodornienie acetylenu
Halogenowanie acetylenu
Reakcja z fluorowodorowcami
Reakcja z manganianem (VII) potasu
Reakcja Kuczerowa
Alkiny palą się bardzo jasnym, silnie kopcącym płomieniem.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Powtórzenie węglowodory nienasycone i arenyWeglowodory nienasycone 09Węglowodory nasycone, nienasycone i aromatyczne (areny)SZKLANE CZY WĘGLOWE WŁÓKNA W KOMPOZYTACH POLIMEROWYCHwab rzeczy nienasyconeWeglowodany 1110 Dieta z ograniczeniem łatwo przyswajalnych węglowodanówcw 1 weglowodanyzaburzenia gospodarki węglowodanowejrozklad kwasow nienasyconychNANOKOMPOZYTOWE WARSTWY NIKIEL NANORURKI WĘGLOWEweglowodany (2)Przykład Kampania węglowawięcej podobnych podstron